ACADEMIES ET SOCIÉTÉS SAVANTES 



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socrotonique fondant à 59°. Ces deux corps sont iden- 

 tiques. Il eu conclut que l'acide isocrotonique répond 

 bien à la formule de M. Wislicenus et non à celle de 

 M. Fittij,'. — MM. Bertrand et Mallèvre ont reconnu 

 que la pectase seule ne peut coaguler la pectine, et 

 qu'elle ne provoque cette transformation qu'en pré- 

 sence des sels solubles de calcium, qui racconipaf,'nent 

 dans les vé^/etaux. On peut d'ailleurs remplacer le dé- 

 rivé calcique par un sel identique de baryum ou de 

 strontium. Il est douteux que le magne'sium puisse 

 jouer le même rôle. Le coagulum gélatineux obtenu 

 n'est pas, comme on l'admettait, de l'acide pectique, 

 mais un pectate alcalinoterreux. — M. René Drouin 

 a obtenu le tliymol-glucoside etTanaphtol-glucoside par 

 la méthode de Michaël (réaction de race'tocblorliydrose 

 «ur les dérivés sodés des phénols). Le Ihymol-gluco- 

 side cristallise en paillettes incolores, nacrées, fondant 

 à 100°. LV naphtol-glucoside est grisâtre, en aiguilles 

 microscopiques ; il s'altère par la chaleur et fond à 14';"'. 

 .Ces deux composés sont solubles dans l'alcool froid et 

 dans l'eau chaude, beaucoup moins dans l'eau froide. 

 Ils n'agissent pas à froid sur la liqueur de Fehling ; trai - 

 tés par l'acide chlorhydrique étendu ou par l'émulsine, 

 ils dégagent une odeur très nette de thymol ou de 

 naphtol et les liqueurs deviennent réductrices. — 

 M. Friedel présente une note de M. Barthe sur le- do- 

 sage volumétrique du zinc. 



Séance du 28 Décembre 1894. 

 M. Delépine propose pour l'hexaméthylène-tétra- 

 mine la formule suivante : 



-CH-^ 



\ y 



Az — 



-CH--Î- 



Az 



H a, en eflet, cryoscopé ce corps et obtenu des ré- 

 sultats qui lui permettent de lui attribuer le poids mo- 

 léculaire 140. Les faibles différences constatées sont 

 dues à une décomposition partielle. On comprend très 

 bien la décomposition du dérivé nitrosé de Griess d'a- 

 près la réaction : 



Az en-' Az— A/.0 



Az CH-' Az-AzO 



Az— CH2- 

 CH2<' V-H2 



Az— . . 



-f 2Az2-f2CH20. 



Il se forme de rhexaméthylène-létramine avec mise 

 -en liberté d'azote et d'aldéhyde formique. L'hydrogé- 

 nation, contradicloirement aux faits annoncés, donne 

 de la triinéthylaniine et de l'ammoniaque. La formule 

 de M. Delépine permet de se rendre parfaitement 

 compte du mécanisme de cette réaction. — .M. Cambier 

 en son nom et au nom de M. Brochet, attribue à l'hexa- 

 juétbylène-tétramine la formule suivante : 



,CH'— A/.=CH-! 

 Az— CH2— Az=CH2 ■ 

 "^CHïi-Az^CH-i 

 D'après les auteurs, cette formule répond aux prin- 

 cipaux dérivés de ce corps. Cette base se transforme en 

 mono-,di-el Irimélhylamine et cette réaction, contrai- 

 rement aux affirmations de MM. Delépine et Trillat, 

 aurait lieu par simple dédoublement avec départ d'a- 

 ride carboiiiciue et non par l'hydrogénation. — M. "Vil- 

 liers expose nos connaissances sur l'étal naissant et 

 discute les conditions calorifiques des réactions. C'est 

 sous cet état que les éléments doivent exister dans les 

 corps composés, Il est d'ailleurs possible, dans cer- 

 tains cas, de constater la persistance de cet état et 

 d'isoler des produits, relativement instables, il est vrai, 

 que l'on peut considérer comme ayant conservé une 

 certaine quantité d'énergie correspondant à leur trans- 

 formation. M. Villiers se réserve de revenir sur ces 



faits et d'apporter des résultats expérimentaux. — 

 M. Haller présente une communication de M. Arth sur 

 les gaz des hauts fournaux. Les eaux de lavage de ces 

 gaz donnent un résidu salin renfermant % : 



Iode 1.43 



Chlore i j . 9 i 



Potassium 13.12 



Calcium 4.62 



On pourrait récupérer 100 kilogrammes de ces sels 

 par 100 tonnes de fonte produite, soit ('',869 d'iodure et 

 "24'',22 de chlorure de potassium. — M. Haller présente 

 aussi une note de M. G-untz sur les fluorures acides 

 de potassium et d'argent. Enfin, il communique en 

 son nom les résultats de l'oxydation du benzylidène- 

 camphre. On obtieut ainsi de l'acide camphorique. — 

 M. Ferrand a obtenu par la méthode de M. Friedel 

 trois sulfophosphures : les thiohypophosphates de zinc 

 Ph2S'''Zn-, jaune, hexagonal; de cadmium : Ph-Si^Cd-, 

 jaune orangé, en lamelles biaxes, et de nickel, Ni-S''Ph-, 

 noir, hexagonal. On obtient ce dernier en chaufl'ant, 

 non du nickel, mais du sulfure de nickel, du soufre et 

 du phosphore. — M. Brochet a obtenu, par l'action 

 du chlore sur l'alcool isopropylique, l'acétone tétra- 

 chlorée dissymétrique CIl-Cl — CO — -CCP. Ce produit, 

 traité par les alcalis, donne du chloroforme et un mé- 

 lange de mono et de trichloracétone. Cette réaction en 

 établit la constitution. Avec l'alcool octylique secon- 

 daire on obtient une penlachloracétone octylique, pro- 

 bablement de formule : C-'HU.CCP— CO— C'CP. 



Séance du II Janvier 189b. 



M. Maquenne, collaborateur de la Revue, est nommé 

 président pour 1893; MM. Béchamp et Sulliot, vice- 

 présidents pour deux ans. E. Charo.n. 



SOCIÉTÉ DE CHIMIE DE LONDRES 



MM. ■Wyndham, R. Dunston F. R. S. et Henry Gar- 

 nett : Sur les principes constituants du l'iper ovalum. 

 Cette plante médicinale de l'Inde, dont les principaux 

 effets sont de procurer une excessive salivation et une 

 anesthésie locale temporaire, est constituée par une 

 résine renfermant une substance appelée par les auteurs 

 piperovaline, de formule : Cii^H^iAc-O-. Les mêmes 

 auteurs en examinant la pariétaire officinale («nnci/c/îis 

 pijrethrum) ont trouvé une substance active analogue. 

 Ils l'ont appelée pellitorine. Ces deux corps semblent 

 être des dérivés de la pyridine; mais ni l'un ni l'autre 

 ne possèdent de propriétés basiques. — MM. C. T. 

 HeycochelF. H. Neville. Les expériences précédentes 

 des auteurs qui avaient porté sur les points de solidifi- 

 cation des alliages où le sodium, l'étain, le bismuth, le 

 cadmium, le thallium, servaientde dissolvants aux mé- 

 taux, ont été complétées et faites à des températures 

 supérieures à celles indiquées par les thermomètres à 

 mercure; cela en se servant de pyromètres en platine. 

 Voici les résultats obtenus : 



CORPS POINTS DE SOLIDIFICATION 



Zini- 419- 



Aiitiiiuiinc 62t 



Magnésium... 633 



Aluminium 653 



Argent 93T 



Cuivre 1081 



Carbonate de sodium 848 



Sulfate de sodium 883 



Sulfate de potassium 1066 



M. "Walter H. Ince discute les procédés de prépara- 

 tion de l'acide adipique et décrit l'acide monobro- 

 madipique qui a pour formule : 



CH2-CHBrC00H 

 I 

 CH2— CH2— COOH 



obtenu en chauffants moléc. de brome et 1 moléc. d'acide 

 adipique en tube scellé à 100°. Chauffé avec la potasse 



