CH. FREUNDLER — LA CHIMIE AU CONGRÈS DE CAEN 



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rappelle la série de Poitiers qui s'étend de 1774 à 

 1810. 



Toutes ces recherches. — assez ingrates, car elles 

 ne satisfont pas l'imagination par des aperçus bril- 

 lants, — offrent au point de vue scientifique un réel 

 intérêt et méritent d'être encouragées. 



C'est par ces patients labeurs qu'on arrive à re- 

 constituer l'histoire de l'atmosphère, et, s'ilest vrai 

 que. dans le domaine des choses humaines, la con- 

 naissance du passé porte avec lui de grands ensei- 

 gnements, combien pouvons-nous espérer de 

 l'étude de la succession des phénomènes de l'at- 

 mosphère régis par des lois bien plus fixes que 

 celles des phénomènes sociauxdont l'élément prin- 

 cipal, l'Homme, est toujours en progrès. 



L. Teisserenc de Bort, 



Métëorolofristc 

 ari Bureau MclOorologique de France. 



lY. — Sectio.n de CuiMlE. 



Malgré le [petit nombre de membres qui ont 

 assisté aux séances de la Section de Chimie, les 

 travau.ic intéressants n'ont pas fait défaut. 



M. Friedel a décrit une série de sulfophospkiires 

 nouveaux, dont la formule générale serait P-S'M-, M 

 représentant un métal diatomique tel que le fer, le 

 cuivre, le mercure, l'étain, le plomb, etc. Ces sulfo- 

 phosphures ou thio-hypophosphates s'obtiennent 

 aisément en chauffant en vase clos des quantités 

 équivalentes de soufre, de phosphore et du métal 

 correspondant. L'opération devant être effectuée à 

 haute température, M. Friedel a dû employer un 

 dispositif spécial pour permettre aux tubes de ré- 

 sister. Ce dispositif consiste à remplir de sable sec 

 la gaine métallique dans laquelle on introduit le 

 tube scellé. Ce dernier doit occuper seulement la 

 partie médiane de la gaine , de façon que les 

 extrémités de celle-ci puissent être fermées par 

 un bouchon de liège, et qu'on n'ait pas aies chauf- 

 fer. Le tout est placé sur une grille à combustion. 



Les divers sulfo-phosphures que M . Friedel a 

 obtenus sont presque tous cristallisés, mais plus 

 ou moins altérables, suivant la nature du métal 

 . qu'ils renferment. L'acide azotique et le chlorate 

 de potasse les attaquent très facilement. La po- 

 tasse et l'eau en décomposent quelques-uns. Ils 

 sont donc sensiblement moins stables que les 

 sulfo-arséniures et les sulfo-anlimoniures connus 

 et semblent avoir une constitution un peu diffé- 

 rente. 



Mentionnons ensuite une communication de 

 M. Despierres sur zta composé renfermant du phos- 

 phore lié à l'azote, et auquel il attribue la formule : 



>/• 



Ce corps a été obtenu en traitant le chlorure de 

 phosphocrésyle C'H'PCl- par l'aniline. Il présente 

 un certain intérêt, en ce sens qu'on pourrait le 

 transformer, par perte d'une molécule d'aniline, en 

 une sorte de diazoïque dans lequel un atome 

 d'a/.ote serait remplacé par un atome de phos- 

 phore : 



C"H".P = AzCH-. 



M. Despierres a perfectionné, d'autre part, le 

 procédé de préparation du chlorure de phosphé- 

 nyle. Ce dernier se prépare en chauffant du mer- 

 cure phénylé avec du trichlorure de phosphore. 

 L'opération ne fournit un bon rendement que 

 lorsqu'elle s'effectue sous pression réduite. 



L'action du chlorure d'aluminium ou des chlorures 

 métalliques anhydres sur les divers composés or- 

 ganiques (carbures, acétones et chlorures, etc.] a 

 donné lieu, comme on le sait, à un grand nombre 

 de synthèses très intéressantes qu'on a expliquées 

 par la formation intermédiaire de composés d'ad- 

 dition. Cette explication, fort plausible, du reste, 

 n'avait guère été appuyée par des faits d'expé- 

 rience; nous sommes redevables à M. Perrier, pré- 

 parateur à la Faculté de Caen, d'avoir entrepris 

 l'étude de ces réactions compliquées, et d'avoir 

 isolé un très grand nombre et une très grande va- 

 riété de ces combinaisons intermédiaires. Men- 

 tionnons, entre autres, celles du chlorure d'alu- 

 minium avec les acétones grasses ou aromatiques, 

 les carbures aromatiques, le cyanogène, etc. Ce 

 sont des matières très bien cristallisées, mais ex- 

 trêmement instables. L'eau et les divers réactifs 

 les décomposent instantanément, en donnant nais- 

 sance aux mêmes composés que l'on obtient par 

 l'action directe du chlorure d'aluminium sur les 

 deux substances mises en réaction. L'analyse de ces 

 composés a prouvé que ce sont de véritables pro- 

 duits d'addition. 



M. deRey-Pailhade a continué ses recherches sur 

 lej'hilothkm. Le philothion serait une partie consti- 

 tuante de la plupart des matières organisées végé- 

 tales et jouirait de la faculté de dégager de l'hy- 

 drogène sulfuré, lorsqu'on triture ces matières avec 

 du soufre. La chaleur, l'alcool et certains réactifs 

 lui enlèvent cette propriété. Sans mettre aucune- 

 ment en doute les résultats présentés par M. de 

 Rey-Pailhade, il nous semble que les propriétés 

 qu'il adécrites ne sont pas sufiîsamment caractéris- 

 tiques pour faire du philothion une substance spé- 

 ciale, différente de la chlorophylle ou des sucs 

 végétaux déjà connus. 



Parmi les travaux les plus intéressants qui aient 

 été présentés à la Section, nous citerons celui de 

 M. Barrai, préparateur à la Faculté des Sciences 

 de Lyon. L'action prolongée du chlore sur le phé- 

 nol'fournit, entre autres produits, un hexachloro- 



