ACADEUIES ET SOCIETES SAVAM'ES 



ordinaire, et donne quelque chose à 100"; mais sa 

 f. é. m., mesurée par la méthode de PoRsendorff, est 

 volt 44 à l'a" C, etO volt 40 à 97». La pile primitive 

 consistait en une lame d'élain et une de platine pUm- 

 i,'ées côte à côte dans une solution de chlorure chro- 

 nique; les piles étant reliées, on a la réaction : 



Cr-Cl'i + Sn = 2CrCl-i + SnCl^ 



Quand on détache les pôles, et que la pile se relroidit, 

 il se produit la réaction inverse. L'auteur a suhsliluo 

 à Pétain un amalpamo d'étain. 



SOCIETE UE CHIMIE DE LONDRES 



MM. Arthur L. Linget Julian L. Baker ont étudié 

 roctacétylmaltose C'^H''' (ÛC-'ir'O)^(r', qu'ils ont pré- 

 parée par l'action de Fanliydrique acétique et de 

 l'acétate anhydre de sodium sur la maltose portée à 

 l'état d'ébuUition. Ils en décrivent les propriétés et 

 donnentson pouvoir rotatoire : (a)i. := -+ (32,22 pour le 

 corps dissous dans le chloroforme, et (a)u = -)- 59,3) 

 pour le corps dissous dans l'alcool. — Les mêmes au- 

 teurs communiquent leurs recherches relatives à l'ac- 

 tion de la diastase sur l'amidon. L'analyse et les déter- 

 minations cryoscopiqiies attribuent au corps ainsi 

 obtenu la formule C*-H--0'*; son pouvoir rotatoire es! 

 (a)i, = i't'i. Toutefois, d'après l'examen des autres 

 propriétés de cette substance, on peut lui donner pour 

 formule : Ci-'H^^O'" -f- 11-^0. — M. Martin O. Forster 

 a étudié l'action de l'acide azotique fumant sur les 

 dérivés du dibromocamphrc. Dans cette réaction, il y 

 aurait départ de deu.v atomes d'hydrogène que rem- 

 placerait un atome d'oxygène. Le corp.' obtenu, soumis 

 à l'analyse, correspond à la formule C'"H'-Hr-02. — 

 M. E. Dîners, F.li.S , a préparé le sulfate acide d'hy- 

 droxylamine AzH-(JHH-SO' par l'action du chlorhydrate 

 d'hydroxylamine cristallisé sur l'acide sulfurique pris 

 en quanti é calculée. Le produit est ensuite chaulfé 

 plusieurs \veures à 100" pour chasser l'acide chlorhy- 

 drique, puis abandonné sous le dcssiccateur jusqu'à 

 cristallisation. — M. S. Hada, en traitant un nitrate 

 de mercure par l'hypophosphite de potassium, a 

 obtenu un précipité instable d'un sel double de nitrate 

 et hypophosphite de mercure llj,'H-PO-,Hi,'.AzO'',ir-0. 

 Ce sel fait explosion à liiO". Do la même manière, il a 

 pu préparer rhypophos|diite de bismuth BiiH-l'0'^/-MI-0. 



— M. A. -G. Perkin fait uue communication sur le 

 Kumalii. — ,\I. Mac-Laurin, dans ses recherches rela- 

 tives à Taction du cyanure de potassium en solution 

 aqueuse sur l'or et l'argent en présence de roxygèno, 

 a trouvé que les quantités d'or et d'argent dissoutes 

 par une solution donnée de cyanure sont proportion- 

 nelles aux points atomiques de ces métaux. Les 

 gi-andes variations de solubilité de l'or et de l'argenl, 

 dans une solution de cyanure, peuvent s'expliquer par 

 le fait (juo la solubilité de l'oxygène dans. les solutions 

 de cyanure diminm^ à mesure qu'augmente la concen- 

 tration. — M. William J. Pope est arrivé, par 

 l'étude des formes c[ islallinos. à caractériser les iso- 

 mères de l'acide diiot'thylpiuiélique ijue l'on avait pu 

 distinguer déjà par l'étude de leurs jjrojiriélés chimi- 

 ques. — MM. "W.-R. Hodgkinson et A. -H. Coote ont 

 l'ait réagir le magnésium en poudre sur ([uelques 

 composés de la ])hénylhydrazine et plus spécialeuienl 

 sur l'acétylphénylhydrazine et la benzoylphénylhy- 

 drazine. O. dernier coips donne, lorsqu'on le traite 

 par le magnésium et ([u'on le chaufi'e dans une cornue, 

 une série de produits de décomposition parmi les- 

 (|uels on a trouvé l'hydrogène, l'azote, l'ammo- 

 niaque, du benzène, de l'aniline et du benzoate d'am- 

 monium. — M. R.-M. Delley : li. dation entre les équi- 

 valents de ri'fiacliou et éléments, et la loi périodique. 



— .M. J. Normann Collie a étudié l'action de la cha- 



leur sur le [i. atnidocrotonate d'éthyle. En distillant ce 

 corps, le produit qui se forme le plus abondamment 

 est réthoxylulidine : 



2C«H>iAzO--;=:C-'Hi;^AzO+AzH-K'0-fCO'-i-l-(:'--|-C2|Ii. 

 La réaction donne également naissance à une petite 

 (|uantité de dimétbylpyrrol et à un dérivé de la série 

 pyridique. On n'a pu diazoter le [i amidocrotonate par 

 l'acide chlorhydrique et le nitrite de sodium; toute- 

 fois, l'action des vapeurs nitreuses a fourni un produit 

 d'addition : 



C''HSAz20-f A/.OM-II-0=C':H'"Az=Oi. 

 M. M. Haya et Y. Osaka communiquent leurs Ira- 

 vau\ sur l'acidimétrie de l'acide lluorhydrique. — 

 Mlle C. "Wulker, à la suite de ses recherches sur les 

 anciens objets d'art en argent provenant du Pérou, 

 croit pouvoir déduire qu'ils étaient faits avec de l'ar- 

 gent natif. — Mlle F -T. Litleton a étudié les change- 

 ments moléculaires subis |)ar l'argent lorsqu'on en 

 fait l'amalgame. — M. W.-H. Perkin junior a préparé 

 les principaux dérivés de l'acide sulfocamphylique ; il 

 en décrit les propriétés et les modes de préparation. 



— M. W. Mae-Callum junior a pu préparer plusieurs 

 nouveaux dérivés de l'éthylorlbotoluidine. — M.\I. Wyn- 

 dham R. Dunstan, F. H. S., et Francis H. Carr ont 

 continué l'étude des dérivés de la beuzoconine et de 

 l'aconitiiu'; ils communiquent les résultais relatifs à 

 la diacétyl et à la triacétylaconitine, au bromhydrale 

 de pyraconitine et à l'aconine. — MM. 'Wyndham 

 R. Dunstan, F. U.S., et H.-A.-D. Jowet : Sur quel- 

 ques chlorures d'or de l'aconitine; les auteurs attri- 

 buent à ces corps la fornmle : C'-'H'=AzO'",Au<'.l'. 



ACADÉMIE DES SCIENCES DE VIENNE 



Séance du 24 Janiiei' 1898. 



M. le vice-président annonce que M. Jos. Treik a ins- 

 titué l'Académie des Sciences sa légaiairc universelle. 



1° Sciences imiysioues. — M. "Weisaek envoie les 

 photographies partielles de la lune i-eprésentant Linné 

 et Triesnecker. — M. R. 'Wegscheider a détei miné les 

 constantes d'affinité des acides polybasi(]ues et de leurs 

 éthers non acides. Le même auteur communique ses 

 recherches sur les constantes physiques de l'acide 

 hémipinique et la formation de ses éthers, il discuir 

 l'asymétrie des deux fonctions acides de ce corps. — 

 M. Félix Pollak : Sur l'éther éthylique de l'acide 

 nicotique et sa transformation en i"-amidoiiyridine. 



c=H'iA7.2_i-2H(:i. 



2° SciE.NCES N.vTUHELLKs. — M. Alfred Nalepa : Nou- 

 veaux microbes de la bile (IP' communication). 



Séance du 7 Février 189ij. 

 1° SciE.NCES l'iivsiQUEs. — M. 'Victor Schumann : Sur 

 la photographie des rayons de petite longueur d'onde. 



— .M. Fortner : Notice sur la rinchotenine. — 

 M. G. Pum : .\ction de Facide iodhydrique sur la ciu- 

 chùtinr el l'hydroqninine. — M. Skraup : Sur la cin- 

 chotine et la" rinchotenine. Traitée par PCF', la cin- 

 chotenine donne un chlorure d'acide correspondant 

 à un acide carboxylique; la cinclionine contient un 

 groupe vinyle. — M. K. Brvinner : .Nouveau mode de 

 formation 'du 2.3 dimélliylindol par Facide isobuty- 

 rylformique et préparation de son dérivé nitrosé et 

 lia picrate. — M. Haiser : Ltude de l'acide iuosique. 

 L'auteur attribue à cet acide la formule C'Hi-'AzPO'-' ; il 

 possède trois fonctions acides distinctes auxquelles 

 correspondent des sels mono et bibasiques bien cris- 

 tallisés. L'étaiu et l'acide chlorhydriiiue le dédoublent 

 en sarcine, acide phosplidricpie et acide trioxyvaléria- 

 nique. — M. Liebermann : Formule des dérivés de la 

 qucrcétinc. — M. Paul Cohn : Sur quelques dérivés du 

 phénylindoxagène (2° communication) et sur la forma- 

 tion de l'oxyde de cyclophénylenbenzylidcne. 



Paris. — Imprimerie f. Luvo, rue Casseltu. li 



Le Directeur- (jérant : Louis Olivier ^I 



