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CORRESPONDANCE 



SOCIÉTÉ DE CHIMIE DE LONDRES 



Sàmce du 7 Mars ISOli. 

 M. F. Stanley Kipping a oblPiiu, en disUllant le sel 

 de calcium de l'acide xa-ax' diméthylpimélique avec 

 de la chaux sodée, une huile dont il a pu isoler le 

 dime'lhylkétohexaméthylène à l'état de pureté. En trai- 

 tant ce produit par l'hydroxylamine, il a préparé une 

 oxime C^H'^ AzO facilement crislallisable de l'alcool. 

 — M. R. T. Plimpton et J. C. Chorley emploient pour 

 titrer les solutions d'iode, l'iiyposuinte de baryum 

 BaS-ÛMljO, préparé par HaCl- et l'iiyposulfite de 

 soude.— MM. F. Stanley Kipping et "William J. Pope 

 ont étudié les points d'ébuUition des modifications ra- 

 cémiques du II monobromocamphre et du n mono- 

 chlorocamphre dextrogyres et ont remarqué que ces 

 modifications racémiques ont le même point d'ébuUi- 

 tion que les autres isomères jouissant de l'activité 

 optique. — MM. E. Howorth et H. Perkin junior 

 F. R. S. ont préparé les éthers phényliques des glycols 

 méthyléniques et éthyléniques. L'éther diphénylique 

 du tilycol méthylénique a été obtenu en faisant 

 digérer du chlorure de méthylène dans une solution 

 alcoolique de phénate de sodium. Il a pour formule: 

 C''H''.0CH2.0.C''"h\ L'éther phe'nylique du glycol éthylé- 

 nique C"^H''O.CH-.CH-'OH se forme par l'action de la 

 chlorhydrine du glycol sur le phénate de sodium. Les 

 mêmes auteurs ont pu réaliser la synthèse de l'a mélhyl- 

 butyrolaclone. En faisant digérer l'élher éthylique du 

 méihylmalonate de sodium dans une solution alcoolique 

 de rèther phénylique de la bromhydrine du glycol, ils 

 obtiennent le Y-'phénoxyéthyl-a-nié(liyl-malonate éthy- 

 lique : C00C-H?/'.C;CH3).CH-.CH-;.0X''H^' qui, par sa- 

 ponification, se convertit enacidey-phénoxyéthyl-a-mé- 



thylraalonique : (COOH'2.CCH3).CH2.CH2.0.C«H''. En trai- 

 tant cet acide par l'acide bromhydrique et eu faisant 

 digérer le produit de la réaction avecducarbonatede so- 

 dium, il se forme du phénol et l'a méthylbutyrolactone. 

 — M.M. H. Bentley et W. Burrow ont préparé l'ucide 

 méthylisobutylacétique : (CH-' -C1I.CH-CH)CH3)C00H). 

 Ils sont partis du bromure d'isobutyle qu'ils ont 

 chauffé avec le dérivé sodique du métliylmalonate 

 éthylique ; ils ont obtenu ainsi le méthylisobutvlma- 

 lonate éthylique : ;;ClI3)--'.CH.CH2C(CH-)(COOC2m:",2 qui 

 leur a fourni l'acide par saponification. Ils en ont pré- 

 paré les dérivés avec l'aniline et la p. toluidine. 



ACADÉMIE DES SCIENCES DE VIENNE 



Séance du 7 Mars 189a. 



1° Sciences mathém.\tiql;es. — M.Wilhelm Wirtinger: 

 Théorie des fonctions 6. L'auteur montre que les 

 propositions relatives à ces fonctions, énoncées récem- 

 ment par M. Poincaré, se déduisent comme cas parti- 

 culier d'un théorème plus général. — M. Mahler : 

 La chronologie des Babyloniens. 



2° SciE.xcEs PHYSIQUES. — M. O. Tumlirz : La chaleur de 

 solidification des solutions. — M. Weineck envoie une 

 nouvelle collection de photographiesdc la lune, photo- 

 graphies qui sont des agrandissements de clichés faits 

 à l'Observatoire de Paris en utilisant le nouvel équa- 

 torial coudé. — M. Cari Œttinger : Transformation 

 du triamidophénol dans le I, -2, 3, ','>, phentetrol par 

 hydratation; ce produit nouveaudonne une combinai- 

 son acétylée et un chlorhydrate caractérisliiiufs. 



3° SciE.xcEs NATURELLES. — M. Gejza V. Bukowski : 

 Faune des Mollusques de l'île de Hhodes (2' article . — 

 M. V. Hauer : Sur deux Crustacés peu connus. 



CORRESPONDANCE 



SUR L'ENSEIGNEMENT CHIMIQUE EN FRANGE 



Au sujet de l'éducation scientifique des chimistes 

 qui se destinent à l'industrie, nous indiquions tout 

 récemment' que les idées émises ici-même par M. A. 

 Haller semblent sur le point de jecevoir un commen- 

 cement de réalisation. M. Cli. Friedel, membre de 

 l'Institut, professeur à la Sorbonne, nous fait remar- 

 quer, à ce propos, l'importance des efforts tentés de- 

 puis quelques années dans le même but par un groupe 

 de chimistes et d'industriels, et nous fait l'honneur de 

 nous adresser la lettre suivante, que nous nous em- 

 pressons d'insérer : 



L. 0. 



« Monsieur le Directeur, 



« Dans la note dont vous accompagnez le très inté- 

 ressant et très utile article de M. Haller sur l'enseiRne- 

 ment chimique à l'étranger {Revue générale des Sciences, 

 6' année, n" l>), vous attribuez à votre éminent colla- 

 borateur l'initiative « de la campagne de réforme qui 

 se prépare en ce moment pour le relèvement de notre 

 industrie par la science ». 



«Je ne voudrais diminuer en rien la part qui revient 

 à mon savant ami M. Haller dans cette campagne, à la 

 fois par la création de l'Institut Chimique de Nancy et 

 par les publications clairvoyantes et courageuses qu'il 

 a faites depuis l'exposition de Chicago. 



« Mais il pourrait paraître sini,'ulier à ceux que ces 

 questions importantes intéressent que le besoin de 

 perfectionner notre outillage scientifique et de le 

 mettre davantage au service de l'industrie nationale 

 fût resté jusqu'à ce jour inaperçu de ceux sur lesquels 

 pèse la responsabilité de l'enseignement chimique. 



' Voir lieciie i/énérale des Sciences, 1895, t. VI, page 2'.iG. 



« Il n'en est rien : c'est sous l'impression très vive de 

 ce qu'il était indispensable de faire que deux chimistes, 

 un industriel et un professeur, provoquèrent la création 

 de l'École municipale de Physique et de Chimie, qui 

 rend de si grands et bons services sous la direction de 

 mon cher confrère M. Schûlzenberijer. 



« Plus tard, lorsque, par suite de circonstances mal- 

 heureuses, la chaire de Chimie minérale du Muséum 

 d'Histoire naturelle allait être supprimée, plusieurs 

 membres de la Section de Chimie de l'Académie des 

 Sciences, M. Schutzenberger, M. Cautieret le signataire 

 de ces lignes firent une démarche auprès du .Ministre 

 de l'Instruction publique pour obtenir le maintien de 

 la chaire, ou tout au moins celui du laboratoire fondé 

 par .M. Frémy et qui était à Paris la seule école ouverte 

 à tous pour l'enseignement élémentaire de la Chimie. 



Le ministre, • — c'était alors M. Léon Bourgeois, — 

 frappé des arguments sérieux qui lui furent présentés, 

 promit que le laboratoire ne serait fermé que quand il 

 aurait été remplacé par un autre. Mais les ministres 

 passent et leurs promesses avec eux. Le laboratoire fut 

 supprimé. 11 n'est pas encore remplacé. 



n Depuis lors, tous les ministres de l'Instruction pu- 

 blique ont été saisis de la question et vivement solli- 

 cité.'; à la fois par les professeurs de chimie et par les 

 industriels. M. Poirrier a posé, il y a deux ans, au Sénat, 

 des questions pressantes, sur ce sujet, à M. Dupuy, et 

 obtenu de lui les meilleures promesses. 



M. Denys Cochin a si bien plaidé la cause de la 

 science à la Chambre qu'il a obtenu d'elle plus que des 

 promesses: la preuve d'une grande bonne volonté dans 

 des circonstances vraiment difficiles. 



Un deuxième vote de la Chambre semble avoir rendu 

 momentanément stérile le premier; mais la question 

 est posée; elle devra maintenant être résolue. Il ne 



