■ACADEMIES ET SOCIETES SAVANTES 



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mesure des pressions des fluides. C'est essentiellement 

 un baromètre à siphon dans lequel le mercure de la 

 brandie ouverte est surmonté d'une colonne d'un 

 lic|iiide plus léger, liuile ou eau, contenue dans un 

 tulii' de section plus faible que la surface libre du 

 niiivure. Les variations de niveau dans ce tube, par 

 suile des variations de la pression atmosphérique, 

 lioui beaucoup plus grandes que celles du mercure. 

 On peut les rendre environ dix fois plus grandes, 

 iV-l-à-dire qu'eu peut obtenir une décimale de plus 

 [Miurla mesure de la pression atmosphérique. L'auteur 

 expose le tarage de l'appareil et établit la formule 

 d'où se déduit la hauteur barométrique. Il se propose 

 d'appliquer ce dispositif à d'autres usages, notamment 

 pour la densimétrie. — D'après M. Pellat, il y aurai! 

 liea de rechercher si les déformations du ménisque du 

 liquide n'introduisent pas des erreurs appréciables. 

 Edgard Haudié. 



SOCIÉTÉ CHIMIQUE DE PARIS 



Séance du 6 Mars 1893. 

 M. Hébert a analysé les matières grasses extraites 

 de quelques graines oléagineuses du (^.ongo français. 

 La ;,'raisse des graines de Penza contient 70 "/„ d'acide 

 "l'ique et 30 °/o d'acides gras solides(acides arachique 

 arique); la matière grasse de Moabi renferme 

 , d'acide oléique et 30 "/o d'acides gras solides 

 i,m iJes myrislique, palmitique, stéarique et peut-être 

 margarique); l'huile de Koumounou est constituée par 

 de la trioléine à peu près pure. M. Hébert donne les 

 rendements des graines en matière grasse, les carac- 

 tères des huiles qu'on en extrait et la composition des 

 tourteaux. — M. Jay décrit en son nom et au nom de 

 M. Dupasquier une nouvelle méthode d'obtention du 

 phospliate de polassiura. On utilise la réaction connue 

 du phosphate monocaicique sur le sulfate neutre de 

 potassium ; il se forme du sulfate de calcium et du 

 phosphate monopotassique. Mais, au lieu de passer 

 comme actuellement par la préparation de l'acide 

 phosphorique, on fait agir directement sur le phos- 

 phate tricalcique une solution de sulfate dans l'acide 

 sulfurique. Le phospliate de potassium est ensuite 

 séparé en lessivant la masse, produit de la réaction. 

 M. Jofire conclut de recherches poursuivies pendant 

 trois années que les végétaux paraissent absorber la 

 matière organique de la terre arable. — M. Lescœur 

 présente une note sur le mouillage du lait. 



Séance du 8 Mars 189b. 

 I.f- perchlorure de fer en solution éthérée est réduit 

 et transformé en protochlorure par le bioxyde d'azote. 

 ainsi que l'a reconnu M. Thomas. De plus, on obtient 

 une combinaison du protochlorure et du bioxyde ré- 

 pondant à la formule : 



FeCI-i,AzO,2H-0, 



en évaporant la solution éthérée et en a'bandonnant le 

 produit sirupeux obtenu à cristalliser. Cet hydrate est 

 en cristaux noirs. Si l'on évapore la solution à Oûo-lOO", 

 on obtient le sel anhydre : FeCl-,AzO en cristaux 

 jaunes. Ces deux composés se dissolvent dans l'eau 

 sans de'ga^'en>ent gazeux. Le fer qu'ils renferment doit 

 être au minimum, car lesulfocyanure neproduitaucune 

 coloration el le ferrocyanure donne un précipité blanc. 

 — M. Delépine a préparé les produits d'addition sui- 

 vants de l'iiexaméthylène-amine : le bismuthate : 



b(C»H'2AziHI),3(BiI-',HI,iH20) 



2 chloromercurates : 



C''H'-Az4,21Ii'Ci2,H20, 

 et 



C''Hi^>Az<,HCl,2HgCI2H20, 



riodomercurate : 



C«}ti2Azi,2HgI-',H20, 



riodamvlate : 



C«Hi2Az*,C'HiiI 



les triiodures d'iodamylate et d'iodométhylate, le triio- 

 dure d'iodhydrate trihydraté : 



C'^H'-îAzi, HI,I' + :jIliO. 



En traitant par les acides l'iodoraéthylate et l'iodamy- 

 late, il a obtenu de l'éthylamine et de l'amylamine, 

 plus une autre base qu'il étudie. Traités par l'oxyde 

 d'argent, ces iodalcoolales donnent des ammoniums 

 quaternaires extrêmement alcalins. Ces ammoniums, 

 traités par les iodures alcooliques, donnent des iodal- 

 coolates difl'érents des composés primitifs. Le chlorhy- 

 drate de phénylhydrazine donne avec l'hexaméthylène 

 aminé, un composé cristallisé, fondantà 100", et parais- 

 sant identique au produit obtenu en faisant réagir la 

 phénylhydrazine sur l'aldéhyde formique. M. Delépine 

 a essayé d'appliquer à la séparation des méthylamines 

 une réaction déjà signalée par Henry. C'est celle de 

 l'aldéhyde formique, qui se combine avec ces bases en 

 donnant des produits difl'érents. La triméthylamine ne 

 se combine pas à cet aldéhyde et peut, par conséquent, 

 être très facilement séparée de la combinaison avec la 

 diméthylaraine, bouillant à 66°-67'>. En traitant aussi 

 par l'aldéhyde formique les aminés obtenues par l'ac- 

 tion de l'ammoniaque à froid sur l'azotate de méthyle, 

 on n'obtient pas ou très peu de triméthylamine; mais 

 on obtient surtout le composé CH2= Az-CH', bouillant 

 à I66'',déjàsignalé parHenry,etdu bisdiméthylaminomé- 

 thane bouillant à 67". Ce derniercomposése combine aux 

 iodures de méthyle, deméthylène,d'éthyle, d'amyleetau 

 bromure d'éthylène. — .M. Simonafaitréagir les aminés 

 aromatiques sur un certain nombre de composés céto- 

 niques dissymétriques. 11 a étudié notamment dans ces 

 conditions, l'acide pyruvique, ses éthers, l'acide phé- 

 nylglyoxylique, son éther éthylique. L'acide pyruvique 

 donne 3 produits distincts. Mais on n'a obtenu ni sté- 

 réoisomères, ni isomères de structure. L'aniline, l'or- 

 tho et la paratoluidine, la mélaxylidine, la ^ naphtyla- 

 mine se comportent de la même manière. Seules les 

 proportions relatives des différents produits diffèrent. 

 Une base fait exception : l'a naphtylamine, en effet, ne 

 donne rien à froid en solution éthérée, même au bout 

 de plusieurs jours. Cette réaction à froid a donné les 

 trois produits obtenus par Bottinger pour l'aniline 

 dans des conditions différentes. — M. Villiers, par re- 

 froidissement intense et prolongé de l'alumine préci- 

 pitée et en suspension dans l'eau, a obtenu de l'alu- 

 mine cristallisée hydratée renfermant, comme l'alumine 

 de la' bauxite, 4 molécules d'eau de cristallisation. — 

 MM. Verneuil et WyroubofiE' se sont proposé d'ex- 

 traire du cérium absolument exempt de didyme soit 

 de la cérite, soit d'un mélange en n'importe quelles 

 proportions de cérium, lanthane et didyme. Ils ont 

 aussi cherché une méthode de dosage aussi exacte que 

 possible du cérium en présence du didyme ou du lan- 

 thane. En se basant sur une réaction connue, mais mal 

 interprétée, ils ont pu parvenir à un procédé simple et 

 expéditif de séparation du cérium. Le nitrate céroso- 

 cérique se dissocie en présence d'azotate d'ammonium. 

 Pour réussir cette séparation, on dissout à chaud les 

 oxydes de cérium, lanthane et didyme, provenant de la 

 calcination des oxalates, dans de l'acide azotique fort. 

 On concentre à consistance sirupeuse de façon à laisser 

 un léger excès d'acide. On ajoute un poids de nitrate 

 d'ammonium égal au poids des oxydes employés. On 

 dissout dans 20 fois le poids d'eau et on fait bouillir. 

 On obtient un précipité jaune très clair qu'on filtre el 

 lave avec une solution d'azotate d'ammonium à o ";". 

 Par calcination, on obtient l'oxyde Ce^O'', tout à fait 

 exempt de didyme. La réaction n'est pas quantitative : 

 l'acide azotique agit sur Ce' 0' = Ce 0-,2CeO, le réduit 

 en donnant un composé d'oxydation moindre qu'on 

 peut représenter par CeO-, (2 + n) CeO. Ce produit, 

 traité par l'eau el l'azotate d'ammonium, donne bien 

 CeO^, 2CeO, qui se précipite, mais il reste nCeO en solu- 



