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ACADEaUES ET SOCIETES SAVANTES 



lélisiiie des deux plateaux. C'est avec l'ieil qu'on lè^le, 

 et avee une firande précision, le plateau central par 

 rapport à l'anneau de jiarde. Les plateaux ont été Ira- 

 vaillés par le procédé de retouches locales et sont 

 dressés au centième de millimèlre. On peut opérer 

 en éqnililire inslable eu soulevant le plateau inférieur 

 Jusqu'à ce que l'attraction équilibre la surclinge. I,a 

 balance culbute alors. I es mesures se l'ont ainsi 1res 

 nettement. On peut aussi opérer en équilibre s'able, 

 car le lléau porte au-dessous du couteau central un 

 ([ualriènie couteau auquel on peut suspendre un poids 

 variable. Les mesures d'un même potentiel pour 

 des dislances diflérentes onlie les deux plateaux 

 conlirment la sensibilité du millième. Dans le 

 modèle simplifié, le ré^dage des plateaux se fait 

 en llécbissanl légèrement les tiges de support qui 

 sont en cuivre doux ; d'autre part, l'isolement a été 

 renforcé. — M. Pierre 'Weiss a modifié d'une ma- 

 nière ingénieuse le galvanomètre asiatique de Thom- 

 son à quatre bobines, et eu a beaucoup accru la sen- 

 sibilité. Le système asiatique est formé de deux 

 longues aiguilles verticales parallèles à l'axe de rota- 

 tion et dont les pôles de noms contraires sont en re- 

 gard. l>s deux petits barreaux sont collés sur une 

 bande de mica. Les avantages de ce dispositif sont fa- 

 ciles à apercevoir. La sensibilité d'un système asia- 

 tique est d'autant plus grande que le moment magné- 

 tique est plus grand par rapport au moment d'inertie. 

 Aussi, dans la disposition ordinaire, a-t-on avantage 

 à prendre dés barreaux aussi courts que possible et à 

 en disposer parallèment plusieurs dans chaque paire de 

 bobines. Maison est limité dans cette voie par la force 

 démagnétisante que les aimants voisins exercent entre 

 eux. Au contraire, le nouveau dispositif formant un 

 circuit magnétique presque fermé, la force démagné- 

 tisante esl presque nulle, et on peut donner à l'acier 

 le maximum d'aimantation permanente. Puis, en rap- 

 prochant les deux aiguilles, on augmente à volonté le 

 rapport du moment magnétique au moment il'inertie. 

 On a également avantage à rapprocher les deux paires 

 de bobines jusqu'au contact et à prendre leur diamètre 

 extérieur aussi petit que possible. On peut res- 

 treindre ce diamètre : car M. Weiss démontre qu'on 

 a intérêt à diminuer la valeur généralement adoptée 

 pour le rapport du diamètre extérieur au diamètre in- 

 térieur et à la prendre égale à .3. En appelant, avec 

 MM. Ayrlon Mather et Sumpner, sensibilité d'un galva- 

 nomèlre, le nombre de divisions qu'il indique pour 

 I microampère divisé par la racine carrée de la résis- 

 tance, l'échelle étant à une distance du miroir égale à 

 2000 divisions, et la durée de l'oscillation simple étant 

 de .=>secoudes, l'auteur a pu, avec un instrument d'es- 

 sai, grossièrement réalisé, sans le secours d'un cpns- 

 Iructeur, obtenir une sensibililé e'gale à doOO alors que 

 le premier galvanomètre bolométrique de Langley ne 

 donnait que .')!, et que le galvanomètre le plussensible 

 qui soit connu, l'appareil récent de M. Wadsworth, ne 

 donne que 13U0, et encore cette valeur n'a-t-elle été 

 atteinte qu'en construisant des bobines suivant le pro- 

 fil théorique et avec du lil de cinq grosseurs dilTé- 

 rentes. Enfin le dispositif de M. Weiss a encore l'avan- 

 lagc d'assurer une grande conslance à l'aimantaliou ; 

 l'amplitude de l'impulsion esl bien ])roportionnelle à 

 la quantité d'électricité induite, l'aslalicité est plus 

 facile à réaliser, et le système est moins sensible aux 

 Irépidations. — M. Pellat présente, au nom de M. Mol- 

 teni, un nouveau chalumeau pour la lumière oxyétlié- 

 rique. Dans ce modèle, la caiimration de l'oxygène 

 par l'éther ou la ga/.oline se produit sans danger, car 

 l'apiKireil esl bourré de laine d'amiante imbibée, et 

 l'espace offert au mélange détonant est très petit. 

 L'oxygène ainsi carburé peut remplacer le gaz d'éclai- 

 rage pour alimenter un bec Drumniond. M. Molteni a 

 combiné aussi un nouveau modèle de régulateur à 

 main pour arc électrique et en a rendu commodes les 

 divers mouvements de déplacement. 



l'jl^ard llAuniK. 



SOCIETE CHIMIQUE DE PARIS 



Séance du 22 Murf. 180;). 

 M. Engel a reconnu qu'à la température de 15° à 16°, 

 l'acide chlorhydrique attaque le cuivre Jusqu'à une di 

 lutionrepréseiit('eparHCl-l-10ir-0. L'attaque rapide avec 

 l'acide concentré, surtout si l'on a ajouté un peu de 

 chlorure de platine, devient extrêmement lente, même 

 pour des concenirations de beaucoup supérieures à 

 IICI + lOll-O, lorsque l'acide se trouve saturé de chlo- 

 rure cuivreux. H faudrait plusieurs années pour attein- 

 dre la limite où s'arrête la réaction. — >l. Simon a 

 reconnu que, dans la condensation des bases aroma- 

 tiques primaires avec les élhers de l'acide pyruvique 

 il se forme, pour chaque lerme, un produit blanc, 

 bien cristallisé, insoluble dans l'eau, soluble dans 

 l'alcool chaud, un peu dans l'éther, le benzène et le 

 chloroforme. Ces composés n'ont aucun rapport avec 

 les produits résultant de la condensation de l'acide 

 pyruvique avec les bases. Leur équation de formation 

 serait : 



CH=— CO— COni+CH-i-CO-COni-j-aCH^AzH- — 



cHs-c— co— CH2— c-cont 



Il II 4- 2H.^0-fR0H. 



Ai—cm- M—cm- 



11 y aurait soudure de deux chaînes carbonées; on au- 

 rait une condensation analogue à celle observée par 

 Classen et Wislicenus en présence du sodium, ou à 

 celle réalisée par Miller et Plochl avec l'aldéhyde en 

 présence d'aniline. — M. Tanret a reconnu que les 

 pentacétines du glucose ou les hexacétines des inosites 

 actives fondues dans un tube effilé restent amorphes 

 en se solidifiant. A cet élat, leur point de fusion est 

 notablement abaissé : la pentacétiiie a fond à bi° pri- 

 mitivement I3û°), la pentacétinep fond à 3.")° (primiti- 

 vement 86°;. Mais ces corps amorphes portés, « à 100° 

 pendant quelques secondes, \i à 60" pendant 7 à 

 8 heures, recristallisent et reprennent leurs points de 

 fusion primitifs 1.30° et 86°. La même transformation 

 s'accomplit aussi en solution. On observe au moment 

 de la transformation un dégagement de chaleur très 

 notable. 11 y a donc une grande analogie entre ces 

 phénomènes et ceux que présente le soufre. M. Tanret 

 a pu, en maintenant fondu à 10;;° du glucose anhydre, 

 l'obtenir crislallisé. Le glucose ainsi cristallisé aurait 

 en solution récente un pouvoir rotatoire moindre que 

 le glucose ordinaire. En quelques heures ce pouvoir 

 remonte au = -I- 52°. Le glucose posséderait donc la 

 triro?ation. — M. Maumené applique sa théorie gé- 

 nérale à un borure de fer signalé par M. Moissan. — 

 M.' Rosenstiehl, répondant à une communication anté- 

 rieure de M. Prudhomme, démontre qu'il a nettement 

 délini ce qu'il y a de spécial dans la fonction chimique 

 des rosauilines : ces corps sont à la fois alcools et 

 aminés. Il répond aussi à une objection de M. Prud- 

 homme qui se refuse à voir dans les fuchsines des 

 éthers, que cette fonction est la conséquence de leur 

 constitution. Ces corps sont à la fois éthers et aminés. 

 Ils ressemblent aux sels. Ce caractère, très net pour 

 les dérivés triamidés, s'atténue pour les dérivés dia- 

 midés. Au contraire, le caractère alcoolique va en 

 s'accentuant dans les dérivés du tripliénylméthane 

 entre deux extrêmes, d'une part, le triplénylcarbinol 

 à coraclères voisins des acides et, d'autre part, son 

 dérivé Iriamidé nettement basique. — M. Prudhomme 

 a reconnu que, relativement à la propriété de former 

 des laques solides avec l'alizariiie dans l'eau distillée, 

 la glucine se conduit comme les protoxydes. On sail 

 que, dans ces conditions, les scsquioxydes ne donnent 

 ces composés qu'avec le concours de la chaux. — 

 M. Causse a adressé une note sur le dosage de l'azole 

 organique par le procédé de KJeldahl. 11 a étudié d'a- 

 bord l'inlluence des doses variées de mercure ou d'' 

 son oxyde, puis celle du sulfure de sodium, enlin cellr 

 de la soude, sur le pourcentage en azole. 



E. (^IIAIION. 



