ACADÉmES ET SOCIETES SAVANTES 



SOCIÉTÉ DE BIOLOGIE 



Séance du 4 Mai 1803. 

 M. Sergent a produit expérimentalement une tuber- 

 culose des voies biliaires en injectant le bacille de 

 Koch dans le canal cliolédoque. — MM. Pocher et 

 Desoubry établissent la présence de microbes dans le 

 san;^ du cœur, mais en plus grande quantité dans le 

 cœur gauclie que dans le cœur droit ; il semble donc 

 qu'en passant dans le poumon, le sanf; s'y débarrasse 

 de ses microbes. — M. Féré a trouvé qu'en greffant des 

 portions de blastoderme sous la peau d'un poulet 

 adulte, les greffes prolifèrent et forment de petites 

 tumeurs dans lesquelles on trouve du cartilage. — 

 M. Dastre présente un apjiareil destiné à recueillir le 

 sang et à en extraire la fibrine à l'abri de l'air. — 

 MM. Josué et Hermary ont guéri, avec le sérum antis 

 treprococcique de Roger et Cliarrin, une femme atteinte 

 de fièvre puerpérale. — MM. Langlois et Abelous ont 

 constaté cbez.des rats blancs auxquels on avaitenlevé les 

 capsules surrénales, laprésence de capsules accessoires. 

 — .M. RalUet présente une douve du foie provenant 

 du liii'uf du Sénégal, et trouvée aussi chez l'homme. 



Séanre du 11 Mai 1895. 

 M. Jacquet adresse une note sur un ras de septicé- 

 mie puerpérérale, traité et guéri par le sérum antistrep- 

 tococcique. — M. Monod envoie une note sur les mi- 

 crobes trouvés dans le foie d'une femme morte 

 d'éclampsie puerpérale après avoir présenté des acci- 

 dents infectieux. — M. Bonnier fait une communica- 

 tion sur les rapports de l'apiiareil ampullaire de 

 foreille interne et les centres oculo-moteurs. — 

 MM. Courmont et Doyon envoient une noie relative à 

 l'action de la toxine diphtérique sur le système ner- 

 veux de la gronouillf . — M. Guinard adresse un tra- 

 vail sur l'action excito-sécréloire de la morphine. — 

 M. Lefèvre envoie une nouvelle noie relative à l'in- 

 Ih'ionce des mélanges réfrigérants sur l'organisme. — 

 M. Soulié communique une note sur la migration des 

 testicules dans les bourses. 



SOCIÉTÉ CHIMIQUE DE PARIS 



Séance du 26 Ami IS'Jo. 

 M. Béhal avait préparé quatre campholénamides, 

 ainsi qu'il l'acommuniqué antérieurement. Il a reconnu 

 depuis que deux de ces produits étaient des combinai- 

 sons moléculaires et non des isomères. D'une part, la 

 camphoroxime, déshydratée par l'acide chlorhydrique, 

 fournit l'amide campholéniquc fondant à 86°. D'autre 

 part, cette même camphoroxime, traitée à froid par le 

 chlorure d'acétyle ou le chlorure de thionyle, ne donne 

 que l'amide fondant à 130°, IJ. Les amides fondant à 

 100° et à 92°, qu'avait préparées M. Béhal, sont des 

 combinaisons moléculaires, dissociables par l'alcool 

 à fiO°. On passe de l'amide fondant à 130»,;; à l'amide 

 fondant à 86°, par l'action de l'acide chlorhydrique en 

 solution alcoolique, ou par l'acide iodliydrique en 

 solution benzénique. L'amide fondant à 130°, y fixe 

 deux molécules d'acide iodhydrique; le produit de 

 celte réaction, neutralisé en solution aqueuse, donne 

 en abondance une campholénolactoiie fondant à 30", 

 bouillant à 238°. On obtient en même temps l'amide 

 fondant à 80°. L'acide campholéniquc solide, fusible 

 à JO", dérive de l'amide fusible à 8ô°. L'amide isomé- 

 lique donne l'acide campholénique liquide, bouillant à 

 Ui2° sous 13°"™. On passe de l'acide liquide à l'isomère 

 solide par un procédé identique à celui qui a servi à 

 passer d'une des amides à son isomère. On éthérifie 

 l'acide liquide par l'alcool en présence d'acide chlorhy- 

 drique, et on saponifie l'éther formé. Si on éthérilie 

 l'acide liquide par l'action de son sel de soude sur 

 l'iodure d'élhyle, on obtient un éther qui, saponifié, 

 régénère l'aeide liquide. L'acide solide, le nitrile cor- 

 respondant et l'amide fondant à 86° sont inaclifs; 

 l'acide liquide, son nitrile et son amide, sont b'vo- 



gyres. On pouvait considérer les dérivés inaclifs comme 

 des racémiques; un essai de dédoublement à l'aide des 

 sels de strychnine et de cinchonine n'a pas donné de 

 résultats. '— M. Le Bel présente un appareil évitant 

 certains calculs dans les recherches cristallograplii- 

 ques et fournissant les indices d'une face quelconque. 

 — M. Maumené présente quelques observations sur 

 l'action du perrnanganale de potasse en présence du 

 sucre. Il présente aussi un alliage parfaitement cris 

 lallisé et très homogène, renfermant une partie d'alu- 

 minium pour sept parties de cuivre, et un autre alliage, 

 également cristallisé, renfermant une partie d'alumi- 

 nium pour trois de cuivre. — MM. Auger et de Bois- 

 sieu ont préparé la vanilline à l'aide du méthylène- 

 eugénol. Ce composé est transformé par la potasse en 

 dérivé iso, fondant à 51"-52", et distillant dans le vide 

 vers 172°-173°. Le méthylène-isoeugénol ainsi obtenu, 

 oxydé en solution acétique par l'acide chromique, 

 fournit la méthylène-vanilline. fondant à lo!i°-l;)6°. On 

 peut passer de ce dernier produit à la vanilline. -— 

 M. Maquenne communique, au nom de M, Prud'- 

 homme, le résultat de ses recherches sur le bleu jia- 

 tenté, sel calcique du métaoxytétraéthyldiamidotriphé- 

 nylcarbinol disulfoné. Celle couleur n'est décolorée 

 par la soude caustique concentrée qu'après plusieurs 

 jours d'action. La solution incolore, obtenue à froid, 

 présente les propriétés suivantes : traitée par un 

 acide, elle se recolore lentement à froid, rapidement 

 à l'ébullition, en redonnant le bleu primitif. On oblienl 

 la recoloration même après addition d'ammoniaque ou 

 d'un carbonate alcalin à la solution neutre. On obtient 

 le leuco-dérivé du bleu en chauffant avec de la poudre 

 de zinc cette solution décolorée par la soude. Acidifiée 

 par l'acide acétique en excès et oxydée par l'oxyde puce 

 de plomb PbO-, on obtient de la tétvaéthylbenzidine. 

 Le produit non sulfoné, soit le métaoxytétraéthyldia- 

 midotriphénylcarbinol, traité par la soude en solution 

 alcoolique, réagit de même. De ces réactions, M. Prud'- 

 homme conclut qu'en présence de soude caustique à 

 froid, il se forme un anhydride par réaction d'un hy- 

 droxyle en meta dans un des noyaux benzéniques sur 

 l'bydroxyle du carbone central. — M. Rosenstiehl a 

 étudié l'action de l'iodure de méthyle sur le Iriphényl- 

 méthaiietriamidohexaméthylé, sur son carbinol et sur 

 les éthers mixtes de ce dernier. D'après lui, la formule 

 de MM. E. et 0. Fischer représente bien la conslitution 

 du triamidotriphéiiylcarbinol. Ce corps est à la fois al- 

 cool et triamine. Tant que deux des azotes sont en- 

 core trivalents, la fonction alcool entre en jeu d'abord 

 en présence des acides. Lorsque les azotes sont sa- 

 turés complètement et à l'état d'ammoniums, la fonc- 

 tion alcool ne réagit plus sur les acides, mais seule- 

 ment sur les alcools. On n'obtient plus que des éthers 

 mixtes avec les dérivés de cette classe. Ces corps am- 

 nioniés sont très fortement alcalins ; ils agissent 

 comme la soude caustique et décomposent les fuch- 

 sines en les saponifiant. De plus, ces réactions per- 

 mettent d'interpréter ce qui se passe dans la fabrica- 

 tion du « vert méthyle ». Les composés incolores 

 obtenus en méthylani la rosaniline ne sont pas des 

 dérivés de la leucobase, comme le croyaient \.-\\. Uof- 

 mann et Cli. Girard, mais des dérivés de carbinols el 

 très probablement d'élhers mixtes. Ces corps, en elTel, 

 se forment de préférence en milieu alcoolique. Si on 

 traite par la soude une solution alcoolique de viole! 

 cristallisé, on obtient non le carbinol, mais l'éther 

 mixte correspondant. La base du violet hexaméthylé, 

 traitée par l'iodure de méthyle, ne donne pas de vert, 

 mais, de suite, le carbinol triiodoinélhylc des produits 

 contenant de l'azote secondaire, donne du vert. Les 

 azotes secondaires s'opposent à la saturation totale de 

 l'azote qui conduirait à des matières incolores. Enfin, 

 M. Hosenstiehl conclut : Les fuchsines, les rosanitincs 

 sont amidces au même degn! que les leucobases dont elle:- 

 dévivent. Si ces dernières sont trois fois amidées en paru, 

 on retrouve intacte la fonction triamine dans les fuch- 

 sines cl dans les rosanilines correspondantes. E. Cii.\noN. 



