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ACADEMIES ET SOCIETES SAVANTES 



obtenus par M. Olszewski. Par sa rinHliodn, publiée il | 

 y a ([uelques années, pour la délerrainalion du point 

 <rili(|ue de l'hydrogène, il a obtenu — 23*°, ii on faisant 

 ili'tendre jusqu'à 20 atmosplières. et — 24i)° en pous- 

 sant la di'tente jusqu'à 1 atmosphère. On pourra donc 

 encore obtenir des tc'inpératures plus basses. — 

 M. Bouty signale un travail contenu dans le numéro 

 de Juin du Journal de Vhyaiquc, et d'après lequel on est 

 parvenu à 30" du zéro absolu. Kdgard H.mdié. 



SOCIKTÉ CHIMIQUE DE I»A1{IS 



Séance du 28 Juin I89"i. 

 L'action de l'hypoazotide sui le triehloiure d'anti- 

 moine en solution sulfocarbonique ou chloroformique 

 a donné à M. Thomas un composé auquel ses analyses 

 permettent d'attribuer la formule suivante : 2SIjO-, 

 2SbOCr-. Az-O'". I.a même réaction, essayée avec le tri- 

 bromure et le triiodure d'antimoine, donne un composé 

 répondant à la formule : Sli^O' -Az-0-. MM. Béhal 

 et Biaise ont étudié la réaction de riiypoazotide sur 

 l'acide eampholénique inactif. Une molécule d'hy- 

 poazotide se fixe sur l'acide, et, si on traite le pro- 

 duit obtenu par le bicarbonate de soude, on obtient 

 un corps solide, bleu, fusible a 133" et de formule 

 C" H'' Az 0-'. Si l'hypoazotide continue de réagir, on 

 observe un abondant dégagement gazeux. Le produit 

 final de la réaction est solide, fusible à 173", de com- 

 position C' H'= AzO''; il a déjà été obtenu par M.Vl. Ka- 

 chler, Spitzer, Swarts et Ziirrer, qui le dénommèrent 

 acide nitrocampholénique. Ce corps ne possède pas de 

 fonction acide. .MM. Réhal et Biaise ont en effet observé 

 qu'il n'agit pas sur le tournesol en solution alcoolique ; 

 il ne décompose pas les bicarbonates alcalins. Ce n'est 

 pas non plus un dérivé nitré: car, à l'ébullitionavec les 

 bicarbonates, on peut en éliminer tout l'azote à l'état 

 d'azotite. On obtient comme produit de la réaction une 

 lactone fusible à 30», C'"H'''0'-. Par les alcalis cette lac- 

 tone donne un produit cristallisé, fondant à 126"- 127", 

 décomposant les bicarbonates, de formule C"* H'* 0^. 

 C'est l'oxyacide correspondant. Ce composé posséderait 

 une fonction alcoolique sur une liaison élhylénique et 

 se transformerait en donnant l'acide cétonique isomé- 

 rique. Pour M.M. Béhal et Biaise, l'azote de l'acide 

 nitrocampholénique existerait dans la molécule sous 

 forme d'éther nitreux. L'ensemble des réactions précé- 

 dentes pourrait s'expliquer par les trois formules sui- 

 vantes : 



R 11 R 



[ I I 



0=:A/— 0— (■ c ()=r 



/\ / -. \ 



CH— R l) C— R' (U— R 



Il II I 



CO— CH-J CO— CII2 CO^H— CH-- 

 Acide nili'iicampholéni(pii' Lactone Osyacidc 



Si l'acide nitrocampholénique léduit par l'étain et 

 l'acide acétique a donné à MM. Kachler et Spitzer de 

 l'acide amidocampholénique, ce fait s'explique, d'a- 

 près MM. Béhal et Biaise, en admettant la formation 

 d'hydroxylamine aux dépens du groupe éther nitreux. 

 Cette hydroxylamine donne une oxime avec l'acide 

 cétonique et, par réduction, une aminé qui n'est autre 

 chose que l'acide amidocampholénique. — .M. G-uerbet a 

 l'tudié les dérivés de l'acide isocampholique isolé par 

 hii dos eaux-mères de la préparation de l'acidi' cara- 

 pholique. Il décrit divers sels métalliques et divers 

 ètliers de ce composé. Il a aussi préparé le chlorure 

 dacide et l'amide correspondant. — L'oxydation de 

 l'acide eampholénique inaclif a donné à .M. Béhal de 

 l'acide nitrocampholénique et de l'acide hydroxycam- 

 pholcnique comme l'ont trouvé M.M. Kachler et Spitzer, 

 On obtient surtout dans cette réaction un acide biba- 

 sique correspondant à un acide triméthylsuccinique 

 fondant à 82», donnant un anhydride fondant à 39°. On 

 n'a |)as réussi à ideuLilier ce composé avec li;s acides 



eu C'H''-^0'' connus. M. Béhal se propose d'en établii la [ 

 formule de constitution. Il se forme en même teni[is h 

 dans cette oxydation un peu d'acide butyrique. |j 



:ieancu du 3 Juillet 1893. 



M. Dupont a étudié l'application des divers luocc'- 

 dés d'analyse des saindoux à des produits américains 

 de provenances diverses. Les constantes sur lesquelli's 

 on se base pour affirmer la pureté d'un produit fran- 

 çais sont sans valeur dans le cas des saindoux améii- 

 cains. Ci'S derniers proviennent, en eflet, des diverses 

 parties de l'animal et non exclusivement de la panne, 

 et ils donnent des chilfres variables d'après leur prove- 

 nance. — M. Ferdinand Jean analyse les saindoux en 

 déterminant successivement les caractères physiques 

 et chimiques de la graisse brute et des acides gras 

 séparés par le procédé Lear. On peut ainsi très facile- 

 ment reconnaître l'addition d'huiles véf,'étales, même 

 si la falsification se complique d'addition de graisses 

 animales concrètes. — M, (i. Bertrand présente au 

 nom de M. Grandjean un nouveau filtre dans lequel la 

 paroi filtrante est constituée par un disque de cellu- 

 lose pure que l'eau traverse sous pression. Ce discpie ■ 

 est préparé en défibrant du papier de colon et en com- 

 primant à la presse la pulpe obtenue. Dans les plus 

 mauvaises conditions, ce disque arrête les bactéries 

 pendant deux ou trois jours. Au bout de ce temps, on 

 change le disque, de valeur très minime, sans avoii i 

 faire de nettoyage, opération très délicate et toupiiii- 

 nécessaire avec les filtres actuels. 



Séance du {2. Juillet 1893. '| 



L'acide pyruvique réagissant sur les bases aroiiia-' 

 li(|ues primaires a donné à M. Simon l'acide anilpyrii 

 vique et ses homoloj,'ues. On obtient en outre, des pro- 

 duits plus complexes. Avec l'acide phénylglyoxyliciue 

 on obtient des sels proprement dits ; cependant, [lar 

 l'action des divers alcools, du benzène, du chloroforme 

 à chaud on obtient l'acide anilphényiglyoxylique par 

 migration du phénylglyoxylate d'aniline. Cette réactinii 

 n'est pas générale pour les bases aromatiques, car, si l,i 

 paratoluidine et la p naphtylamine agissent comme 

 l'aniline, avec l'orthotoluidine et la métaxylidine un 

 n'observe pas de migration et l'a naphtylamine ne 

 parait donner ni sel ni produit de migration acidi'. 

 — M. Cavalier a préparé divers dérivés phospho-ally- 

 liques; il donne la préparation des divers sels de l'a- 

 cide mono-allylphosphorique. PO''-C''H'-H-. — M. G. 

 Bertrand a reconnu que l'on peut extraire la diastase 

 oxydante ou laccase, qu'il a fait connaître, non seule- 

 ment du latex de l'arbre à laque, mais encore des 

 plantes les plus diverses. Une solution alcoolique de 

 résine de gaïac constitue un réactif très sensible di' '■'■ 

 produit, car au contact même d'une trace de lacc.i^''. 

 on obtient une solution blanche bleuissant rapideni<iii 

 par oxydation de la résine sous l'inlluence continue 

 de l'air et de la laccase. M. Bertrand a aussi reconnu cpi'' 

 ce produit est moins sensible à l'action de la chabui- 

 que la plupart des diastases connues, de |dn> nu 

 chaulVage modéré augmente son activité. — M.Giimaux 

 a essayé d'obtenir l'éther oxyde de la résoreim' 

 (110) C-Hi-O-CiH' (OU), en traitant ce diphénoi p.ii 

 le chlorure de zinc. Cette réaction lui a donn(' xw 

 oxycoumarine iilentique à l'ombelliferone, un com|M'-'- 

 C'-''H">OS dans lequel les molécules sont soudées p.u 

 les carbones, et une résine non étudiée. Cette cond<ii 

 sation curieuse a lieu à Icmpéralure relaliwEie ji: 

 basse{IOO''). — .M. Prud'homme se réserve d'ap|di(iui'i au 

 paranitrodiamidotriphéiiylmétliane, au paranitru-.iini 

 dodiphénylhydrol et à leurs dérivésalcoylés la r. i - 

 lion i|u'il a signalée pour le paranitrotétraméthyMi i - 

 midotriphénylmélhane. — MM. Lescœur et Lemairu 

 ont remis une note sur le dosage voluniélrique des 

 sels de zinc, et .M. Perrot une note sur la dissociation 

 des solutions aqueuses de chlorure de zinc. 



M. ClI.MtO.N 



Paris. —Imprimerie F. Levé, rue Cassette, 11 



Le Directeur-Gérant : Louis Oliviek 



