E. SOREL — ÉTAT ACTUEL DE L'INDUSTRIE DE L'ACIDE SULFURIQUË EN FRANCE 841 



A la suite des fours viennent des chamlires h 

 poussière ; puis nous trouvons la tour dénitranle 

 et concentrante de Glovcr, dont l'usage ne s'est 

 répandu sur le continent que depuis 1871. De nom- 

 breuses discussions ont eu lieu à cette époque 

 pour et contre la vulgarisation de cet organe. La 

 pratique a rapidement donné tort à ses détracteurs, 

 et il n'y a plus d'usine à acide sulfurique un peu 

 importante sans tour de Glover. Mais celle-ci a 

 changé de rôle à mesure que la production est 

 devenue plus intensive. Au début, elle jouait un 

 rôle considérable comme appareil de concentra- 

 tion et recevait une fraction très notable de l'acide 

 étendu produit dans les cbambres de plomb. A 

 présent, on lend à en faire surtout un appareil de 

 réfrigération et de fabrication, tout en lui laissant 

 son rôle primitif d'appareil dénitrant. Pour cela, 

 on a une tendance à augmenter ses dimensions 

 transversales, et nous connaissons, aux portes de 

 Paris, des tours de Glover ayant en plan 3 mètres 

 sur 7, et alimentées par des doses formidables 

 d'acide sulfurique nilreux concentré à BO" Baume. 

 Ces tours énormes correspondent à des capacités 

 relativement faibles de chambres : i.oOO mètres 

 environ. 



Comme l'auteur du présent article l'a expliqué, 

 on ne doit pas exagérer la hauteur de la tour de 

 (ilover en même temps qu'on en augmente la sec- 

 lion. Une hauteur totale de 8 mètres, correspon- 

 dant à une hauteur utile de 3'", 30, est largement 

 sulTisanle. 



La tour de Glover recevant des acides de plus en 

 plus concentrés, les chambres sont de moins en 

 moins alimentées de vapeur d'eau en tète, ce quia 

 donné un résultat pratique favorable, conformé- 

 ment aux nouvelles théories. 



I >n a été amené à supprimer les injections mas- 

 sives de vapeur d'eau en tête de la première cham- 

 bre et à refroidir l'atmosphère intérieure sur- 

 chauffée par la production intensive d'acide sulfu- 

 rique, en fournissanli'eau nécessaire non plus sous 

 forme de vapeur, mais à l'état liquide. 



Les tentatives dans ce sens sont déjà anciennes, 

 mais elles étaient infructueuses, parce qu'on re- 

 courait à un procédé mixte consistant à pulvériser 

 l'eau par un jet de vapeur, si bien qu'à moins d'em- 

 ployer de l'eau très pure, on voyait bientôt la buse 

 se boucher, et les appareils étaient constamment dé- 

 rangés. On recourt maintenant à la pulvérisation 

 d'eau filtrée sous sa propre pression, soit en injec- 

 tant directement l'eau par un tube étroit en platine 

 sous une charge de 3 à i kilogrammes et la forçant 

 àse diviserpar son choc surunpetildisque de pla- 

 tine, soit en l'obligeant à prendre, sous la même 

 charge, un mouvement gyratoire violent dans un 

 petit tube conique à axe horizontal, où l'on a dis- 



posé concentriquement une pièce portant en sail- 

 lie une hélice conique à pas très court. Le premier 

 dispositif est adopté par MM. Schnorff à Uelikon 

 (Suisse) ; le second a été proposé par M. Benker.On 

 ne peut pasjuger de l'efficacité de ce procédé, comme 

 l'a cru M. Lunge, en étudiant l'abaissement de tem- 

 pérature de la chambre, mais envoyant s'il facilite 

 les réactions. De ce côté le succès parait complet 

 dans les appareils àmarche intensive; nous devons, 

 en effet, abandonner les antiques règles pratiques 

 fixant la température maxima à adopter dans les 

 chambres pour leur bonne marche, depuis que les 

 travaux de l'auteur de cet article ont établi que t'oxy- 

 dation de l'acide sulfureux est une fonction des dif- 

 férences de température à l'intérieur et à la paroi, 

 et non de la température absolue d'un point de la 

 section transversale de la chambre '. 



Pour réaliser les conditions favorables à une 

 oxydation rapide de l'acide sulfureux, c'est-à-dire 

 lapossibilitéde laproduction desulfale denitrosyle 

 à l'intérieur des chambres au moins en tète de l'ap- 

 pareil et d'hydratation de ce sulfate de nitrosyle 

 se détruisant sous l'action de l'acide sulfureux, on 

 a dû s'astreindre à créer un roulement nitreux de 

 plus en plus considérable d'un bout à l'autre des 

 chambres de plomb. Mais le fabricant, sans cesse 

 talonné par l'obligation de faire des économies, a 

 réalisé ceroulement non pas en augmentant la con- 

 sommation d'acide nitrique ou de nitrate de soude 

 cette consommation tend au contiaire à diminuer 

 notablement), mais en activant de plus en plus la 

 circulation des acides entre les appareils de Gay- 

 Lussac, chargés de récupérer les produits nitreux, 

 et l'appareil de Glover, chargé de les restituer. 



Aussi, le volume des appareils de Gay-Lussac, 

 ou,pourparlerplus rigoureusement, lasurface utile 

 de ces appareils a-t-clle crû en même temps que 

 l'on faisait augmenter le rôle de la lourde Glover. 

 Les petites tourelles garnies de coke des anciens 

 appareils ont disparu et sont remplacées par des 

 appareils gigantesques. Au coke capable, comme 

 l'a montré M. Lunge, de réduire une partie de l'a- 

 cide nitreux, on a d'abord substitué la brique de 

 silice ou de grès vitrifié; puis, sont venues les co- 

 lonnes à plateaux deLunge-Rohrmann, d'une part, 

 les cylindres cannelés de M. De vorex, d'autre part. 

 Dans le type Lunge-Rohrmann, les gaz sont forcés 

 de traverser des cloisons horizontales de grès per- 

 forées, tandis que le liquide absorbant (acide à 

 00°-62' Baume) circule en sens contraire en léchant 

 les parois des lubes ménagés à travers les plaques. 

 Il est toutefois à craindre qu'on crée ainsi des ré- 

 sistances considérables au passage du gaz. Dans le 



' Voyez il ce sujet la lieuue ijénérale da 

 i:; juin 1893. 



