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BIBLIOGRAPHIE 



ANALYSES ET INDEX 



2° Sciences physiques. 



4:stiiiiflicl (C.liarles). — Etude expérimentale sur 

 Tabsorption de la lumière par les cristaux. {Tlu-^e 

 pour /(• Doctoral de la Facultu des Sciences de Paris.) 

 — Gaulhier-Villars et fils, éditeurs. Paris, 1895. 

 L'absorplion do la lumière par un milieu anisotrope 

 cristallisé est un phénomène des plus intéressants; 

 l'étude des conditions dans lesquelles il se produit 

 peut l'oiirnir de précieuses indications sur les propriétés 

 de la lumière et sur la constitution des cristaux; aussi 

 le pléochroïsme (c'est le nom par lequel on désigne le 

 phénomène) a-l-il été l'objet de nombreux travaux, 

 tant e.\périnientaux que théoriques; mais on n'est pas 

 encore fixé surtoules les particularités de cette absorp- 

 tion, et les connaissances expérimentales, définitive- 

 ment acquises, restent insuffisantes pour permettre 

 un choix incontesté entre les diverses théories propo- 

 sées. On a démontré que l'absorption, comme toutes 

 les propriétés pliysiques, satisl'ait aux conditions de 

 symétrie cristalline, qu'elle ne dépend que de la 

 direction de la vibration, mais peut-elle se calculer en 

 admettant, par exemple, la loi de l'ellipsoïde d'ab- 

 sorption de Mallard"? Sur ce point si important et d'au- 

 tres encore, les expérimentateurs ne sont pas en par- 

 fait accnnl; le travail très consciencieux de M. t^ami- 

 cliel élucide <iuelques points intéressants de la 

 question. 



l'mir faire de bonnes mesures d'absorption de la 

 lumière, il faut avoir à sa disposition, comme appareil 

 fondamental, un bon spectrophotoraètre d'une sensibi- 

 lité suffisante et permettant d'opérer dans une réf^ion 

 peu étendue du cristal, de façon à éviter la fâcheuse 

 iniluence des défauts d'homogénéité. M. Camichel a 

 obtenu de très bons résultats en modifiant habilement 

 l'excellent speclrophotomètre de M. Gony; il a pu 

 ainsi arriver à des conclusions précises. Tout d'abord, 

 il peut répondre à celte question primordiale : les 

 équations de la lumière sont-elles toujours linéaires 

 dans les milieux absorbants? Pour tous les cristaux 

 étudiés, tourmaline, épidote,feriocyanuredepot,assium, 

 andalousite, la réponse est nettement affirmative. 

 L'auteur montre ensuite qu'une seule exponentielle 

 suffit pour représenter l'absorption d'une vibration 

 oblique par rapport aux axes d'élasticité optique, et 

 que, si la théorie de l'ellipsoïde représente bien les 

 phénomènes dans les cristaux symétriques, elle ne 

 convient plus pour les cristaux dissymétriques, ou 

 tout au moins il faudrait admettre que les axes de 

 l'ellipsoïde d'absorption ne coïncident pas avec ceux 

 d'élasticité optique. Toutefois, cette obliquité des axes, 

 qui est un fait général dans les cristaux naturels ou à 

 coloration propre, n'existe plus dans les cristaux dis- 

 symétriques colores artificiellement (sel de De Sénar- 

 mont) 



On doit louer M. Camichel d'avoir soigneusement 

 indi()ué et discuté la précision de ses expériences; elle 

 surpasse, sans doute, celle qu'avait atteinte les pré- 

 cédents expérimentateurs, mais il se pourrait (juelle 

 n'ait pu encore être portée assez loin pour trancher 

 ceilaines questions. Ainsi, d'aj)rès .M. Carvallo, la loi 

 d'absorption de Mallard ne se vérifierait que dans 

 une première approximation, et même la superposi- 

 tion du pouvoir rolatoire à l'absorption rendiait obli- 

 ques entre eux les axes principaux d'absorption. En 

 atlend;int que de nouvelles méthodes pliotomôliiques 

 pcrmellent de pousser plus loin les recherches de ce 

 f;enie, le travail de M. Camichel demeurera parmi 

 ceux que devra consulter tout expérimentateur ou 

 tout Ihéoricien (|ui voudra étudier cette intéressante 

 question de l'absorption de la lumière par les cristaux. 



Lucien Polncark. 

 Guci-ronnnn (.\.). — Dictionnaire synonymique 

 français, allemand, anglais, italien et latin des 

 mots techniques et scientifiques employés en 

 photographie. — I lol. (/r. inH" de I.Sd jm/i/cs. {J^ri.c : 

 •; /■).) Gauthicr-yUlars ci /ils. Paris, i89j. 



nari-nl (Et.l, Arjrà/é à la Vacidtc de Médecine de Li/ui,. 

 — Recherches sur quelques dérivés surchlorés 

 du phénol et du benzène {Tlicse pour le Doctoral de 

 la focalle des Sciences de Paris). — 1 vol. in-8" de 

 130 pagis. hnprimerie IjCç/oidre, 14, rue liellecordière, 

 Lyon, i89o. 



M. lîarral étudie spécialement dans sa thèse les pro- 

 duits singuliers que l'on obtient en cblorant à fond le 

 pliénol ordinaire : l'un d'eux, vulgairement appelé 

 liexachlorophénol, à cause de sa formule brute C'CK'G, 

 était jusqu'ici considéré comme un liypochlorite de 

 perchlorophényle Cl-Û-C'Cl'', bien qu'aucune de ses 

 propriétés chimiques ne soit d'accord avec cette liypo- 

 thèse. 



M. liarral, après avoir donné un mode de prépara- 

 tion pratique de ce corps, montre qu'il se transforme 

 avec la plus grande facilité en chlorauile, sous l'action 

 de l'acide azotique, de l'acide sulfurique. ou même de 

 l'eau pure à IGO". Ce premier fait montre qu'il existe 

 une relation étroite entre la quinone et rtiexachloro- 

 phénol. 



Avec les anhydrides d'acides ortianiques ou leurs 

 chlorures, cette fois en présence du chlorure d'alumi- 

 nium, l'hexachlorophénol donne les éthers du phénol 

 perchloré C'Cl^OH ; sur les alcools il agit comme 

 oxydant et donne, suivant les cas, un aldéhyde ou un 

 acide. 



Avec le perchlorure de phosphore, enfin, il se change 

 en parabichlorure de benzène hexachloré C'Cl'*, ainsi 

 que le chloranile lui-même. Ce nouveau chlorure re- 

 vient d'ailleurs à l'état de chloranile sous l'uctioa de 

 l'acide azotique ou de l'acide sulfurique. 



Il résulie de là que c'est au chloranile qu'il faul 

 rapporter la formule déstructure de l'iiexachlorophénol 

 et du parabichlorure de benzène hexac.hloré, et comme 

 ce dernier prend naissance dans les conilitions mêmes 

 où les acétones se transforment en hydrocarbures bi- 

 chlorés, il est naturel de considérer le chloranile 

 comme une diacétone 1.4. 



Celte conclusion s'étend naturellement jusqu'à la 

 quinone elle-même, et ce n'est pas la moins impor- 

 lanle du mémoire de M. lîarral, car elle |>ermet de 

 décider entre les deux formules de Fitlig et de Graebe, 

 qui en faisaient soit la cijcloke.radiéne-dione l .4, soit le 

 dioxy 1 .i phéne. 



En conséquence, le chloranile et les corps étudiés 

 par l'auteur doivent s'écrire 



CIC 



/ \ 



CCI 



cic'i 



CIC 

 ClC' 



/\ 



CCI 



Jcci 



cci^ 

 cic/ \cci 



,^ 'CCI ClC' 'JCCI cic;i j;cci 



CD CCl'i CC12 



Télrucliloro- Ile.rae/iloro- Oelocldoro- 



hexadiéne-dione 1.4 he.iadiene 1.4 oiie lie.radieiie 1.4 



En poursuivant jusqu'à refus l'action du chlore sui 

 le phénol, en présence du chlorure d'antimoine. 

 M. liairal a obtenu trois dérivés isoméii(|ues sur- 

 chlorés, répondant à la formule brute C-t:!*!) et dont 

 les propriétés ressend)lent sur certains points beau- 

 coup à celles de l'hexachlorophénol; ce sont sans ■ 

 doute encore des composés acétoniques; l'auteur les 

 désigne sous le nom de Irichlorures de penlachlorocyclo 

 Ite.K'idiénone . 



Tout cela est fort intérossani, mais en vérité pour- 

 quoi faire intervenir une nouvelle nomenclature dans ' 

 la dénomination de ces corps, si simple avec les seules 

 conventions de (ienève? J'avoue que, pour ma part, il i 

 m'est impossible de concevoir un chlorure de eltlorocy- : 

 clohc.radiéne, surtout quand il s'agit de l'octochloro- 1 

 phénol CCl^O, qui est l'U réalité une oclochlorocyclohexè- j 

 (((iiic n'ayant plus la double liaison caractéristique du < 

 ii/rluliccadièiie. j 



C'est d'ailleurs la seule critique que je puisse faire .1 

 au mémoire de M. Harral : le travail est bon et les con- ' 

 clusions excellentes. L. Maquf.n.ne. 



