ACADEMIES ET SOCIETES SAVANTES 



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Une augmeiitalion générale de iluieté a élé constatée 

 au refroidissement. La fragilité aux basses tempéra- 

 tures est une caractéristique de la ferrite ; le Ni et le 

 Cu, au contraire, n'amènent pas de fragilité. Les aciers 

 spéciaux perliliques au nickel présentent une grande 

 fragilité dans l'air liquide. — MM. P. Jolibois et 

 R. Bossuet : Relations entre les différents oxydes d'ura- 

 nium. La décomposition de UO' est irréversiMe dans 

 le vide et donne naissanceà l'oxyde U'^O* à boi". L'oxy- 

 dation de UO^ en U^O* s'effectue rapidement dans 

 un intervalle de température très restreint à partir de 

 i85o. USQSest réduit par H en UO^ de 625° à 65o° 

 sans formation d'un composé intermédiaire. U^O" se 

 dissocie complètement en UO-et O dans le vide à 2.000°. — 

 M.P. Lebeau: ^ur tes oxydes d'uranium. Seu\s les com- 

 posés oxygénés de l'uranium, UO-*, U^O" et UO- ont une 

 existence certaine. Les oxydes gris foncé, désignés par- 

 fois sous le nom d'oxyde noir, correspondent à UO*, 

 U'^O^et U-^'OS; ils sont inaltérables à l'air et peuvent être 

 chauil'ésjusqu'à r.ooo''sous lapressionatraosphérique.Les 

 oxydes vert olive préparcs à une température inférieuie 

 à 800° renferment des quantités variables d'anhydride 

 uranique et sont susceptibles de s'altérer au contact de 

 l'air humide. — M. H. Péluhon: Action du sélénium sur 

 l'or. Contrairement à ce qu'on a cru jusqu'ici, l'or est 

 attaqué par le s'iénium ; il y a échange partiel entre 

 les deux éléments. Le métal fixe du sélénium qui s'éli- 

 mine difficilement par élévation de température ; le 

 sélénium lui-même prend de l'or. Le sélénium dit ,3 n'est 

 pas un corps pur ; il tient de la poussière d'or en sus- 

 pension. — M. Eug. Grandmougin : Sur quelques nou- 

 veaux dérivés de la sulfobenzide . — M. G.Dupont: 

 Sur la composition de l'essence de térébenthine d'Alep. 

 L'essence d'Alep fraîche renferme g5 "/q de pinène 

 droit, 1,1 4 "/o d'acétate de bornyle inactif et3,8 "/o ''^ 

 sesquiterpène. 



SOCIÉTÉ FRANÇAISE DE PHYSIQUE 



Séances du 20 Jcuwier 1922 



M. P. Langevin : .S'k;- la nature des grandeurs et le 

 choix d'un système d'unités électriques. Contre l'identité 

 de nature des unités de mesure du champ et de l'induc- 

 tion magnétiques, l'auteur présente l'argument suivant : 

 Pour maintenir aux équations de Maxwell une forme 

 invariante dans un changement d'axes de coordonnées, 

 il faut faire subir des transformations différentes aux 

 composantes de H et de B. Ce ne sont donc pas des 

 quantités de même espèce, et l'égalité des mesures du 

 champ et de l'induction dans le vide n'a pas de signi- 

 fication intrinsèque. 



SOCIÉTÉ CHIMIQUE DE FRANCE 



Séance du 27 Janvier 1922 



MM. Ch. Mouren et Ch. Dufraisse : Sur l'autoxyda- 

 tion : les antioxygènes. L'interprétation de remarques 

 laites au cours d'un travail sur les modes d'altération 

 de l'acroléine a conduit les auteurs à supposer que 

 certains corps, ajoutés en proportions infimes à des 

 substances autoxydables, devaient empêcher ces subs- 



tances de fixer l'oxygène libre. L'exi)érience a con- 

 firmé leurs vues théoriques et a montré que les phénols 

 possédaient la propriété de s'opposer à l'action de 

 l'oxygène sur les substances autoxydables. Les corps 

 qui jouissent de cette propriété ont reçu le nom A'an- 

 tioxygènes. Les expériences de vérification ont porté 

 sur de nombreux composés à fonction phénolique et 

 sur les substances autoxydables les plus variées. Sui- 

 vant la nature des phénols et leurs proportions, on 

 peut observer toute la gamme des actions inliibilriees 

 jusqu'à la suppression complète, au moins en apparence, 

 de toute action de l'oxygène. Les phénols qui se sont 

 révélés les plus actifs sont la pyrocaléchine, l'hydro- 

 quinone et le pyrogallol; le phénol ordinaire et la 

 résorcine le sont peu. La phloroglucinr, opposée à 

 l'acroléine, non seulement n'a pas ralenti l'oxydation 

 de cet aldéhyde, mais encore a même paru l'accélérer: 

 ce résultat ne doit pas surprendre outre mesure, puis- 

 que la phloroglucine se comporte souvent non comme 

 un triphénol, mais comme une tricétone. L'activité de 

 certains phénols peut être considérable. C'est ainsi que 

 l'hydroquinone paraîtarrêtertouteoxydation de l'acro- 

 léine à la dose de 1/20.000 et manifeste encore une 

 certaineaction retardatrice à la dose de 1 1.000.000. La 

 durée d'action parait être aussi très grande, ainsi que 

 cela ressort tout d'abord des expériences réelles de 

 conservation effectuées sur divers corps altérables et 

 prolongées pendant plusieurs années. De plus, le phé- 

 nol introduit ayant été retrouvé en grande partie inal- 

 téré après de longues périodes, son action n'a pas de 

 raison de s'atténuer rapidement avec le temps. En 

 même temps qu'ils fixent l'oxygène lilire, les corps 

 autoxydables manifestent souvent certaines réactions 

 secondaires, des condensations en général, qui se tra- 

 duisent extérieurement par diverses modifications de 

 l'apparence du produit. C'est ainsi qu'il se produit des 

 changements de teinte, des précipités, de l'épaississe- 

 ment, du durcissement, du rancissement, etc. En même 

 temps qu'ils ralentissent le phénomène primitif d'au- 

 toxydation, les phénols ralentissent aussi les phéno- 

 mènes secondaires dont il vient d'être parlé : lefurfurol 

 ne noircit plus, l'acroléine ne précipite plus de disa- 

 cryle, le styrolène ne se charge plus de métastyrolène, 

 l'huile de lin se maintient fluide même si on l'expose à 

 l'air en couches minces (trois ans d'observation), les 

 corps gras ne rancissent plus, etc. Les auteurs se sont 

 préoccupés de pénétrer le mécanisme de l'action anti- 

 oxygène et ils exécutent actuellement des expériences 

 en vue de vérifier l'hypothèse qui leur a paru la plus 

 vraisemblable. D'ores et déjà ils croient pouvoir rap- 

 porter cette action à une action eatalytique. On remar- 

 quera combien cette catalyse doit être active puisque, 

 dans l'exemple cité plus haut {1,20.000 d'hydroquinone 

 dans l'acroléine), une molécule d'antioxygène préserve 

 de l'oxydation quarante mille molécules de corps autoxy- 

 dable. Les faits rapportés ci-dessus auront sans doute 

 des répercussions dans les sciences biologiques, en rai- 

 son de l'importance des phénomènes d'autoxydation 

 chez les êtres vivants et aussi de la présence de com- 

 posés phénoliques dans les divers organismes. Quelques 

 conséquences apparaissent immédiatement. On ren- 



