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ACADÉMIES ET SOCIÉTÉS SAVANTES 



diquenl une similitude de consUlulion de ces protéines 

 et une concentration variable du groupe actif. 



2° SciiîNCEs NATURELLES. — MM. J. A. Gapdner et F. 

 W. Fox : L'origine et la destinée du cholestérot dans 

 l'organisme animal. XII. L'excrétion des stérols chez 

 l'homme. Lamesure de l'absorption et de l'excrétion des 

 stérols dans 26 cas de régime montre, dans 26 cas, un 

 excès de l'excrétion sur l'absorption (moyenne : o,3 gr. 

 par jour). Une grande partie du cholestérol du sang et 

 de la bile est réabsorbée dans l'intestin avec les sels 

 biliaires, mais ce processus parait limité par la réduc- 

 tion du cliolestérol en biliydrocUolestérol dans l'intestin, 

 surloul chez l'homme adulte. L'excès de l'excrétion sur 

 l'absorption conduit à la conclusion qu'il existe dans le 

 corps un organe capable de synlliétiser le cholestérol. 

 — Mlles M. Stephenson'et M. 'Wlietham : Etudes sur 

 le métabolisme des graisses chez le bacille de la phléole 

 des prés. Les auteurs ont suivi, durant la croissance du 

 bacille de la phléole des prés sur un milieu composé de 

 sels minéraux (avec de l'ammoniaque comme seule 

 source d'azote), du glucose et de l'acétate de sodium, la 

 formation de la protéine et de la graisse en même temps 

 que la disparition du glucose et de l'acétate. Us n'ont 

 trouvé aucun produit de décomposition intermédiaire 

 du glucose. Ils ont alors étudié les cultures sur les pro- 

 duits de décomposition possibles du glucose. La crois- 

 sance en présence d'acide lactique, propionique ou bu- 

 tyrique est très analogue à celle en présence de glucose. 

 L'acide acétique n'est utilisé qu'en présence d'acide 

 lactique. — M. E. W. A. Walker: Etudes de varia- 

 bilité chez les bactéries . Présence et développement de 

 formes d}s-,eu- et hyperagglutinables de certaines bac- 

 téries. — MM. C. B.Healdet 'W. S. Tucker : Courbes 

 de recul décelées par le microphone à fil chaud. Le 

 microphone à lil chaud a été employé pour mesvirer le 

 recul du'corps par suite de l'action du cœur ; les valeurs 

 obtenues mesurent des quantités proportionnelles à 

 l'énergie cinétique communiquée au corps par les mou- 

 vements du sang. 



Séance du2&JanVLer imi 



Sciences phVsiqubs. — MM. J. A. Crowther et 

 B. J. Schonland : La dispersion des rayons ji. Les au- 

 teurs ont mesuré la dispersion d'un faisceau homogène 

 de rayons /3 par divers éléments sous divers angles. La 

 dispersion est dvie à des rencontres simples des parti- 

 cules ;3 avec les particules dispersives, comme le prévoit 

 la théorie de Rutherford, jusqu'à ce que l'épaisseur de 

 la matière dispersive ait réduit la radiation à la moi- 

 tié de sa valeur. La disiîersion par l'or concorde numé- 

 riquement avec la théorie sous de très petits angles; 

 elle augmente rapidement lorsque l'angle du faisceau 

 primaire augmente, et finalement elle atteint une valeur 

 environ 4 fois plus grande que celle donnée par la théo- 

 rie. Celte valeur élevée est fournie par les éléments 

 légers, quel que soit l'angle du faisceau. Les théories 

 actuelles de la dispersion nécessitent donc certaines 

 modiUcations. — M. C V. Raman : La dispersion mo- 



léculaire 4^ ''^ lumière dans Veau et la couleur de la 

 mer. — Mlle A. C.Davies : Aes énergies électroniques 

 minimum associées à l'excitation des spectres de l'hé- 

 lium. Les lignes des séries de l'ortho-hélium et du para- 

 hclium sont simultanément excitées quand l'ionisation 

 de l'atome d'He se produit. Les voltages limites pour 

 l'excitation sont 20,4 ou 26,2, suivant que l'ionisation 

 par chocs multiples a lieu ou non. Les voltages corres- 

 pondants dans le cas de la ligne élargie > 4686 sont res- 

 pectivement 54,2 et 80,0. Cette ligne peut aussi être 

 excitée aux dépens de l'ion He positif, sans autre ioni- 

 sation de l'atome, à 5o,8 volts, valeur déduite de la 

 théorie de liohr. Le voltage minimum pour l'apparition 

 du spectre de bandes de l'hélium est de 20,4 et les con- 

 ditions indiquent qu'il est émis par les molécules He^. 

 Les lignes de l'ortho-hélium et du para-hélium et le 

 spectre de bandes se maintiennent quand on abaisse 

 le voltage jusqu'à i3 volts sous des pressions élevées. 

 — MM. C.N.Hinshelwood, H. Hartleyet B. Topley: 

 Influence delà température sur deux modes alternes de 

 décomposition de l'acide formique. La vapeur d'acide 

 formique en contact avec une surface de verre entre 

 200" et 3oo°C. se décompose principalement des deux 

 façons suivantes : a) H.COOH =C02-f H'-^; b) HCOOH 

 = CO -\- H-O. Les deux modes de décomposition procè- 

 dent à vitesses approximativement égales ; mais les 

 énergies critiques calculées d'après les coefficients de 

 température des constantes de vitesse respectives sont 

 si différentes qu'une des réactions devrait prédominer 

 presque entièrement, à moins d'introduire une restric- 

 tion de phase. Dans ce cas, les molécules possédant 

 l'énergie interne critique nécessaire ne réagissent que 

 si elles sont dans une certaine phase. — MM. W. A. 

 Bone, A. R. Pearson, E. Sinkinson et W. E. Stoc- 

 kings : Recherches sur la chimie du carbone. II. Les 

 constituants résiniques et les propriétés cohéfîantes des 

 charbons. L'extraction prolongée des résines des char- 

 bons n'a pasd'influence sur leurs propriétés cokéGantes, 

 qui ne proviennent donc pas de leur présence. Cette 

 extraction a permis d'isolerdedcux charbonsbitumineux 

 une résine de poids moléculaire 45o et de formule 

 empirique C-^H^-O', dont les propriétés font un résène 

 de la classiOcation de Tschirch. La méthode d'extrac- 

 tion à la pyridine-chloroforme donne un mélange de 

 résines et de substances non résineuses d'origine cellu- 

 losique, désignées provisoirement sous le nom de « corps 

 humiques ». C'est à la présence de ces dernières, dont 

 le point de fusion est inférieur à leur température de 

 décomposition rapide, ou à leur formation sous l'in- 

 fluence de la chaleur, que sont dues principalement les 

 fortes propriétés cokéGantes de certains charbons. Les 

 substances d'origine cellulosique plus complexes, qui 

 forment la principale partie du charbon et qui se dé- 

 composent sans fondre, ont peu ou pas d'influence sur 

 les propriétés cokéGantes. 



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