ACADÉMIES ET SOCIETES SAVANTES 



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dans le t.-ibleau suivant, exprimées en magnélons «Je 

 Weiss : 



Cation 

 Cr- Cl-- Mn-- Mn- Ke' - Fe-- Co-- Co- Ni - Ni- Cu' Cu. 



Moment 

 19 24 ? 29 29 26 ? 25 ? 16 10 



Nombre d'éîectrotis jVi 

 3 44 55 667780 10 



Une autre conséquence importante de cette étude cri- 

 tique est l'indépendance du nombre de mag:nétons des 

 ions par ra[ip(irtau deg^ré de dissociation du sel. Comme 

 conséquence inévitable de cette dernière loi, il faut sup- 

 poser que les électrons de valence n'interviennent pas 

 dans la production des moments magnétiqiies. D'au- 

 tre part, la périodicité du paramagiiétisme, en opiiosi- 

 tiou avec 1 uniformité de variation des masses atomi- 

 ques et des spectres K et L de rajons X, montre égale- 

 ment que ni le noyau ni les premiers étages qui se 

 forment dans le H et He (K) et dans la première période 

 courte constituée par les éléments du Li au Xe(L). ne 

 participent non plus à l'origine de cette propriété. En 

 ce qui concerne les électrons ajoutés à l'atome dans la 

 deuxième période courte du Na au A, il est probable 

 qu'ils ne jouent aucun rôle, quoique aujourd'hui on ne 

 sache pas exactement si l'étage correspondant s'est com- 

 plètement formé dans le A. Ce qui parait indubitable 

 est que l'organisation du système électronique produi- 

 sant le moment magnétique ne commence que vers le Ti 

 dans la première période longue. Pour l'interprétation 

 de la A'ariabilité des valences des éléments compris entre 

 le Ti et le Cu, on admet aussi généralement que les 

 électrons qui s'ajoutent dans ce groupe peuvent pénétrer 

 dans des couches profondes dé l'atome. Pour cela, et 

 laissant de côté toute hypothèse concernant l'étage 

 dans lequel se trouvent réellement ces électrons, l'au- 

 teur appelle N) les électrons qui ne se présentent pas 

 comme électrons de valence, et dont le nombre, pour 

 chaque cation, est consigné dans le dernier rang du ta- 

 bleau précédent. Construisons un graphique avec ce 

 nombre d'électrons pour abscisses et le moment atomi- 

 que pour ordonnées : il offre une régularité si évidente, 

 qu'il devient un auxiliaire précieux pour nous aider à 

 résoudre le problème delà localisation de ces électrons. 

 On peut ajouter comme origine de cette courbe le mo- 

 ment atomique pour le Ti-'" et alors on obtient 

 comme moments très probables pour les cations avec 

 un électron .(Ti- ■ ■ et V"'"-) et avec deux électrons 

 (Ti' ■ et V- - ■) dans N|, 8 et i4. Nous n'avons pas encore 

 de données expérimentalesprécisesconcernant ces ions; 

 on trouve seulement dans la littérature une valeur pour 

 le CI'^Ti, très discutable d'ailleurs, due à Wedekind et 

 d'où l'on déduit 8,6 pour le nombre de magnétons du 

 Ti' ■ -. In intéressant problème que la courbe en ques- 

 tion peut amener à résoudre, est de savoir si les élec- 

 trons qui produisent la liaison entre l'oxygène et le 

 métal dans le cas des oxydes, cessent d'intervenir dans 

 le moment magnétique. Il existe plusieurs séries de 

 mesures concernant cette sorte de composés, mais, gé- 

 néralement et pour divers motifs, elle ne sont pas uti- 

 lisables pour le calcul du moment atomique. On peut si- 



gnaler seulement un travail de Honda et Séné, pas très 

 précis, sur les oxydes du manganèse, d'où on déduit 

 que l'intervention desdits électrons dans le moment 

 magnétique est ^rali(|uement nulle. Ainsi dans MnO-, 

 pour lequel l'atome Mn a quatre de ses électrons em- 

 ployés dans la liaison avec les deux oxygène, corres- 

 pond un moment voisin de ig magnétons. comme pour 

 le Cr'--, nombre caractéristique du cas où existent trois 

 électrons dans N. et dans Mn^O-' le moment est voisin 

 de 24, comme pour le Cr-, puis<|u'il i-este lilnes quatre 

 électrons dans N, Malheureusement, on ne peut dé- 

 duire aucune interprétation concernant le comportement 

 magnétique, en dessus ou en dessous du point de Curie, 

 des métaux ferromagnétiques. 11 faut aussi signaler que 

 le système d'électrons où se trouve localisé le moment 

 atomique possède une pleine liberté d'orientation, même 

 lorsqu'il fait partie de molécules rigides, comme c'est 

 le cas pour Mn-O-*. On déduit ceci de la méthode de 

 calcul qu'il est nécessaire d'appliquer pour déduire les 

 moments qui s'accordent au graphique mentionné aupa- 

 ravant. Tous les résultats ])récédents ont une haute 

 importance au point de vue des théories actuelles sur 

 la structure de l'atome. Il parait clair que la régularité 

 de la loi de variation du moment magnétique avec le 

 nombre d'électrons N, doit montrer que dans la série 

 des éléments compris entre le Ti et le ij\\ se produit 

 l'organisation d'un système tinlqne d'électrons, qui est 

 suflisamment voisin de la surface de l'atome pour pou- 

 voir se modifier lorsque le caractère chimique de l'élé- 

 ment change, mais qui se trouve plus profondénient 

 placé que la région occupée par les électrons de valence. 

 En deuxième lieu, la libre orientation de l'axe magné- 

 tique indique que les liaisons qui existent entre les ato- 

 mes d'une molécule rigide influent sur l'ensemble des 

 électrons qui établissent les liaisons, à l'exclusion de 

 tout le reste de l'atome, qui peut s'orienter librement, 

 au moins dans les éléments que nous venons de consi- 

 dérer. Cette observation a une importance fondamen- 

 tale pour l'atome récemment décrit par Bohr. — M. A. 

 Guillet ; Chronomètre à indication continue et uniforme. 

 M. Guillet présente à la Société un chronomètre dont 

 le rouage, conduit sans discontinuité par un électro-dia- 

 pason, est animé d'un mouvement uniforme. L'appareil 

 réalise la réversibilité de l'opération d'inscription du 

 mouvement de l'oscillateur. 



SOCIÉTÉ CHIMIQUE DE FRANCE 



Séance du 2(i Mai 1922 



M. Palfray : EiIuts Immucant/ilniriqur-s nciilri's l't 

 lenis produits de rédaction. L'auteur a préparé l'ho- 

 raocamphorate mixte d'éthyle et de phényle, F. Si»- 

 51", 5, et l'a réduit par le sodium et l'alcool absolu en 

 glycol correspondant, C«H'' (CH-CH-OH) (CH^OH), F. 

 63° - 63°, 5. 11 a également obtenu un produit de ré- 

 duction incomplète C^Ri ' (CH-CIPOH) (COOH), F. iSo»- 

 i3i". — M. P. Landrieu : ■!>'«'- un nouveau gpnrr de 

 racémique actif. L'auteur communique les résultats 

 qu'il a obtenus en cherchant à combiner l'acide tartri- 

 que actif avec l'acide tartrique inactif par nature. Il a 

 obtenu de beaux cristaux d'une combinaison double, 



