M. BATTEGAY. — ETUDES SUR L'ANTHRAQUINONE 



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point de vue qne anomalie. Elle n'est cependant 

 qu'apparente. Dans une étude systématique 

 sur les dilTérentes urées symétriques ' et asy- 

 métriques (ou mixtes), nous avons pu constater 

 que l'urée simple de l'a-aminoanthraquinone est 

 plus fortement colorée que son isomère /3. Cette 

 dernière est jaune intensealorsque l'aestorangéc. 

 11 en résulte que le substituant -NII-CO-NH-, en 

 reliant deux noyaux anthraquinoniques, exerce 

 déjà en /3 une puissante action auxochromique. 

 La synthèse des uréthaues et dès carbamates cor- 

 respondants démontre que les radicaux -Nll- 

 COOC-'ir^ et -NH-COOMe agissent de la même 

 manière. Et si l'industrie écarte, dans ce cas 

 spécial des urées, l'isomère substitué en « quoi- 

 qu'il soit plus puissamment coloré que le dérivé /3, 

 cela tient au fait que l'aa'-aiithraquinonylurée ne 

 supporte pas la réduction alcaline telle qu'on 

 l'emploie habituellement dans la teinture sur 

 cuve. Cette urée est hydrolysée dans ces condi- 

 tions. 

 Fait remarquable, l'urée mixte obtenue parla 



1 . Battegav et Beumiahdt : Thèse de doctorat de M. Bern- 

 hni-dt, Sti'asl.oiirg, l'J22. 



condensation du chlorure de l'urée de la/3-amino- 

 anthraquinone avec l'a-amino-antliraquinone 

 est parfaitement stable et employaljle en tein- 

 ture. Sa coloration ne diffère que très peu du 

 .laune Hëlindon 3 G N. 



5. Acidylliydrazinoanthraquinoncs. — Pour 

 terminer, nous signalerons encore les acidyl- 

 hydrazinoanthraquinones '. Il nous a paru inté- 

 ressant d'examiner le substituant benzoylhy- 

 drazino, tant au point de vue de sa valeur auxo- 

 chromique qu'au point de vue de son influence 

 sur l'affinité tinctoriale. 



L'a-nionobenzoylhydrazinoanthraquinone et 

 son isomère |3 sont fortement colorées, l'a est 

 orangée, la |3 jaune. 



Elles n'ont qu'une très faible afTuiité, comme 

 colorant à cuve, pour le colon; elles teignent par 

 contre puissamment la laine. 



M. Battegay, 



Professeur à l'Ecole supérieure 

 de Chimie de Mulhouse. 



1. Battegay et Amuat ; ré»ultats inédits. 



