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E. DARMOIS. — LA DISPERSION ROTATOIRE MOLÉCULAIRE 



de rotation et le point a = 0. Le camphre, au 

 contraire, correspondrait à la fig. 9 avec le spec- 

 tre visible en ftV. J'ai observé de l'autre côté 

 de la bande ), une portion telle que mn. 



Les nombreuses courbes de Tschugaefî rentrent 

 dans l'une de ces formes. Si l'on observe trop 

 près des bandes d'absorption, la formule de Dru de 

 doit être modifiée (courbes de Cotton et Bruhat). 



roc) 





\j 



x^ 



Fig. 9. 



L'anomalie peut se superposer dans la bande à 

 la dispersion normale générale, ce qui fournit 

 une courbe du genre de la fig. lO(Bruhat). On 



fall 



Fig. 10. 



voit que les singularités de la courbe (maximum, 

 rotation nulle) apparaissent dans le voisinage 

 delà bande d'absorption ; c'est seulement pour 

 certains rapports des coefficients a e,\. b qu'elles 

 se produisent. 



Lowry a proposé de restreindre l'emploi du 



terme dispersion anomale usité un peu à tort 

 et à travers. On voit qu'il n'y a dispersion ano- 

 male que pour ab < 0. Il serait donc intéres- 

 sant de discriminer de suite : 1° le nombre des 

 termes de la formule ; 2° leur signe et leur 

 grandeur relative. La représentation de Lowry 

 est commode à condition qu'on ne s'illusionne 

 pas sur ses résultats. On peut simplement lui 

 faire un reproche: celui d'exagérer (à cause de 

 /^) l'importance du spectre visible et de diminuer 

 l'importance des grandes rotations ultraviolettes 



Je reviendrai ailleurs sur ces 



à cause de 

 questions. 



')■' 



CONCLUSIONS 



A la fin de son exposé de 1905, Walden rap- 

 pelle que le pouvoir rotatoire est un réactif très 

 sensible des changements de constitution des 

 molécules. La mesure de [jj ne doit pas être le 

 seul but de l'expérience, mais un moyen d'étudier 

 les multiples manifestations de l'activité chimi- 

 que. Le pouvoir rotatoire doit donner des rensei- 

 gnements sur la constitution de la molécule 

 active et sur la façon dont elle réagit aux influen- 

 ces extérieures. En particulier, si une chimie des 

 combinaisons instables se constitue un jour, 

 Walden espère qu'elle fera un appel sérieux au 

 pouvoir rotatoire. Ces conclusions me semblent 

 devoir être celles de cette revue rapide et forcé- 

 ment incomplète. Nous y ajouterons de plus que, 

 actuellement, la mesure de deux ou plusieurs 

 rotations est aussi facile que celle d'une seule. 

 Sans nier les services considérables qu'a rendus 

 la mesure de [=t]D, il serait regrettable de se 

 priver des services supplémentaires que peuvent 

 rendre les mesures de dispersion, et dont j'ai 

 essayé de montrer les plus importants. 



E. Darmois, 



Pr-ofesseur de Physique à la Faculté 

 des Sciences de Nancy, 



