ACADEMIES ET SOCIETES SAVANTES 



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pour 100 c. c; la mort esl olitenuf aver des doses vui- 

 sines de 160 à 170 nigr. — MM. Cl. Regaud ri J. Blanc 

 ont reeonnu que, des parlies conslituantes di' la eel- 

 euli', c'est la ehromatine i[ui parait la plus sensible 

 aux rayons X. — M. H. Iscovesco a observé que la 

 fibrine mise dans un champ éleçtrii|uc est nettement 

 électro-positive. — M. V. Henri et M"'' Phlloche |iré- 

 sentcnt une nouvelle théorie de ra<'tion di's diastases, 

 qu'ils l'onsidérenl comme des calalysateurs colloidaux 

 spécili(|ues ; pour qu'une diastase puisse at;ir sur un 

 corjis donné, il faut que ce corps puissi> être adsorhé 

 par les iiranules de la diastase. — MM. 'V. Henri, 

 H. Iscovesco ei A. Mayer exposent les condilions gé- 

 nérales de la forma lion des complexes l'olloïdaux. — 

 M"« P. Cernovodeanu a constaté que l'hémolyse pro- 

 duite par un mélange de deux sérums peut être supé- 

 rii'ure, égale ou intérieure à la somme des hémolyses 

 parli(dles produites par chacun des deux sérums sépa- 

 rémi'ut, suivant que les sérums s'activent, sont indif- 

 fé'rents ou se neutralisent. — M. 'V. Henri présente 

 une nouvelle cuve speelropholomélrique. — MM. Léo- 

 pold-Lévi el H. de Rothschild signalent l'existence 

 de certains (F'démes tiansilnires. liés au mauvais fonc- 

 lionnemeiil thyroïdien. 



IlÉUNION BIOLOGIQUE DE MARSEILLE 



Séance du 18 Décembre 1006. 



MM. van Gaver et P. Stephan onl observé une |>ar- 

 licipalioh ilireile des spermatozoïdes aux phénomènes 

 de l'ovogenèse chez le Saccocirriis papillocerctis. — 

 M. A. Billet propose de renforcer la solution de Homa- 

 nowsUy-diemsa du commerce par quelques gouttes de 

 bleu carbonate pour faire ajqiaraître certaines altéra- 

 tion de la cellule-hôte des Sporozoairi'S et Hémato- 

 zoaires. Otie même méthode a permis à l'auteur 

 d'établir la diagnose différentielle des formes annu- 

 laires des Hématozoaires du paludisme. 



SOCIÉTÉ CHIMIQUE DE FRANCE 



Séance du 2.3 Noveml)vc 1900. 



M. Dubrisay attribue les phénomènes d'explosion 

 auxquels donm'nt souvent lieu les allumettes à pâte 

 cidoiatée à une déshydratation trop profonde du bou- 

 ton de l'allumette. On peut sécher sans inconvénients 

 ces allumettes à des tempi'iatures assez élevées en 

 introduisanl dans les pâtes de très faibles doses de sul- 

 fate ferreux. — MM. L. J. Simon et Ch. Mauguin ont 

 soumis à la saponilicalion jiai- Klili alconlKjne l'éther 

 plié'nylnaphtoquinolé'ine-dicarboni(pie et son di-rivé 

 dihydrogi'ni' (obtenus dans l'acticui de la benzylidène- 

 fi-naphtylamijie sur l'éther oxalacétique) : le premier 

 donne le biacide ou l'éther acide correspondant: le 

 sec(unl l'onrnit de l'acide phénylnapliliK[uinoléine car- 



1 iqne l'I la quinoléine substituée iini en dérive. Dans 



la ri'aition de Uobner, les auteuis ont encore isolé un 

 acide tidrahydrogéné et de la benzylnaphlvlamine. — 

 M. Sommelet a cherché à faire la syntlièsi' des cétones 

 R.C0.C1I=UC-H=. La réaction de l-'riedel et Crafts ne 

 donne jias de résultats. L'hydrolyse de l'éthoxyacétyla- 

 cétone, préparée par la réaction de Claisen," ramène 

 liresque entièrement aux corps générateurs. Enlin, la 

 réaction de Biaise (action des dérivés organomagnésiens 

 sur l'étho.vyacétonitrile) a conduitau résultat cherché. 

 L'éthoxyacétonitrile se prépare avec un bon rendement 

 pai' l'action des cyanures de Hg ou Ag sur l'éther oxyde 

 méthylétbyli(iue chloré. — "mM. R. Lespieau et 

 G. Dupont, par l'action de l'oxyde de niélhyle mono- 

 chloré sur le bromacétylure de magnésium, ont obtenu 

 la diméthyline du glycol acétylénique, Eb. 64° sous 

 il- ni m. 



Séance du 14 Itrceinlirc 1006. 



M. I. Lazennec, par l'action de la bromacétophénone 

 sur la pyiocaté'cbine monosodée, a préparé l'o-oxypbé- 

 noxyacétophénone C'=H*(0H10.CH"-.C0.C''II"', F.M 1°, qui se 



déshydrate sous l'action de la idialeur en donnant la 

 phényléthène pyrocatéchine : 



.O.CH 

 C"II'< Il , F. 730. 



O.C.C'IP 



— M. E. Berger oxyde rapidement le soufreTà froid en le 

 mettant dans l'acide nitrique additionné d'un peu de 

 KBr. On évapore en présence d'IICI et reprend par 

 l'eau. — MM. G. Bertrand et M. Javillier séparent le 

 zinc de solutions très diluées de ce niiHal en les trai- 

 tant par un excès de chaux et d'AzH-' : on filtre, puis 

 fait bouillir pour chasser AzIP. Le zincate de chaux se 

 pré'cipite avec un peu de carbonate ; on le filtre et, 

 après dissolution par HCl, on si'quire la chaux par l'oxa- 

 late en milieu fortement ammoniai-al. Le zinc restant 

 dans la liqueur est transformé en sulfate et titré. — 

 M. Braohin a condensé avec les coinposé's organo- 

 lialogé-no-magné'siens : i" les aldédiydes acétylénïques 

 li.C ': C.CHd, qui lui ont donné' dos alcools secondaires 

 R.C ; C.C.IKiH.IÎ' ; i" les acétones acétylénii|ues, qui 

 lui ont donné des alcools tertiaires R.C ; C.COHR'R", 

 di'shydratahles ]:iar distillation en fournissant des car- 

 bures à la fois (■•Ihyb'niques et acétyb'uiques. — MM.Ch. 

 Moureu et Biquard : Les gaz rares des sources ther- 

 males I voir t. XVll, p. 1036). 



Séance du 28 Décembre I90C. 



M. Marcel Godchot, en poursuivant l'étude de l'octo- 

 hydrure d'anthracèiie et de ses dérivés, a été conduit à 

 assigner à ce carbure la formule de constitution : 



CH 



\ 



t;H= 



;C"H' 



CH' 



11 montre que l'bexahydroanthrone s'unit aux aldé- 

 hvdes suivant la réaction ; 



Cil' 

 ,;»l|.o/ ^c.»!!' + ILCIIii ■■ 



,C: CH.lt 

 C'lt'»;^>C»H'-f IPO. 



\ 



CD 



La benzylidène-hexaliydroanthidiie, (lar exemple, est 

 cristallisée, fusible à laT-HK". Par réduction, elle 

 fournit le benzyl-octobydroanthranol, fusible à 169- 

 170", qui, par perle d'eau, donne le benzyl-hexahydrure 

 d'anthracène, liquide bouillant vers 2a.'>-2û8'' sous 20 mil- 

 limètres, caractérisé par le picrate, fusible à 120°. L'au- 

 teur indique ensuite que l'bexahydroanthrone, en pré- 

 sence des dérivés organo-magni'siens, donne, sinon les 

 alcools tcntiaires prévus par la théorie, du moins les 

 carbures obtenus par déshydratation de ces alcools : 



I! OH 



li 



. C . ^ C 



CM!'»; >C''H' = H«(i-l-C«ll'"< I >C»a'. 



CH- ^CH^ 



— M. Ch. Moureu, en son nom et au nom de M. I. 

 Lazennec, communique les résultats obtenus dans la 

 condensation des hydrazines avec les nitriles acétylé- 

 niques. — M. H. Guillemard expose quelques réactions, 

 à l'aide desquelles il a pu doser séparément les nitriles 

 et les carbylamines dans un mélange de ces deux iso- 

 mères; ces méthodes de dosage lui ont permis d'étu- 

 dier les proportions de ces deux corps qui prennent 

 naissance dans l'alcoylation des cyanures métalliques. 



— M. Sommelet communique les premiers résultais 

 obtenus par lui dans l'étude îles dérivés a-alcoylés de 

 Facroléine. Ces composés se forment d'une façon très 

 générale quand on décompose, par cbaulîage avec l'acide 

 oxalique desséché ou l'acide forniique cristallisable, 

 les diéthers-oxydes R.COH(CH-OIVj'- de triols à fonctions 

 immédiatement voisines. Ces éthers-oxydes eux-mêmes 

 sont préparés, avec d'excellents rendements, par la 

 condensation, avec les éthers-sels, de l'éther-oxyde chlo- 

 rométliyléthylique, en présence de magnésium, dans 

 des conditions particulières. 



