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ACADEMIES ET SOCIETES SAVANTES 



SOCIETE ROYALE DE LONDRES 



Séance du lo A'ovcnihre IQOti. 



M. F. Soddy : Emploi du calcium noninie aljsorhanl 

 pour Jcs !/az. Au moyen d'un four éloctiiqui' spécial, 

 entouré d'un lube de iiurcelaine et enclos dans un 

 tube de verre, l'auteur a pu chauffer des réactifs dans 

 le vide, dans un appareil en verre doux scellé, à une 

 température bien supérieure à celle du point de ramol- 

 lissement du verre. Le calcium, chauffé de cette façon, 

 absorbe tous les gaz connus, à l'exception de ceux du 

 groupe de l'argon. Le vide élevé obtenu rapidement 

 jiar l'absorplion des gaz par le calcium est au moins 

 égal au vide maximum réalisé par d'autres procédés. 

 En faisant entrer de l'aii- dans l'appareil et abscjrbant 

 tous les gaz, sauf l'argon, il est |Hissible de faire ensuite 

 passer une décharge el d'étudier cummodément le 

 spectre de ce dernier corps. — M. A. J. Berry décrit 

 une méthodi' pour déteiniiuer le degré du vide dans 

 un flacon de Uewar par la mesure de la vitesse d'('-va- 

 poralion de l'air lii|uide dans celui-ci. — M. H. St. 

 Allen : La fatigue p/ioloélectriqiie du zinc. L'observa- 

 tion de Hertz, cpie la lumière ultra-violette peut faci- 

 liter le passage d'une étincelle électrique, a conduit à 

 la découverte d'autres actions photoélectriques. Dans 

 les premières expériences sur l'effet photO('leclrique 

 des métaux, on remarqua que l'action était diminuée 

 par l'exposition à la lumière. Ainsi Hallwachs, qui a 

 trouvé qu'un nn'tal devient posKivi'ment électrisé sous 

 l'influence d'une lumière ultra-violeite, établil que de 

 (< vieilles surfaces ne présentent |dus le phénomène. 

 La radiation elle-même abaisse le potentiel auquel les 

 plaqui's peuvent être électrisées; de sorte que, dans 

 une expérience subséquente faite avec la même sur- 

 face, le potentiel obtenu est plus faible, tandis que 

 .son élévation se produit plus i-apidement et que la 

 décroissance est plus forte que lorsque, pour le même 

 intervalle de temps entre les expériences, la plaque 

 n'était pas illuminée ». Cette diminution d'action pho- 

 toélectrique est désignée sous le nom de « falii.'ui> " 

 des métaux sous l'influence de la lumière, et a atliré' 

 l'allention d'un giand nombre de physiciens. Le pré- 

 sent Ménioire se i'a]iporte à la manière dont l'activité 

 photoélectrique du zinc diminue lorsque le métal est 

 exposé à la lumière. Les expériences décrites montrent 

 qu'il est nécessaire d'employer la somme de deux 

 termes exponentiels afin d'obtenir une re|U'ésentation 

 adéquate pour la courbe de fatigue photoélectrique du 

 zinc. De la même façon que Uutherford a expliqué les 

 courbes de déperdition pour l'activité excitée du ra- 

 dium et du thorium comme une consé'quence de chan- 

 gements successifs, il est aussi possible d'expliquer 

 les ri'sultats présents comme dus à deux changements 

 consécutifs. La nature des modifications ainsi suggé- 

 rées n'est pas élucidée. 11 est aussi démontré que les 

 ondulations lumineuses plus longues peuvent apporter 

 un changement dans le sens opposé, c'est-à-dire 

 qu'elles peuvent produire une certaine iiuantili- de 

 recrudescence d'activité photoélectrique. 



SOCIÉTÉ DE PHYSIQUE DE LONDRES 



Séance du li Décembre 1906. 



La séance a été consacrée à la visite d'une intéres- 

 sante exposition d'appareils de Physique dus à divers 

 constructeurs anglais. 



SOCIÉTÉ DE CHIMIE DE LONDRES 



Séance du 20 Décembre 1900. 



.M. F. R. L. "Wilson décrit une nouvelle méthode 

 pour la piéparation d'hydrogène sulfuré pur dans les 

 laboratoires. Le gaz iinjiur lésultant de l'action de HCl 

 sur FeS est ccmduit sur de la chaux hydi'atée jusqu'à 

 satui-ation ; il se forme un hydi'osulfure Ca (H.Si (OH). 

 On amène alors un courant de CO- qui se combine à 



lu chaux sous forme de carbonate et met H-S pur en 

 liberté: Ca ; HSj((JHj-}-CO= = CaC(J' + H'0-(-H'S. —M. 

 "V. H. 'Veley a déterminé, à l'aide du méthylorange et 

 d'un tinlomètre, les constantes d'aflinité des acides 

 aminocarboxyliques et aminosulfoniques. Les acides 

 aminocarboxyliques aliphatiques sont des substances 

 neutres ; leurs chlorhydrates sont complètement hydro- 

 lyses en s(dution. Les acides aminobenzoïques sont dis- 

 tinctement acides. — M. H. Bassett jun. montre que 

 le phosphate dicabique ne forme probablement qu'un 

 seul hydrate, le diliydrate. Le phosphate monocalcique 

 a été obtenu anhydre par cristallisation à 100° d'une 

 solution de carboiuite de calcium dans l'acide ortho- 

 phosphorique dans le rap|iorl P=0' : CaO = 4.6. CaHFÛ* 

 n'absorbe |ias AzH"; CaH PO'. 211=0 l'absorbe à 100° avec 

 formation de phosphates tricalci(|ue et diammoniiiue; 

 CaH'iPO'j- absorbe AzH» à 100° avec formation de Ca 

 l.\zH'/MI-i PO'jS i[ui est décomposé par l'eau. — MM. H. 

 A. D. Jowett et F. L. Pyman ont préparé la lactone 

 de ro-carbûxyidiénylglycc'iyltro|jéine, puis l'Iiydroxya- 

 cide correspondant, qui n'a aucune action mydriatique. 

 Ce fait est contraire à l'hypothèse de Ladenburg, qui 

 attribue l'action mydriatique à la présence d'un OH 

 dans la chaîne latérale contenant le groupe COOH. — 

 Les mêmes auteurs ont préparé lacide cinnamoylsali- 

 cylique CO'Ml.C H'.O.CO.CH : CH.C'H% par] condensation 

 de l'acide salicylique avec le chlorure de cinnamoyle; 

 il foml à 1")5°, son éther méthylique à?!". — M.M. J. J. 

 Sudborough et J. Thomas ont étudié la vitesse d'ad- 

 dition du brome à l'aride cinnaraique et à ses éthers ; 

 elle varie énormément suivant que la réaction a lieu à 

 l'obscurité ou à la lumière, l'-tant bien supé-rieure dans 

 ce dernier cas. — M. J. W. BruM montre que la su- 

 pé'riorité de la rotation magmHique du A^-'^^^-p-men- 

 thadiène sur celle du limonène ou du dipentène iso- 

 mères est due à la présence de deux doubles liaisons 

 en position C:C.C:(; dans la molécule du premier. — 

 M. D.L. Chapman critiiiue la théorie ilc la valence pro- 

 posée ]iar.M-M. W. Harlow et \V. J. Pope et montre qu'elle 

 ne peut être employée pour démontrer que la valence 

 est une simple relation de volume. — M. le Comte de 

 Berkeley détermine la densité exacte des cristaux au 

 moyen du picnomètre en employant comme liquide 

 le tétrachloi-ure de carbone. L'air adhérent aux cris- 

 taux est chassé par un courant de vapeur de CCP, tan- 

 dis qu'ils sont ]dacés dans le vide et le pycnomètre est 

 rempli aussitôt après. — M. G. Le Bas montre que le 

 volume moléculaire des hydrocarbures C"H'" + -peut 

 être calculé' parla formule [bn -|-2)S, et celui des alcools 

 C"H2''+'0H par la formule (6n-f4)S, où S est égal 

 à 2,970. — MM. A. E. Dixon et J. Hawthorne, en fai- 

 sant agir le chlorure dacétyle sur les aryl-thio-urées 

 monosubstituées, ont obtenu des composés ArAzH.C 

 (AzHl.S.COCH^HCl; en leur enlevant HCl par CaCO% on 

 obtient non la base libre, mais un isomèri> provenant 

 de lamigrate del'acétyle: CH'CO.ArAz.CS.AzH^, lequel 

 s'isonii'rlse lui-même facileuient en CIPCOAzH.CS..\zH 

 Ar. — M.M. W. H. Bentley. R. Robinson el Ch. "Weiz- 

 mann ont préparc' l'acide :î-mi'thoxyphtalique par 

 l'oxydation du 1 :;j-mé(hoxynaphtol avec h' permanga- 

 nate, et l'acide 3-hvdroxvphtalii|Ue par fusi.m du pre- 

 mi<r avec KOH. — MM. W. H. Bentley et Ch. -Weiz- 

 mann ont préqiaré l'acide 4-hydroxyphtalique pur, 

 !■'. 20:i", par fusion de l'acide sulfophtalique avec KOH. 

 — MM. W. H. Bentley. A. Friedl. F. Thomas et Ch. 

 ■Weizmann on( pic^pan- un i.'rand nombre de dérivés 

 hydroxiés et aiuido-lndrnxylés de la naphtacènequi- 

 none. — M. S. Ruhemann, en faisant réagir la thioa- 

 c.'tanilide sur l'oxalale defhyle en présenc- d'éthylalo 

 tie soude, a obtenu le dithioxanthoxalanile : 



C'IP 



,/ 



CS.CI1= co.co 



\, 



Az( 1 1 ^AzClP'. 



\co.c==c.cs -^ 



F. 2.3o° avec dé-composition; il est transformé- par les 

 alcalis dilués en un isomère, renfermant CSII):CH au 

 lieu de CS.CH=, F. lOii" avec décomposition. Par ébul- 



