D' G. MARINESCO - LE MÉCANISME DE L\ RÉGÉNÉRESCENCE NERVEUSE 



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très longs, fusiformes, riches en granulations de 

 chromatine el possédant un ou plusieurs granules 

 nucléolaires. Le rapport des axones jeunes avec 

 ces noyaux est variable : tantôt ils traversent leur 

 protoplasma et, dans ce cas, ils passent devant le 

 noyau ou bien le contournent; d'autres fois, ils cir- 

 culent entre leurs interstices ; dans ce dernier cas, 

 la fibre est flanquée sur son trajet de plusieurs 

 noyaux et ressemble alors aux fibres de RemacU. 

 Mais l'axone ne présente pas le même rapport sur 

 son trajet avec ceux-ci et leur protoplasma ; ils sont 

 situés tantôt dans ce dernier, tantôt dans les in- 

 terstices des cellules. 



Nous avons vu plus haut que les cellules dérivées 

 de la gaine de Schwann jouent un grand rôle dans 

 le processus de régénérescence. Les auteurs clas- 

 siques, tout en reconnaissant la multiplication no- 

 table des noyaux des cellules de Schwann dans le 

 bout périphérique des nerfs sectionnés, ne sem- 

 blent pas leur avoir attribué un rôle essentiel dans 

 le processus de régénérescence. Par contre, les 

 partisans de l'aulorégénérescence : Von Biingner, 

 llowell et Iluber, Wicling, Bethe, Durante, etc., 

 ont prétendu que les fibres nerveuses apparais- 

 sent par différenciation proloplasmique à l'inlé- 

 rieur du neuroblasle, c'est-à-dire des cellules 

 dérivant des noyaux de la gaîne de Schwann. 

 (iràce aux recherches entreprises avec la méthode 

 deCajal, il nous est facile de préciser la part qui 

 revient à ces noyaux dans les phénomènes de ré- 

 générescence. Dans le bout central comme dans le 

 bout périphérique, il apparaît des cellules fusi- 

 formes, peu nombreuses au commencement, el plus 

 tard disposées en faisceaux ou en colonies denses. 

 Dans le bout périphérique, elles deviennent de 

 plus en plus apparentes et nombreuses à mesure 

 que le processus de dégénérescence atteint son 

 maximum. Elles s'y disposent longiludinalement 

 entre les fibres dégénérées et se substituent com- 

 plètement à ces dernières, qu'elles remplacent à 

 mesure que les débris de la dégénérescence de la 

 myéline sont enlevés. De sorte qu'après une se- 

 maine, chez l'animal jeune, le bout périphérique 

 est essentiellemenl constitué par une masse de 

 cellules fusiformes disposées en faisceaux très 

 denses ; il est également encapuchonné de colonies 

 de ces cellules, mais leurs faisceaux sont déso- 

 rientés et suivent diflférenles directions. Ces cel- 

 lules fusiformes juxtaposées possèdent un noyau 

 ovalaire ou oblong, très gros, riche en granula- 

 tions de chromatine disposées sur les travées du 

 réseau. Aussi bien dans le bout périphérique que 

 dans le bout central, les axones de nouvelle forma- 

 tion contractent des rapports intimes avec ces 

 cellules. 

 En effet, les axones se forment par poussées el 



divisions successives des vieilles libres ou bien par 

 expansion des ramifications collatérales. Mais ces 

 axones jeunes, délicats, sans résistance, ne sauraient 

 arriver à leur destination s'ils n'étaient pas attirés, 

 dirigés et nourris par les cellules apotropbiques. 

 Aussi, nous trouvons les fibres jeunes à l'intérieur 

 ou dans les interstices des cellules apotropbiques. 

 suivant de près la direction de ces dernières. 

 Lorsque ces cellules se sont formées, elles ont une 

 évolution toute spéciale, en vertu de laquelle elles 

 retournent à leur état antérieur de noyaux de 

 Schwann, entourés d'une légère couche de proto- 

 plasma. Aussi, cette évolution est en rapport 

 intime avec le développement des fibres nerveuses; 

 leur protoplasma abondant, leur noyau volumi- 

 neux diminuent à mesure que les fibres fines se 

 développent (lîg. 6). Leurs corps cellulaires s'efli- 

 lent, leur noyau devient oblong et petit, la chro- 

 matine se réduit dans les fibres de nouvelle forma- 

 lion sans myéline; ces dernières sont flanquées 

 de noyaux effilés, très oblongs, de dislance en dis- 

 tance. Par contre, les cellules qui n'ont pas exercé 

 leurs affinités électives par rapport aux axones 

 jeunes possèdent un noyau entouré d'un proto- 

 plasma volumineux. Sans doute, un certain nombre 

 de ces cellules, n'ayant pas pu saturer leurs affi- 

 nités, finiront par s'atrophier et disparaître. Ce 

 sont non seulement les axones qui ont des rapports 

 intimes avec les cellule^ apotropbiques, mais éga- 

 lement les boules et les massues terminales. 



Les massues terminales affectent des rapports 

 intéressants avec les cellules apotropbiques. En 

 eU'eL, ces massues sont coiffées de noyaux qui leur 

 forment parfois une espèce d'enveloppe, ou bien 

 ils siègent seulement sur un côté de la massue, 

 qui peut alors présenter une dépression à ce ni- 

 veau. D'autres fois, les noyaux sont situés au collet 

 de la massue. Habituellement, on ne voit pas de 

 protoplasma autour de ces noyaux; aussi doit-on 

 se demander s'il n'y a pas de simples rapports de 

 continuité entre eux et la massue terminale. Mais, 

 si l'on examine un grand nombre de pièces prove- 

 nant de sections à des intervalles de temps diffé- 

 rents, on peut constater que la massue terminale 

 contracte avec le protoplasma des cellules .ipotro- 

 phiques des rapports plus intimes qu'une simple 

 continuité. En effet, il est facile de voir, sur des pré- 

 parations appropriées, que cette formation termi- 

 nale se trouve à l'intérieur des cellules apotro- 

 pbiques, qu'elle consomme leur proloplasma pour 

 sa nutrition et qu'à mesure que la substance argen- 

 lophile de la massue se développe, le cytoplasma 

 de la cellule diminue de plus en plus, vu qu'il 

 ne reste plus que le noyau. Même plus, la sub- 

 stance argentophile de la massue, développée 

 d'une façon considérable, comprime le noyau, qui 



