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d'obtenir sans peine 3.o00 trains d'ondes par seconde, 

 et la transmission a pu, dans ces conililions, se faire 

 facilement jusqu'à 40 kilomètres. La solution du pro- 

 blème est donc complète, car, si M. Tissot s'est arrêté 

 dans ses essais à une dislance très modérée, c'est uni- 

 quement parce que les moyens dont il disposait sur 

 place l'obligeaient à produire le courant alternatif par 

 un procédé en quelque soite indirect. Mais il existe 

 actuellement des alternateurs dont la fréquence s'élève 

 à 500 périodes par seconde, et précisément M. Tissot 

 se propose d'employer directement des niacliiues de ce 

 genre pour actionner li^ [iroducleur d'ondes propre- 

 ment dit. — M. "V. Crémieu présente ses recherches 

 sur la gravitation qu'il a déjà exposées ici même'. — 

 M. O. de Faria : Tvansl'onnaleur éleclrolyliqiie des 

 courants allcnialifs on courants redressés ondula- 

 toires. L'extension prise par les distributions à cou- 

 rants alternatifs, par suite de la grande facilité avec 

 laquelle ils peuvent être transformés et transmis à 

 grande distance, a fait cheriher des dispositifs per- 

 mettant de les transfornjer en courants continus, ces 

 derniers étant nécessaii-es à certaines applications 

 pour lesquelles les courants alternatifs ne peuvent être 

 utilisés directement. La caracté'ristique du transfor- 

 mateur de Faria consiste en la circulation automa- 

 tique de l'électrolyte et dans le choix du métal le plus 

 convenable des électrodes : aluminium pur du com- 

 merce, plomb antimonié et phosphate de soude comme 

 éleclrolyte. (Jràce à cette circulation, la température 

 ne peut plus dépasser certaines limites. Cette circula- 

 tion n'est autre chose qu'un véritable courant de con- 

 vection. La polarisation est complètement supprimi'e. 

 Le rendement des transformateurs de Faria varie de 

 t)5 à 7"i "/o en watts. Les principales applications sont 

 la charge des accumulateurs, marche des bobines d'in- 

 duction sur les courants alternatifs, lampes à arc et 

 aux vapeurs de mercure, moteurs, galvano|dastie: 

 enlin, toutes les applications des courants continus sur 

 les courants alternatifs. — M. G. Millochau : Hoclier- 

 clies sur la lein/jéralurr elTectivc du Soleil. Après 

 avoir rapidement exposé les grandes lignes de l'histoire 

 de l'actinométrie et lappeh' la diMinition d'un corps 

 nuir ou radiateur inté'yral, l'auteur expose le principe 

 du ])yromètre Féry et dé'crit l'appareil qui a servi aux 

 mesures faites au mont Hlanc sur la tempi'rature 

 effective du Soleil. .MM. Féry et Millochau ont mesuré 

 cette température au centre de l'image solaire à 

 diverses altitudes, et à chaque poste d'observation à des 

 hauteurs dilîérentes du Soleil au-dessus de l'horizon, 

 ainsi que la variation de cotte température suivant un 

 diamètre. Ils donnent les résultats suivants : 5.060° 

 pour un radiateur intégral qui, substitué au Soleil, 

 produirait le même ellet que le centre du disque 

 solaire; 6.130° pour le môme radiateur entouré d'une 

 atmosphère absorbante produisant les elfets constatés. 

 Le rayonnement calorili(|ue du bord n'est que les 

 45 ° (lu rayonnement au centre. 



SOCIÉTÉ CUIMIQLE DE PARIS 



Séance du 25 Janvier 1907. 



M. P. Freundler entretient la Société de ses recher- 

 ches sur les propriétés des azoïques orthocarboxylés 

 et sur leur transformation en dérivés C-oxy-indazyli- 

 ques. Il discute également la constitution des azoï(iues 

 et Celle des dérivés benzéniques en général. — .M. H. 

 G-uillemard expose les résultats qu'il a obtenus dans 

 l'étude des conditions de stabilité des carbylainines. 

 Ces corps s'unissant facilement, même à froid, aux 

 iodures alcooliques, on ne pourra les obtenir, par 

 l'alcoylation des cyanures, que s'ils s'isolent à l'état 

 de combinaison avec le cyanure. D'autre part, ces 

 combinaisons des cyanures et des carhylamines se dis- 

 socient, sous l'action de la chaleur, en donnant nais- 

 sance à un mélange de nitrile et de carhylamine. dans 

 j — — 



' 'Voir la Revue du lo janvier 1007. 



lequel la proportion de nitrile augmente avec la tem- 

 pérature; on n'obtiendra donc de carhylamine que si, 

 dans les conditions où l'on opère, la combinaison 

 de carhylamine et de cyanure est stable; dans tous les 

 autres cas, on obtiendra soit le nitrile, soit un dérivé 

 de la carbylamine, toujours impropre à la régénérer. 

 Enfln, l'isomération des carbylamines, sous la seule 

 action de la chaleur, est précédée d'une polymérisation, 

 et le polymère, en se détruisant, donne naissance au 

 nitrile. — Par l'action de l'éther orthoformique sur 

 l'acétylène dibromo-magnésien, M. Ch. Moureu a ob- 

 tenu le diacétal (C=H=OJ=CH.C ;C.C^^OC■-H=)^ qui fond 

 vers 20° et distille à 127°-127°a sous 13 millimètres; 

 (J'"^ 0,9529; fin'== 1,43276. Ce corps doit donner, par 

 hydrolyse, la dialdéhyde acélylénii|ue, encore in- 

 connue, CHO.C ;C.C1I0. — M. Tiffeneau rappelle que la 

 transformation des a-glycols aromatiques en aldéhydes 

 ou cétones s'efl'ectue avec migration pliénylique chaque 

 fois que le radical phényle se trouve au voisinage de 

 l'oxhydrile le plus résistant. En collaboration avec 

 M. Daufresne, il s'est proposé d'é-tudier l'action de 

 SO'll- au 1/5 sur certains glycols aromatiques ]iour y 

 examiner le rôle joué par le radical aryle. Dans ces 

 conditions, le glycol dérivé de l'anéthol fournit, sans 

 transposition, l'acétone anisique et non, comme l'a 

 publié fialbiano, l'aldéhyde /(-méthoxyhydrocinnami- 

 que. Le glycol correspondant à l'estragol n'a pas encore 

 pu être pri'pari'. La sa[ionilication du dibromure d'estra- 

 gol (éb. 188-192° sous 18 millimètres,, soit par CO'K-, 

 soit par l'acétale de K suivi de IvOlI alcoolique, conduit 

 à un résultat inattendu. .\u lieu du glycol, on obtient 

 le /,-niéihiixypliénylcyclopropanol : 



GHOIl 

 CIPO.C'll'.CH'/ I 



Ull- 



fusible à 79"; c'est le premier exemple d'un alcool tji- 

 nii'thylénique; son acétate bout à 164-165° sous 13 mil- 

 limètres ; (/o=^ 1,123. Hydrolyse par SO*H* au 1/5, cet 

 alco(d lixe H't) en donnant l'aldéhvtie paraméthuxvhy- 

 dratropi<|ue Cll'O.C H'.CH(Cll^).CHb. — MM. Tififeneau 

 et Daufresne <int alors songé à jiréparer le cyclopro- 

 pauol. Par action de >'a sur une solution éthérée 

 d'acétate de dichlorhydrine symétrique, ils ont obtenu 

 un éther aci'liiiui- ditférent de l'acétate d'allyle, obtenu 

 par liigot (éb. 111-113°, A = 1,048); il ne lixe le brome 

 <iue lentement. Ces recherches sont poursuivies. 



SOCIÉTÉ ROYALE DE LONDRES 



Séance du l"'' .Wivcnilirc 1906 (/;'/;). 



M. G. Reid : L;4 nitrilication des eaux d'égouls. 

 L'auteur présente certaines observations récentes qui 

 l'amènent à conclure qu'en em|iloyant des particules 

 liltrantes à grain fin on pouirail, réduire considérable- 

 ment l'épaisseur des lilties à percolation. Un filtre com- 

 |i(jsé dune substance d'une dimension de 3 millimètres, 

 en travail constant depuis trois ans, a idé percé à quatre 

 profondeurs différentes de façon à recueillir des éihan- 

 tillons de liquide monliant le degré' de purification 

 obtenu à des intervalles de 35 centimètres. Les rt'sul- 

 fats obtenus sont basés sur l'analyse d'échantillons 

 nombreux recueillis jiendant une période d'environ 

 diiuze mois, le débit du lillre é-lant resté constamment 

 d'environ 900 litres par yard de surface. En ce qui con- 

 cerne la matière organique, en suspension ou en solu- 

 tion dans l'eflluent de la fosse septii[ue alimentant b» 

 filtre, le travail de purification est eflectué à une pro- 

 fondeur de 35 centimètres à partir de la surface, ne 

 laissant presque aucun travail aux couches plus pro- 

 fondes. En ce qui concerne la matière charbonneuse, 

 l'oxydation parait être également rapide. L'ammoniaque 

 libre diminue constamment avec la profondeur jusqu'à 

 un mètre; elle présente ensuite une légère augmenta- 

 tion, qui peut être attribuée à un réveil des change- 

 ments anaérobiques, résultat de l'ell'et asphyxiant des 



