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F. PÉCHOUTRE — REVUE ANNUELLE DE BOTANIQUE 



rant ce trajet, cliaque chromosome simple subit une 

 division longiludinale qui lui donne l'aspect d'un V; 

 celte division longitudinale n'est que laréapparilion 

 du clivage précoce qu'avait présenté le tîlamenl de 

 linine an stade du spirème. Dans le Gullonin, 



11: "ri^ hi riM 



¥ig. s. — Cvllulu-ijicj e iiulliuiquc df Giillunia (d'après 

 Strashinrger). — Dédoublement longitudinal des cln-omo- 

 somes simples séparés jiar la division hétéi-olypique. 



l'union des deux branches des chromosomes simples 

 est si intime qu'ils ne laissent voir leur double 

 origine qu'au voisinage des pôles (fig. 8). 

 Dèsleur arrivée aux pôles, les chromosomes-filles 



Piî<. !>. — Sclicni,-) ijii rtiviilulien dr-: rhrnniosomi's fifii'lanl 

 Ica divjsioas hctcrutypii/iie et hoinoiypii/iic d'apirs 

 Strasburger). 



se rapprociienl et forment les noyaux-filles autour 

 desquels se constitue une membrane nucléaire. 

 Se confondent-ils ou non en un filament continu? 

 La question est difficile à résoudre. Strasburger, 

 Moltier, Schniewind-Tliies penchent pour la pre- 



mière hypothèse; Grégoire et Wygaerts. Miyaké, 

 pour la seconde. Quoi qu'il en soit, les chromo 

 somes semblent conserver leur individualité et 1 

 noyaux-filles ne traversent jamais une phase d 

 repos complet. Ils entrent peu à peu dans la pn 

 phase de la seconde division, et les couplesde chn 

 mosomes-filles deviennent visibles. Le fuseau, mal 

 lipolaire au début, devient ensuite bipolaire; les 

 chromosomes-filles attachés aux fils de ce second 

 fu.seau se disposent en plaque nucléaire. La sépa- 

 ration des deux moitiés de chaque chromosome- 

 fille se fait conformément aux procédés décrits par 

 Strasburger, (Juignard, Grégoire et Mottier. 



En résumé, les chromosomes hétérotypiques sont 

 doubles, bivalents, et chacun des deux chromo- 

 somes univalents qui les constituent est lui-méine 

 formé de deux moitiés longitudinales représentant 

 l'une la chromatine paternelle et l'autre la chroma- 

 tine maternelle accouplées pendant le stade sy- 

 napsis. La première division ou division hétéroty- 

 pique est une division transversale et. par consé- 

 quent, réduclionnelle. La seconde division ou divi- 

 sion homotypique est une division longiludinale et 

 par conséquent équalionnelle. Le schéma ci-contre 

 (fig. 9) permet de suivre la succession des phéno- 

 mènes dans les cellules-mères polliniques du Gal- 

 touiii. 



11. — PaRTUÉXOGÉNÉSE ou ÂPOG.IMIK? 



I 



Parmi les Phanérogames, les cas aujourd'hui 

 connus de parthénogenèse vraie, c'est-à-dire ceux 

 où l'embryon provient d'une façon certaine de la 

 cellule-œuf non fécondée, sont assez nombreux. 

 Ils ont été déjà décrits dans cette Revue et il suffit 

 de les rappeler ; Aiiteimaria alpina (Juel), Alche- 

 iiiilln fMurbeck), Thalictriun purpnrascens (Over- 

 lon), Tnraxaciim (Raunkiaer), Hiernciam jOslen- 

 feld), Wihtrœmia indlca (Winkler. A ces cas, où 

 la parthénogenèse a été dûment constatée, s'en 

 ajoutent d'autres, où elle est très probable; Ficus i 

 hirlunreuh), Thtilictrum Fendieri i Day), Fiipbor- 

 hiadiilci^ iHegelmaier) et Concombres iKirchner). 

 Chez les Gunnera, étudiés par Sçhnegg, elle est vrai- 

 semblable, bien qu'elle n'ait pas été établie : elle 

 paraît douteuse chez le Gnrtiini, étudié par Lotsy. 



Slrasl)urger, reprenant sur les Alchémilles le 

 travail très remarijuable de Murbeck, se propose 

 de rechercher si, dans les phénomènes en ques- 

 tion, on se trouve bien en présence dune véritable 

 parthénogenèse. Qu'est-ce donc que la parthéno- 

 genèse vraie? C'est le développement sans fécon- 

 dation, par conséquent sans addition des chromo- 

 somes d'un noyau mâle, d'un œuf véritable pré- 

 sentant le nombre réduit de chromosomes. Une 

 parthénogenèse très particulière, mais très réelle. 



