ACADÉMIES ET SOCIÉTÉS SAVANTES 



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MM. Ffinbacli et Wolff, par actions consécutives de 

 Tacide clilorliydrique étendu, de l'eau distiili'e et de la 

 chaleur. En répétant plusieurs fois les deux premières 

 parties de ce traitement, il a étudié les produits des 

 phases successives au point de vue de leur impureté' 

 minérale résiduelle, provenant de l'amidon initial. Il 

 a constaté d'abord une tixité très remaniuahle de celte 

 matière minérale et, en parliculiei-, du phosphore 

 qu'elle loalient. 11 a pu démontrer <jur cet édément, 

 contrairement à l'aflïrmation de certains auteurs, 

 n'existe dans l'amidon qu'à l'état de phosphates miné- 

 raux, et non à l'état organique. Kn déterminant ensuite 

 les proprié'tés colloïdales de cet amidon ]iurilié, il a 

 constati' la parfaite réversibilité de ses ti-ansformations 

 vers l'étal coagulé ou vers l'état pseudo-soluhle, la l'oa- 

 gulation étant déterminée, soit par le froid, .soit par 

 les acides, le retour à l'étal liquide étant provoqué', 

 soit par la chalem-, soit par les alcalis, toutes ces phases 

 successives jjouvant être alternatixemenl re|iroduites 

 sur le même niilie\i, soit par variation de température, 

 soit par apports successifs d'acide ou de base. 11 a 

 recherché' ensuite l'action des sels et constaté que, 

 seuls, ceux qui présentent en solution ai|ueuse le 

 phi'iiomèni' d'hydi'olyse possèdent sur le colloïde une 

 action (le même sens que les acides et les alcalis. Il en 

 a déduit qu'une si'ule cause réversible intervenait dans 

 celte variation d'états: un excès d'ions 1I+, ou un 

 excès il'ions OH — . Partant de celle constatation, il a 

 établi uni' théorie physico-chimique de la coagulation 

 et lies migjation de l'amidon dans l'organisme vé'cétal, 

 en l'aisant intervenir les phosphates lixé's sur l'auiidon 

 comme agrnls sensibilisateurs. 



SOCIÉTÉ ROYALE DE LONDRES 



Si'^inrr ilii 13 JJéi-rmbro 1900 (««/((■). 



M. R. C. Maclaurin présente ses recherches sur 

 r iiilc'usilé di' In lumière réllccliie par les suhsitiiici's 

 iniiis/i/irenles. Les travaux de llood et de Rayleigh ont 

 iiiniitré que le pouvoir réflecteur du verre n'est jias 

 CHU l'orme aux résultats tirés de la théorin de Fresnel, 

 niais qu'il diffère de la valeur calculée de iiuanlilés 

 trop grandes pour étie attribuées à des erreurs expé- 

 rimentales. I, 'auteur montre que ce di'saccord doit être 

 attribué à l'existence d'une couche de transition gra- 

 duidle h la surl'aie du verre. — M. T. H. Havelock a 

 éludii' l;i p(darisalion électrique ou magnétique induite 

 dans un barreau cylindrique de longueur liiiii' par un 

 champ di' force uniforme jiarallèle à son axe. — M. E. 

 Gold décrit une série d'expériences sur la conducti- 

 liilih'' électrique d'une llamme de gaz d'érlairage, dont 

 le |iiincipal objet a été de déterminer les vilcsses des 

 ions négatifs dans la llamme produits soit par l'ioni- 

 satiini de vapeurs salines, soit par l'ionisation des gaz. 

 de la flamme. Deux méthodes ont été employées dans 

 ce but ; La première dépend de la détermination du 

 rapport entre le gradient du potentiel dans la flamme 

 à une certaine distance des électrodes et le courant 

 qui la tiaverse ; elle donne la vitesse des ions des gaz 

 de la llamme. La seconde consiste à trouver le gradient 

 de potentiel nécessaire pour forcer les ions négatifs 

 dus à une vapeur saline à se mouvoir à travers la 

 flamme d'une électrode à l'autre, tout en étant portés 

 vers le haut \yay le courant gazeux. Les résultats obtenus 

 nionireni (jue la vitesse des ions négalilsdans la llamme 

 due à un gradient de potentiel de t volt par centimètre 

 est d'environ 10.000 centimètres par seconde. La 

 vitesse calcub'e pour un électron ou corpuscule négatif 

 étant d'environ 13.000 centimètres par seconde, il 

 semble que les ions négatifs des flammes sont proba- 

 blement des électrons. Des expériences précédentes 

 n'avaient donné qu'une vitesse de 1.000 centimètres 

 par seconde; l'auleur montre que cet écart provient 

 de la supposition erronée que, pour de faibles diffé- 

 rences de potentiel, le gradient du potentiel est uni- 

 foiiiie entre les ('lectrodes. 



SOCIÉTÉ DE PHYSIQUE DE LONDRES 



séance du "22 Février 1907. 



M. T. R. Lyle étudie les diagrammes indicateurs des 

 iranslfiriualeurs et montre qu'aucune des méthodes 

 cdimues m; permet de déterminerdireclement et indé- 

 pi'ndanimenl l'onde de flux magné'tique F dans le noyau 

 ou l'onde de courant magnétisant usuellement repré- 

 sentée par la somme de vecteurs ;ï,C, -]-;), C,. Or, si un 

 courant périodique C traverse le primaire d'une paire de 

 bobines dont l'induction mutuelle est M, et si le secon- 

 daire est joint, par un commutateur spécialement 

 arrangé, qui commute deux fois par si»conde, à une 

 large résistance r, puis à un galvanomètri", il y aura 

 une (léviali(ui permanente y reliée à la valeur instan- 

 tanée de C du courant, à l'instant de la cninniulalion, 

 par la relation : 



ni'i '/. l'st le facleui- de réduction du galvanumèlre el T la 

 pi''rioile. Mais, si l'on emploie trois bobines, dont deux 

 /', et pj comme primaires et la troisième S comme 

 secondaire commun, si M, est l'induction mutuelle 

 en Ire />, et S, et M^ celle entre p„ el S, enfin si le cou- 

 rant C, circule dans /),, tandis que (\ circule dans p^, 

 et que le secondaire S est relié par une résistance au 

 galvanomètre, on a : 



«,(., +D,f., = — y, 



oïl M,//;, = Mj «. = M. Kn ajustant con\enablement M, 

 el Mj, la somme de vecteurs ",C, -(- h.^C.^ est piopoi- 

 lic.iinelle à y. — M. Bragg a cbei-ché à déterminer les 

 quaiitilé-s relatives d'ionisalian produites par les parti- 

 cules a du radium C dans différents gaz el va/ieurs. 

 L'anleursu|ipose que l'ionisation ; esti'eliée à la dépense 

 d'énergie c de la particule a par l'expression oj/oe 

 ^Â7'(v), où A est une constante pourcha(|ue gaz et/'(v) 

 une fonction de la vitesse de la particule œ seulement. 

 Le iiumbre total d'ions produits )iar les paiticules a 

 <le Kat; varie avec la nature du gaz; pour la plupart des 

 gaz complexes et vapeurs examinés, il est supérieur 

 d'un tiers à celui de l'air. L'action primaire de la par- 

 ticule a est donc sous-atomique; la pioduction d'ions 

 pe'Ut être considérée comme une conséquence secon- 

 daire, qui varie avec, l'énergie dépensée, la vitesse de 

 la |iarticule et la nature de la molécule ionisée. 



SOCIÉTÉ DE CHIMIE DE LONDRES 



Séance du 7 Février 1907. 



.M. H. J. S. Sand a expérimenté une méthode élec- 

 tro-analyti(iue pour la séiiaialiou el la déteiniination 

 rapides des métaux suivants: Ag, llg, Cu, Bi, Pb, Cd 

 et Zn. La séparation a lieu par la méthode des poten- 

 tiels gradués. Seuls Hg et .4g ne peuvent être séparés ; 

 ils sont alors déposés ensemble, séparés paria méthode 

 (irdinaiie, puis Ag est dét^'iniiné électrolyliquement. — 

 MM. G. Barger et F. H. Carr se rallient à la formule 

 lie Tanret, C"H""O^Az% pour l'ergotinine cristallisée de 

 l'ergot de seigle; ils proposent le nom d'ergotoxineet la 

 formule C^-H"0"Az' pour un second alcaloïde amorphe 

 de l'ergot; c'est lui qui jouit de pi'opriétés physiolo- 

 ;.'ii:[ues actives: le premier est l'anhydride du second. — 

 i\l. G. T. Morgan et M"« F. M. G. Micklethwait ont 

 méthylé progressivement le 4:(i-diamino-«;-xylène et 

 (■•tudié l'action des sels de diazonium sur les produits 

 obtenus. Le dérivé monométhylé donne des dérivés 

 azoïques, tandis que les dérivés di- et triméthylés ne 

 fournissent que des diazoamines. — M. F. Tutin, en 

 réduisant par >'a et l'alcool l'acide umbellulonique 

 C'^H"0', provenant de l'oxydation de l'umbellulone, a 

 obtenu un hydroxy-acide C''H'*0', (|ui est l'acide 5-hv- 

 droxy-a-isopropyl-Vhexoique CH'.CH(ÛH i.CH'.CH'.CH 

 (CO-H).CH(CII-')-, car sa lactone fournit par oxydation 



