ACADEMIES ET SOCIETES SAVANTES 



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et H. E. Fierz, par raclion île l'hydroxylamine sur le 

 //-aniinophi-nol (liazolé, ont obtenu la //-liydroxyphényl- 

 azo-imide OH-^'H^Az^ dont le dérivé benzoylé fond à 

 KO". L'acide niti'eux la convertit en 3-nitro-4-hydroxy- 

 phénylazo-imide, F.Ol". — MM. Al. Me Kenzie et H. B. 

 Thompson ont constaté que le (/-mandélate de i-\>or- 

 nylê est saponilié plus rapidement que le y-mandélate; 

 il en est i\f iHènii' |iour les éthers de /-menthyle. — 

 M. M. Barrowcliff a déterminé les constituants de 

 l'huile essentielle de pouliot américain. 11 y a trouvé : 

 1° un phénol indéterminé: 2" du /-pinène ; 3" du /-linio- 

 nène ; i" du dipentène; 5" de la l-rnéthyl-.3-çyclohexa- 

 none (8 "/o); 6° de la pulégone (30 "/o); 7° de la 7-men- 

 thone et de la (/-isomenthone (50 °/o) ; 8° un alcool 

 sesquiterpé'iiique ; 9" des éthers d'acides gras. — 

 M.\l. M. O. Forster et H. E. Fierz ont préparé l'oxime 

 de la campliorylsemicarbazide, F. 242'', et l'oxime 

 di'la camphorylazoimide, F. 84°. — M. S. Ruhemann a 

 préparé les homologues du dilhioxautlioxalanile par 

 action de l'éthoxyde de Xa et de l'oxalate d'éthyle sur 

 les dérivé.s thio-acétiques de la /y-toluidine, de la 

 i)!-xylidine et de la [i-naphtylamine. Réduits par le zinc 

 et l'acide acétii|ue, ces composés perdent tout leur 

 soufre qui est remplacé par de l'hydrogène. — M.M.Th. 

 Ed. Garner et W. H. Perkin jr., en faisant réagir le 

 tribromnpropanr sur l'acéto-acétate d'éthyle sodé, ont 

 obtenu le Y-bronioal!ylacétoacétate d'éthyle, Eb. i'ZO" 

 sous 8 millimètres, qui est hydrolyse par KOH avec 

 formation d'acide Ay-butinène-a-carboxylique CH ] C. 

 CH'.CH-.CdMI, F. 55°-;i7°, tandis que l'hydrolyse acide 

 donne la y-bromoallvlacétone, qui est réduite par ÎNa 

 en mélhylcrolonylcarbinol CH^ (^H.CIP.CHfÔH i.CH^ La 

 condensation du lribrouiopr(i|iane avec le méthylacéto- 

 acétate d'éthyle conduit à un acide A5-pentinène-ji-car- 

 boxyliiiue, CH ; C.C.JI'.CHlCII» i.COMI, Eb. 207°. — 

 MM. A. G. Perkin el W. P. Bloxam ont [iréparé de 

 l'intlican à l'état pur par extraction di's feuilles d'Inili- 

 rjdt'cva Stiiiiiilv/iiin. Il possède la formule C"H''0".\z et 

 fond anhydre à 57°-o8°. — M. P. C. Ray a constaté 

 qu'une solution de nitrite cuprique absorbe lentement 

 l'oxygène de l'air en se transformant en nilrale. Pai' 

 évaporation sur H-SO', une solution concentrée de 

 nitrite cuprique se décompose suivant l'équation : 

 3(AHAzO=)»=Cu(AzO')- + 2CuO + 4A2;0. — M. O. Mas- 

 son a observé que Il-O- réagit sur KC.\z en solution 

 aqueuse à la température ordinaire; il se forme du 

 cyanate de potassium et des carbonates de potassium et 

 d'ammonium par hydrolyse du premier. — M. A. Ri- 

 chardson a constaté que l'eau de chlore décompose le 

 carbonate de chaux avec formation de CaCl' et Ht^'dO 

 jusqu'à ce qu'une partie de carbonate soit dissoute dans 

 30 parties d'eau; ensuite il se forme, en outre, du chlo- 

 rate et de riiypochlorite de Ca. — M. R. W. Gray a 

 déterminé la densité de IICI gazeux et a nbtenu une 

 valeur moyenne de 1,6397, concordant avec celle de 

 taiye. — MM. J. E. Marsh et R. de J. F. Struthers, 

 en traitant le camphre ]iar une solution alcaline de 

 ngl'' contenant Kl, ont nbtenu un produit qui, traiti' 

 pari, se décompose en Hgl- et diiodocamphre, F. 108°. 

 — .MM. A. E. Dixon et J. Taylor ont étudié les dérivés 

 '}-acyli(|ues des acides iminothiolcarbamiques et leurs 

 isomères. 



Séance du 2 Mai 1907. 



.'^ir 'W. Ramsay a constaté que l'action de l'émana- 

 tion du radium .sur l'eau distillée provoque sa décom- 

 jiosition en gaz tonnant, mêlé d'un excès d'hydrogène 

 (5,5 ° „), dont l'origine n'a jiu être jusqu'à présent élu- 

 cidée. — M. Al. Findlay et M'"' E. M. Hickmans 

 di'duisent de l'étude de l;i courbe îles points di' conixé- 

 lation des mandélates de y-menthyle que le r-mandélate 

 existe comme composé détini, partiellement lacé- 

 mi(|ue, bmdant à 83°, 7. — M.M. F. B. Power et 

 F. Tutin ont isolé des feuilles d'Erioilictyon une subs- 

 tance C'«H'»0",F.223°, qu'ilsnomment homo-ériodictyol. 

 Elle est isomèi'e avec l'hespéritine, contient un groupe 

 méthoxyle et donne un dérivé tétracétylé, F. 154°. Par 



hydrolyse avec KOH concentrée, elle donne du phloro- 

 glucinol et de l'acide 4-hydroxy-3-métlioxvcinnaraique. 

 hlle doit donc posséder la formule (OHjiO'CH'jCH'.CH : 

 (jH.CO.CH^^OH)'. L'ériodictyol, retiré des mêmes 

 feuilles, de formule C"H''0«,F.267°, ne diflëre du pré- 

 cédent que par un groupe OH à la place de OCH". — 

 M"= G. Le Bas a reconnu que la chaleur de combustion 

 d'un composé organique est égale à la somme des 

 chaleurs de combustion de ses produits dé dissociation 

 possibles. D'autre part, les chaleurs de combustion 

 moléculaire des hydrocarbures saturés sont propor- 

 tionnelles à leur nombre de valence W, où W^O;; 

 -|-2, ;; étant le nombre d'atomes de carbone. — MM. J. 

 C. Croeker et F. H. Lowe ont étudié la vitesse de 

 réaction des amides aliphatiques avec NaOII entre 40° 

 et 96°. La réaction est bimoléculaire. Les résultats 

 semblent montrer que l'hydrolyse procède par l'action 

 directe d'un ion OH sur la molécule d'amide. — MM. Th. 

 C. James et J. J. Sudborough ont préparé les di- 

 iodures des acides tétrolique et phénylpropiolique en 

 ajoutant à une solution de leurs sels de K un excès de 

 Kl, puis une solution concentrée de sulfate de cuivre; 

 on chauffe, enlève l'iodure cuivreux furiin' et acidilie 

 par un acide minéral. — M.M. D. L. Chapman, S. Cliad- 

 wick et E. Ramsbottom ont constaté (|ue CO'^ sec est 

 décomposé en partie par la lumière ultraviolette éma- 

 nant d'une lampe à vapeur de mercure ; le gaz humide 

 reste sans changement. D'autre part, un mélange de 

 CO et 0, sec ou humide, se contracte légèrement avec 

 formation de CO'. — M. Ch. K. Tinkler a étudié la 

 formation des sels perhalogénés, par addition d'iode 

 aux solutions de sels halogènes, au moyen des spectres 

 d'absorption ultra-violets des premiers, qui sont carac- 

 téristi(]Ues. Avec des quantités équimoléculaires de 

 Kl, KHr et KCl, la combinaison avec l'iode a lieu avec 

 une vitesse décroissante de l'iodure au chlorure. — 

 MM. A. Lapworth et E. Wachsler, en soumettant la 

 cyanodihydrocarvone à l'action du nitrite d'amyle et 

 de l'éthoxyde tle Ma, ont iddenu une lactame faible- 

 ment acidique : 



yXM 



C'°H'-'OAz< I ; 



\co 



elle est transformée par les alcalis en acide aminé 

 correspondant, et par les acides froids en base lacto- 

 nique. — MM. R. H. Pickard et J. Kenyon ont 

 étudié la capacité de divers composés oxygénés (cinéol, 

 oxyde de diphényle, dérivés nitrosés) à former des 

 combinaisons d'addition avec les acides et les sels. 



SOCIÉTÉ ANGLAISE 

 DES INDUSTRIES CHIMIQUES 



SECTION DE MANCUESTER 

 Séance du o Avril 1907. 



M. T. J. Austin et J. W. Mellor ont étudié l'action 

 (le la chaleur sur les lubes pyronu'liiques de ijuarlz et 

 (le magnésie. Les premiers se désagrègent 1res rapide- 

 ni(uit après chauffage à 1350°, tandis que les seconds 

 n'dUl [Kis subi d'altération dans les mêmes condilions. 



SECTION DE NOTTINGHAM 

 Séance du 27 Fcvriev 1907. 



M. G. C. Jones ex|iose les services ((ue peut rendre 

 le cliiMiisIe dans les industries de la brasserie et de la 

 nialleiie. 



SECTION DE SYDNEY 

 Séance du 14 IKovenihve 1906. 



M. R. Graig-Smith a isoli'> et cultivé sur milieu arti- 

 llciel les li.M (('i les (|ui protluisent les nodules des 

 racines <les L('gMiiun(.'Uses. En milieu saccharilîé favo- 

 rable à la production de mucus, ces bactéries ont la 

 propriélé de lixer l'azote almos|iliérique, en ([Uanlilé 



