ACADEMIES ET SOCIETES SAVANTES 



56 i 



dans l'air et dans l'iiydrogène. Sous 110 volts, les arcs 

 entre métaux dans H prennent la forme d'une décliari;e 

 irétincelles. Quand une des électrodes est constituée 

 par du carbone, il se l'orme un vrai arc. La forme des 

 courbes caractéristiques volt-ampère est déterminée 

 par la substance de l'électrode négative. Avec le car- 

 iione négalif, dans II, les courbes sont presque les 

 mêmes pour les diverses électrodes positives; avec le 

 carbone positif, elle conservent la même courbure, 

 mais varient en distance suivant la nature du négatif. 

 — M. J. A. Fleming décrit un moyen rFnblcniv <lfs 

 oscilhitiûiis éli:rtnques continues avec l'arc Poiilfien. 

 I Un arc électrique est formé dans une atmos[dière de 

 . gaz d'éclairage entre une tige de carbone tournant 

 lenlement et" une anoile de cuivre refroidie, dans un 

 champ magnétique de ôOO à 1.000 unité^s C. G. S. I/arc 

 est alimenté par un courant continu à 400-.'i00 volls. 

 [ Un condenseur de 0,00S niicrofarad de ca]iaciti>, en 

 ' série avec une inductance de 200.000 centimètres, est 

 shunté à travers l'arc; l'expérience prouve l'existence 

 d'oscillations de liaule frr'(|uen(;e dans le circuit du 

 comlcnseur. — M. R. Appleyard présente un poni de 

 conductibilité à lecture directe pour l'essai des bar- 

 reaux d'acier ou autres. 



SOCIÉTÉ DE CHIMIE DE LONDRES 



Séance du i) Juin IHO". 



MM. F. Baker et E. C. C. Baly, par l'examen du 

 spectre d"ali>(irplion de la pyridine et de quelques-uns 

 t\c ses di'rivé-s, ont l'econnu que l'atome d'Az tend à res- 

 treindre les mouvements du noyau, mais que cette res- 

 liiction est diminuée [lar l'addition d'acides ou la chlo- 

 niratidU. — .M. F. Tutin, par l'action du chlorure de 

 nii'thylène sur le mabinate d'éthyle sodé, a obtenu : 

 I" le sel de Na d'un acide C"H-'0«.CO=H, donnant par 

 hvdrolvse un acide C"ll"{CO=H)',F.138'>-1.39<'; 2" un acide 

 C.''»ll-'(j"(('.n=ll)-, K..i:i2°; 'i" une substance insoluble, qui 

 est hydrolysée en un acide C=°H^^O"(GO=H)', I''.200". — 

 M. J. C. Gain projKise ]iour les sels de diazonium la for- 

 mule (|uiuiinoïde : 



Il — /"""^ : AzCl ; 



I Az 



c'est la seule qui explique pourquoi, chez les composées 

 où l'atome en para par rapport au groupe aminé est 

 déjà salur(', il ne peut se formel- de sel de diazonium. 

 — MM. J. T. Hewitt el N. "Walker ont trouvé que l'ac- 

 tion de Br sui' une solution acétique daminoazobenzène 

 en présence d'acétate de Na fournit surtout de la ben- 

 zèneazo-n-o-dibr(imiianiliue, F. 1(58°, et non un diliromo- 

 amimiaznbi'nzene ciuume le croyait Berju. — MM. S. 

 Smiles et A. W. Bain ont préparé le /j-sulfoxyde de 

 phénol, (|ui l'st très dilTérent du produit dc'Cril smis ce 

 nom ]iar Schall et Llhl. — MM. S. Smiles et Th. P. 

 Hilditch, par action du chlorure de thionyle sur le 

 /j-crésol en présence d'AlCP, ont obtenu le suifoxyde île 

 p-crésol, F. 191°; il est transformé par ri'duction ru 

 .sulfure de p-crésol, F.101°-103°. — MM. E. P. Perman 

 et J. H. Davles ont déterminé les poids moléculaires 

 du p-naidilol en solution dans le naphtalène solide 

 d'après leurs tensions de vapeur. En solution diluée, le 

 p-najihtol a le même poids moléculaire qu'à l'iHat 

 gazeux, tandis qu'il est associé en solutions plus con- 

 centrées; — M"" I. Smedley, en condensant l'aciile 

 phénylisocrolonique avec l'aldéhyde cinnamique en 

 [u-ésence d'anhvdride acétique, a obtenu le diphénvl- 

 hexatriène ('."H '.CH : CII.CIl M'dl.CH :CIl.eiI% F.194°. — 

 M.M. B. Flurscheim et Th. Simon ont étudié la réduc- 

 tion drs (b'Tit('s nitrés aromatiques en dérivés azoxy en 

 solution acide : 1" La réduction a lieu suivant l'hypo- 

 thèse de Ilaber, des composés nitrosé's et liydroxyla- 

 minés étant successivement formés; 2" la formation des 

 composés azoxy pendant la réduction est due à une con- 

 densai ion des dérivés ni trosés et hydroxylaminés; 3° cet te 

 condensation ne peut avoir lieu que si l'aflinité rési- 



iluelle de l'Az trivalent des composés bydroxylaminés 

 n'est pas saturée; 4° une diminution de la vitesse de 

 réduction favorise la condensation. — M. F. Jones a 

 étudié l'action de S, Se et Te sur AsH-^ et SblI'. Ces 

 deux derniers corps sont décomposés à la lumière 

 solaire et à 100°, l'action allant en diminuant rapide- 

 ment de S au Te. — M. P. C. Ray a |uéparé une série 

 de nitrites doubles de Hg avec K, Xa et Li. — Le même 

 auteur, en laissant évaporer spontanément une solu- 

 tion contenant du nitrite mercuroso-mercurique et du 

 nitrite argento-mercurique, a obtenu une série d'hydro- 

 xynilrales argento-mercuroso-mercuriques. — MM. A. 

 N.Meldrum et W.E.S. Turneront constaté que les mo- 

 lécules de trichlorolactamide, de benzanilide el de sali- 

 cylamide sont associées en solution benzénique, même 

 au point d'ébullition ; celles de benzamide le sont en 

 s(dution benzénique, chloroformique et acétonique. Ils 

 n'ont pas trouvé de cas d'association d'amides en solu- 

 tion alcoolique. — M.'W. H. Perkinjun. a observé que 

 II-O* réagit facilement sur les aîc-dici'lonos et, en géné- 

 ral, sur les substances possédant une structure quino- 

 noïde. Le benzile donne surtout de l'acide benzoïque, 

 la phénanthrènequinone de l'acide diphénique. Taurine 

 de l'acide /v-hydrobenzoïque et de la benzoquinone. — 

 .MM. K. J. P. Orton, W. Ch. Ewans et E. Morgan, en 

 fai.sant réagir l'hyilroxylamine sur la 3 : ^i-dibromo-o- 

 benzoquinonediazide, ont obtenu l'azoïniide, F. 98°, à 

 caractère nettement acide. — M. A. Lapworth a 

 reconnu que la décomposition hydrolyti(|ui' des oxines 

 par les acides métalliques parait être un phénomène 

 plus ou moins réversible. — M. W. R. Dunstan a 

 liouvé, dans les graines de Vllcvea lirn^ilicnsis, i-nvi- 

 ron 50 ° o d'une" huile lixe, (/ = 0,9302, dont l'indice 

 d'iode est égal à 128,3. Les graines, broyées avec de 

 l'eau, fournissent un peu d'HCAz et d'acétone; elles 

 paraissent donc renfermer un glucoside voisin de la 

 jibaséolunatine, sinon analogue, linlin, les graines 

 renfei'nient un mélange d'enzymes, i-apaldes d'hydro- 

 lyser l'huile et le glucoside présents. 



SOCIÉTÉ ANGLAISE 

 DES INDUSTRIES CHIMIQUES 



SECTION CANADIENNE 



Séance du la M:ivs 1007. 



M. J. A. de Cew étudie la fonction du procédé à la 

 soude caustique dans la yroduclion de la cellulose aux 

 dcpens du bois. Les réactions chimiques du procédé 

 consistent dans une combinaison entre le radical alca- 

 lin et les portions les plus réagissantes du bois, qui. 

 sous l'influence de la température et de la pression, se 

 dé'truit en donnant des produits solubles, et laisse la 

 cellulose sous forme de fibres isolées. 



SECTION DE NOTTINGUAM 

 Séance du 25 Avril 1907. 



M. L. Archbutt communique les résultats d'analyses 

 de quelques huiles d'olives commerciales d'Algéri» et 

 de Tunisie, contenant des quantités relativement con- 

 sidérables d'acide arachidique ou lignocérique. Une 

 comparaison avec des huiles très pures des mêmes 

 régions lui a montré que ce constituant n'est pas nor- 

 mal, et qu'il doit être attribué à l'addition d'huile 

 d'arachide. 



SECTION DU YORKSIIIRE 

 Séance du 8 ,4vr;7 1907. 



M. H. Gr. Bennett montre la nécessité de choisir 

 une poudre de peau se rapprochant autant que pos- 

 sible d'un type fixé d'avance pour elfectuer de bonnes 

 analyses des matières tannantes. On n'obtiendra des 

 résultats exacts qu'en se servant d'une poudre neutre 

 et granulée. — MM. H. R. Procter et D. M. Candliseh 

 décrivent les méthodes qu'ils emploient pour l'analyse 

 des liqueurs chromiques usées dans le tannage. — 



