li(X) 



ACADEMIES ET SOCIETES SAVANTES 



sans doute de la fornialioii d'un dérivé quinonoïde où 

 le métal est attaché au ttroupo nifré : 



, no . (I , 



0:(:'"ll': A/..Az:C«ll'< )M. 



^AzO.O^ 



— M. F. B. Chattavay a constaté que les liydia/.ines 

 H.A/,I1.A/1I". uù |{ est un tiroupe cyclique, sont rapide- 

 ment oxvilées par roxygéne lilire, la réaction étant 

 aci'élérée |iar les alcalis. I.a réaction est représentée 

 par léqualion lî.AzH.A/.H- + = BH -f A/.= + H=0. — 

 iM. F. L. Pyman a isolé de Pécorce d'un arbre de 

 l'Afrique occideiitali'. qui parait être le t'.uinhium ijln- 

 jiril'olniiii. un ylucoside qu'il nomme cnlniaUiiiihine, 

 de loruiule C"H'-'Û".2H-0, fondant à 100" et anhydre à 

 1 V4"-ll.'>°;[a|"=3 — 130", 4. Il contieut un groupe uié- 

 Ihoxyle et donne un dérivé octoacétylé. Il est hydro- 

 lyse par l'émulsine en dextrose et palmntmiihëliiic, 

 (;"H"O".0,:iH=O, F. I48M49°, substance optiquement 

 ipactive. — MM. P. C. Ray et A. C. Ganguli ont 

 reconnu que l'acide hyponitreux, libère d'un de ses 

 sels par un acide dilué, se décompose suivani les deux 

 équations suivantes : 2HAzO = H-0 -(- A/;-U;:iIlAzO = 

 2H-o4-llAzO'-|-4Az. — MM. H. O. Jones et H. A. 

 'Woottonont constaté que le pétrole de lîurnéo est con- 

 stitué de (|uantité-s à |ieu près égales d'hydrocarbures 

 houujlogues des séries de la parafline, du cyclohexane 

 el, aiomatique, avec 6 à 7 "o de dérivés naphtab'- 

 niques. — MM. A. Senier el P. C. Austin, en conden- 

 sant le bi-iodure de méthylène avec la o-cuniidine et 

 r:x-ua|ilitol, ont obtenu la 8: : U-trimélhylphéno- 

 I Aza-CHi^'j-naphlacridine, F. 162", o; avec le fi-naphtol, 

 il se produit la 8 : 9 : H-trimi'qliylphéno-( Az.^j — Cllai- 

 uaphtacridine, F. 13'°. Par l'action des aldéliydes .sur 

 1111 mélange de naphtol et de naphtylauiine, on obtient 

 ties dinaphtacridines des types (1) et (lli : 



Az — a 



(1) 



fl — CH - 



fi - Az - ? 

 o;— eu— oc 



— .MM. W. R. Lang et T. B. Allen di-crivent un ajipa- 

 leil perfectionné pour la déteriuination rapide des 

 sulfates et des sels de baryum. La solution contenant 

 le sulfate de Ba précipité est refoulée par une poire à 

 air dans un tube étroit où elle s'éclaircit; l'addition 

 d'une goutte de réactif produit un trouble très visible 

 tant que la réaction n'est pas terminée. — Les auteurs 

 emploient le même appareil à la détermination du 

 dextrose par la srdution d Fehiing. — MM. AL Me 

 Kenzie et H. 'Wren ont réalisé la synlhèse asymé- 

 ti'ique de l'acide 7-tarlrique par trois moyens : i" oxy- 

 dation du fumarate de i-bornyle en solution acétique 

 glaciale par le |iermangaiiate; i" oxydation du sel de K 

 du fumarate acide de /-bomyle en solution aqueuse 

 ]iar le permanganale ; 3" oxydation du fumarate de 

 /-nienthyle. La synthèse nsymétrique de l'acide (/-tar- 

 Irique a été réalisée par l'oxydation du sid de K du 

 fumarate acide de (/-bornyle. — MM. N. Lees et J. H. 

 Thorpe ont préparé des dérivi's de la "2-phényl-l :3- 

 naphtylèiiediamine. Le groupe aminé [i étant le ]dus 

 basique, c'est lui qui réagit le premier dans la salilica- 

 lion, la diazotation el l'acétylation. Si on le protège par 

 l'acétylalion, il se forme alors des délavés du groupe 

 aminé a. 



SOCIETE ANGLAISE 

 DES INDUSTRIES CHIMIQUES 



SECTION DE LÛ.NURES 



Sigillée lin Mai 1907. 



.M. O. Guttmann étudie quel(|ues-unsdes jiroblèmes 

 de l'ait de l'ingénieur qui se présentent conslam- 

 ment dans les usines chimiques, el il estime que la 

 snluli<m de ces problèmes contribue autani, si ce n'est 

 plus, au dé-veloppement des industries chimiques que 

 les découvertes chimiques jiroprement dites. 



Séance du 3 Juin 1907. 



M. W. H. Rawles prt'sente un calorimètre simple 

 pour les coinbusiibles liquides volatils, spécialement 

 adapté au péti'ole. C'est une iiiodilication de l'appareil 

 de Darling, où la plu|iart des causes d'erreur ont été 

 éliminées. — M.M. W. P. Dreaper et A. 'Wilson oui 

 éludié rinlUience de la lenipérature de teinture sui- la 

 lixation de la couleur et sa remise en solution. De la 

 soie a été teinte par un colorant acide, le rouge d'an- 

 thracène 3 B, à des températures variant de 18" 

 à 90° C, puis traitée par une solution à 1 "/„ de savon 

 à 55° C. ou extraite par l'alcool à 18, "io et 78°. La 

 quantité de colorant qui reste sur la libre est d'autant 

 plus élevée que la teinture a eu lieu à une plus haute 

 température. — M. J. K. H. Inglis poursuit l'étude des 

 pertes d'azote nitrique dans le |irocédé des cliambi-es 

 de plomb. 11 arrive aux conclusions suivantes : 1° La 

 perte d'Az sous forme d'oxyde niireux est très faible. 

 el moindre que 10 ° o de la perte totale; 2° Une porlinn 

 considérable d'Az est perdue sous forme de peroxyde 

 d'azote et d'oxyde nitrique, les proportions relalives de 

 ces deux substances dépendant de l'échappement de 

 S0-;3'' 11 y a une réduction possible en azote. Il est 

 probable que les pertes à l'état d'oxyde nitrique et 

 d'oxydes supérieurs pourraient étie abaissées si les 

 chambres étaient disposées de telle façon que les der- 

 nières traces de .SO- disparaissent juste avant que les 

 gaz quiltiMil la lour de Gay-Lussac. 



SECTION DE NE\VC.\STLE 



Séance du 21 Mars 1907. 



M. A. Short présente ses recherches sur la carboni- 

 sation de la Jioiiille à coke de Duvliam. L'analyse des 

 gaz à diverses périodes de la carbonisation montre (|ue, 

 à mesure que la carbonisalion procède. H, Az et CO 

 augmentent, tandis que CH' et AzH' diminuent, cette 

 dernière jusqu'à devenir ]uatiquement nulb' au boni 

 de 26 h. L'azote de la bouille se répartit comme suil : 

 43, 41 °;'„ dans le coke, 2,98 °,„ dans le goudron. 

 16, .'iO "/„ dans les li([ueurs (dont 13,16 " o comme AzH' 

 et 1.43 ° o connue CAz|=) et' 37,12 ° /o dans le gaz d'éclai- 

 rage. Le soufre se distribue ainsi : 72,53 ° „ dans le 

 coke, l,4.ï "a dans le goudron, 19,71 ° „ dans le gaz el 

 6,01 % dans les liqueurs. 



SECTION DE L.\ NOUVELLE-ANGLETERRE 



Séance du 1" Mars 1907. 



.M.\l. Ch. R. Sanger et J. A. Gribson ont reconnu 



i|ue de pi'lites quantiti's d'anlimoine en solution peu- 

 vent être ri'duites complètement, au point de vue pra- 

 tique, en hydrogène antimonié, et iiue celui-ci, chaulTi- 

 dans un tube, déqjose l'anlimoine sous une forme qui 

 permet de le diderminer par coni|iaraisoii avec clés 

 miroirs d'antimoine li'inoins. 



SECTION DE NEW-YORK 



Séance du 19 A\iil 1907. 



M. J. Lewkowitsch crilique les vues de Merklen. 

 d'après les([uelles le savon commercial n'est pas un 

 produit de composition di'diiiie, mais bien un produil 

 de coniposilion variable. L'auleur a loujours obtenu, 

 avec les glycé'rides île poids mob'-i-ulaire moyen égal à 

 800, des savons contenant praliqueinent la même quan- 

 lilé d'eau (31 ° o', qu'il considère comme eau de coiis- 

 liliition. — M. W. C. Alpers retrace l'hisloire des 

 emplois du saviui en pharmacie et en médecine. — 

 M. D. 'Wesson cmnmunique quelques renseignemenis 

 sur le savon dei^raines de coton. L'huile brûle de graines 

 de colon, traitée par la soude causli(|ne, l'ournit une 

 masse visqueuse, connue sous le nom de soap stock 

 el vendue commercialement comme contenant 60 ",'„ 

 d'acides gras. Bouillie avec un petit excès de NaOH el 

 Irailé'e ]iar un sel, elle donne un savon à 6G " „ 

 d'acides gras, trop doux innir être employi' seul, mais 



