ACADÉMIES ET SOCIÉTÉS SAVANTES 



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l'angle dont louniuil lu rayon luiuiiitux pendant le 

 tracé; et que, d'autre part, lors des projections, l'obser- 

 vateur est généralement |ilus loin de l'écran que l'ap- 

 pareil qui trace la courbe. Au total, il y a i'édui;tion au 

 lieu de grossissement, et l'on est obligé de décupler à 

 peu près les déviations des appareils. Et ce n'est pas la 

 seule ditflculté. Il faut encore avoir beaucoup de 

 lumière ; il faut que le miroirmobile ait une surface de 

 l'ordre du centimètre carré. Son inertie est alors con- 

 sidérable. Si donc ce miroir était porté par un simple 

 galvanomètre, comme dans les oscillographes (le M. Hlon- 

 del, on pourrait être conduit à employer des courants 

 trintensité très grande et peut-être excessive pour oble- 

 nii" les grandes déviations dont on a besoin. L'auteur 

 montie que l'appareil dont il a donné autrefois le prin- 

 cipe, le rhéograplie a hiihiction, permet de s'alfranchir 

 de ces difticultés. Le nouveau modèle, ]irésenté à la 

 Société, d'une construction très simple, ne nécessite 

 plus aucun léglage. L'organe mobile est un petit anneau 

 d'aluminium "suspendu par un til sans torsion dans le 

 champ d'un aimant permanent. Cet anneau forme le 

 circuit secondaire d'un très ])elit transformateur à cir- 

 cuit magnétique ouvert, et il oscille sous l'influence 

 des courants induits. Les dimensions sont assez, faibles 

 pour que la self-induction du cadre soit négligeable ; 

 le courant induit est donc proportionnel à la dérivéedu 

 courant inducteur. Ce courant lui-même est obtenu 

 comme dérivée du phénomène étudii'', soit en se ser- 

 vant d'uu petit transformateur auxiliaire dans le cas 

 (le l'étude d'un tlux ou d'un courant, soit par la mise 

 en circuit d'un condensateur, quand il s'agit d'une 

 force électromotrice. L'auteur donne encore quelques 

 indications sur le synclii'ouoscopc', employé pour pro- 

 duire sur l'écran les déplacements proportionnels au 

 temps. L'n moteur synchrone, réduit à une simple 

 roue dentée (à 72 dents f|ui tourne entre pointes devant 

 un électro-aimant, entraîne un ])rismo équilatéral dont 

 les trois faces servent successivement de miroir tour- 

 nant. (Juatre miroirs li,\es renvoient tour à tour les 

 courbes à la même place sur ['('cran ; on (dilient donc 

 douze apparitions par tour du prisme, et l'on arrive 

 ainsi à la persistance des impressions. 



SOCIÉTÉ CHIMIQUE DE FRANCE 



Séance du 12 Juillet 1907. 



MM. Tassilly et Leroide ont préparé un para-iodo- 

 ga'iac(d cristallisé et incolore en faisant agir sur un 

 dérivé acidylé du gaiacol l'iode et l'oxyde de mercure 

 en présence d'anhydride acétique. C'est ainsi ([u'avec 

 l'acétylgaiacol on obtient un acétyliodogaïacol facile- 

 ment transformable en ga'iacol iodé. Ce produit est 

 identique au gaiacol iodé obtenu en faisant agir 

 l'acide iodhydrique sur le diazoïque du para-ami- 

 nogaïacol. Ces faits permettent de lixer la position de 

 l'io'de dans la molécule. Pai- méthylation, le gaiacol 

 iodt- fournit un vératrol iodé identi(iue au vératrol iodé 

 obtenu en parlant de la vératrylamine. — M. Ron- 

 chèse propose un procédé de dosage de l'ammoniaque 

 basé sur Faction du formol sur les sels ammoniacaux. 

 Par addition d'un grand excès de formol au sel ammo- 

 niacal, il y a formation d'he.xaméthylène-amine avec 

 mise en liberté de tout l'acide du sel. Il suffit de doser 

 cet acide pour connaître la quantité d'ammoniaque 

 contenue dans la prise d'essai. La présence d'urée 

 n'inilue pas sur les résultats. — M. A. Colson critique 

 la notation des sels imaginée par M. Wyroubolf. — 

 'M. I. Szreter communique un travail sur l'oxydation 

 des solutions d'oxyhémoglobine par l'eau oxygénée. Ce 

 réactif décolore les solutions du pigment rouge, et ces 

 liqueurs, évaporées, fournissent un résidu blanc qui, 

 séché à poids constant,, puis analysé, a donné les 

 nombres suivants : Cendres totales : 3,.36°/o, contenant 

 14, r. °/o de Fe; Matière organique : C, 41,1 "/o ; H, 0,2; 

 Az, 13,9. Cette matière est soluble dans l'eau et l'acide 

 acétique cristallisable, insoluble dans les alcools forts. 

 Les solutions aqueuses précipitent par les sels neutres. 



le ferrocyanure de potassium, l'acide mélaphosphorique 

 et les réactifs d'alcaloides. La chaleur et les acides 

 minéraux ne iirovoquent pas de coagulation. Des essais 

 colorimétriques en présence de ferrocyanure de potas- 

 sium ont été effectués parallèlement sur des solutions 

 de celte sulistance et sur des sels de fer au même titre 

 de métal. Les dillérences observées monlrent qu'une 

 partie du fer est combinée à la matière organique. — 

 M. A. 'Vila communique une vue d'ensemble sur des dé- 

 terminations faites en collaboration avec M. M. Piettre, 

 relatives à la combinaison de l'oxygène avec la matière 

 colorante du sang. L'oxyhémoglobine cristallisée, pié- 

 parée suivant un mode déjà décrit, peut céder, sous 

 l'action du vide, des quantités d'oxygène très variables, 

 suivant la nature du produit en expérience. Les cris- 

 taux récemment préparés peuvent dégager ce. 80 

 à ce. 8o d'oxygène par gramme de matière sèche. 

 Leurs solutions, saturées d'oxygène, dégagent 1 ce. 4 

 à 1 ce. 7 d'oxygène pour le même poids de matière 

 sèche, suivant la température de la solution et en 

 tenant compte de la solubilité des gaz dans la liqueur. 

 D'autre part, ces cristaux, selon l'époque de leur pré- 

 paration et suivant la température à laquelle ils ont été 

 portés, sont susceptibles de retenir des quantités très 

 différentes d'oxygène. Dans les anciennes préparations, 

 en même temps que la teneur en oxygène diminue, les 

 très petites quantités de C0= qu'on peut quelquefois 

 déceler deviennent de plus en jilus importantes et 

 ]ieuvent dépasser le volume d'O dégagé. — MM. L. Lin- 

 det et Ammann ont étudié, au moyen de leurs ]iou- 

 voirs rotatoires, les protéines, solubles dans l'alcool 

 aqueux, des farines de cér('ales. La gliadine du froment 

 peut être dédoublée par précipitation fractionnée eu 

 deux gliadines (a„ = — 81'',6 et — 9j°i. La gliadine du 

 seigleet celle de l'orge constituent un mélange de glia- 

 dine et d'une nouvelle protéine (ai) = — 137-138"). Les 

 deux maisines a et ji, de Donard et Labbé, possèdent des 

 pouvoirs rotatoires diiférenls (aD = ^28",6 et— 40») et 

 représentent bien deux protéines diflérentes. Le pou- 

 voir rotatoire de toutes ces protéines diminue au fu)- 

 et à mesure qu'augmente la concentration en alcool 

 des liquides dans lesquels on les observe. 



SOCIÉTÉ ROYALE DE LONDRES 



.S'rânce du 23 Mai 1907. 



M. E. P. Perman étudie les réactions chimiques entre 

 les sels à fetal solide. Les expériences ont porté sur 

 les paires de sels suivantes : PbCl- et Kl, UgCl" et Kl, 

 Na'CO' et BaSO', Na'SO' et BaCO'. L'auteur arrive aux 

 conclusions suivantes : I" Les sels mélangés à l'état 

 solide et non spécialement desséchés subissent généra- 

 lement la double décomposition; 2» la réaction entre 

 les sels solides est accélérée jiar la temjiérature, par la 

 pression et par l'agitation (cette dernière mettant des 

 surfaces fraîches en contact); 3° la solubilité et la vola- 

 tilité des sels influent beaucoup sur la vitesse de réac- 

 tion ; 4° en l'absence totale d'eau ou d'un autre solvant 

 ionisant, aucune réaction n'a lieu. Il en résulte que la 

 réaction entre les sels solides est essentiellement de 

 même nature qu'entre les sels en solution. L'eau qui 

 intervient forme sans doute une pellicule à la surface 

 des sels, dans laquelle de faibles quantités de substance 

 se dissolvent, puis réagissent. — M. A. E. H. Tutton : 

 Les relations du tliallium avec les métaux alcalins. Les 

 cristaux de sulfate et de séléniate de thallium res- 

 semblent à ceux des sels analogues de K, A'a et AzH' 

 d'une faiion suffisante au point de vue morphologique 

 pour être classés dans la même série isomorphe ortho- 

 rhombique, la différence moyenne des angles inlerfa- 

 ciaux correspondants sur les sels analogues de K et 

 'l'I étant de moins d'un demi-degré et la différence 

 maximum dépassant à peine un degré. Ces différences 

 Sont proportionnelles au poids atomique, plus élevé, du 

 thallium. Les volumes moléculaires et les rapports des 

 axes topiques soiit presque identiques avec ceux des 

 sels analogues de Hb et d'AzH', de sorte que, struct»;- 



