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ACADEMIES ET SOCIETES SAVANTES 



fats expérimentaux obtenus confirment l'hypothèse 

 que l'action opsonique du sérum normal dépend de la 

 coopération d'un complément avec l'ambocepteur nor- 

 mal. — M. M. Benson : Le Miadesmia menihranacea 

 Bertrand, nouveau Lycopode palèozoique avec une 

 structure analogue à celle des graines. Les organes 

 végétatifs de ce nouveau type intéressant ont été dé- 

 couverts par lîertrand en 1894. 11 les a trouvés dans des 

 sections d'un nodule de calcite des couches de Ganis- 

 ter, de Hough Hill (Angleterre). L'étude d'une grande 

 quantité de matériaux nouveaux a conduit aux résul- 

 tats suivants : Le Miadesmia est excessivement petit, 

 sa tige très tendre et sans trace de tissu squelettique, 

 C'est le premier lycopode palèozoique d'un caractère 

 herbacé dont la structure est connue. Les mégasporo- 

 phylles, identifiés par Scott en 1901, présentent un 

 type de graine plus avancé que ceux que l'on a rencon- 

 trés jusqu'ici chez les Cryptogames. Le mégasporange 

 donne naissance à une seule spore à paroi fine, dont le 

 développement et la structure ressemblent à un sac 

 embryonnaire et qlii germe in situ. Un intégument 

 entoure le sporange, laissant seulement un petit orifice 

 comme micropyle. Celui-ci est entouré par de nom- 

 breux et longs processus de l'mtégument, qui forment 

 un appareil collecteur et incubateur pour les micro- 

 spores. Il n'y a pas trace d'enveloppe autour du micro- 

 sporange. La feuille carpellaire est tombée à maturité 

 et ressemble à une graine ailée. En ne tenant pas 

 compte des modifications structurales des mégasporo- 

 phylles, l'affinité la plus proche du Miadesmia parmi 

 les formes connues semble être avec les espèces non 

 spécialisées de Selagineila, telles que les Selaginelta 

 selaginoïdes; mais les feuilles des frondes présentent 

 une base de feuille archaïque, comparable à celle des 

 Lepidodendreae. 



SOCIÉTÉ DE PHYSIQUE DE LONDRES 



Séance du 28 Juin 1907. 



M. J. T. Irwin exécute une série d'expériences illus- 

 trant les divers emplois de ses oscillographes et de ses 

 waltmètres à fil chaud. — M. J. S. Dow décrit une 

 forme de photomètre utilisant la loi du cosinus. 11 n'est 

 plus nécessaire de déplacer soit le photomètre, soit les 

 sources de lumière. L'ajustement de l'éclairage des 

 surfaces photométriques est réalisé dans le photomètre 

 même par la rotation d'un coin de Ritchie autour de la 

 ligne-limite des surfaces photométriques comme axe. — 

 M"' Ayrton présente quelques expériences sur la for- 

 mation des ondulations de sable sur le bord de la mer. 

 C'est le mouvement permanent et alternatif de la mer 

 qui produit ces ondulations. Pour le montrer, l'auteur 

 prend une auge de verre de six pieds de long, renfer- 

 mant du sable nivelé, recouvert d'un pied d'eau, et la 

 soumet à un mouvement de va-et-vient au moyen de 

 rouleurs mus par un électromoteur. Ce mouvement fait 

 osciller l'eau, et bientôt on aperçoit de petites crêtes 

 sur le sable, à peu près à égale distance, qui croissent 

 progressivement. On constate, d'autre part, que toute 

 crête ou sillon sur du sable plan donne naissance, par 

 suite du mouvement de l'eau, à deux autres crêtes de 

 chaque côté, lesquelles agissent de même jusqu'à ce 

 que tout le sable soit ridé, par suite des vortex qui se 

 forment dans l'eau. L'auteur montre ensuite que des 

 ondulations de sable peuvent être produites même par 

 de l'eau coulant dans une seule direction, pourvu que 

 la surface de ce sable soit inclinée. La hauteur et la 

 distance des ondulations dépendent de la violence et 

 de la durée de l'oscillation de l'eau. On a trouvé des 

 ondulations du sable jusqu'à une profondeur de 60 à 

 70 pieds sous l'eau. 



SOCIÉTÉ DE CHIMIE DE LONDRES 



Séance du 4 Juillet 1907. 



M. P. Haas, en acidifiant une solution aqueuse re- 

 froidie du sel de K de la diméthyldihydrorésorcine mé- 



langée avec dunitrite de K, a obtenu l'isonitrosodlraé- 

 thyldihydrorésorcine, qui est convertie par les oxydes 

 d'azote en nitrodiméthyldihydrorésorcine. — M. F. 

 Baker a examiné les spectres d'absorption des sels de 

 carbonium ; ils présentent deux types différents. — 

 MM. T. M. Lowry et E. H. Magaon (.nt déterminé la 

 mutarotation du nitrocamphre dans divers solvants et 

 en présence de diverses impuretés. En solution chlo- 

 roforinique, il est possible de retarder le changement 

 isomérique par l'addition de petites quantités d'acide. 

 L'addition d'éthoxyde de JVa en solution alcoolique et 

 surtout celle d'un peu de pipéridine en solution benzé- 

 nique accélèrent considérablement la mutarotation. — 

 MM. E. C. C. Baly et W. B. Tuck et M'"' E. G. Mara- 

 den et M. Gazdar, par l'étude des spectres d'absorp- 

 tion, ont reconnu que les phényihydrazones et les osa- 

 zones des a-dicétones en solution neutre possèdent une 

 constitution cétonique, tandis qu'en solution alcaline 

 les premières tendent à prendre la configuration éno- 

 lique. — M. M. M. P. Muir, par action de H'SO' sur le 

 permanganate de Ba, a obtenu des solutions d'acide 

 permanganique contenant jusqu'à 17 ° „ d'acide. Cette 

 solution, conservée en vase ouvert, laisse déposer des 

 oxydes bruns de manganèse, mêlés de cristaux violet- 

 bleu de l'acide. — M. S. Rubemann a préparé un pro- 

 duit d'addition de la phénylhydrazine avec le dicar- 

 boxyaconitate de méthyle, F. 135°, qui, digéré avec 

 KOH, fournit de l'acide malonique et du phényl-pyra- 

 zolonedicarboxylate monométhylique, F. 201°-202''." Ce- 

 lui-ci, bouilli avec KOH, fournit le l-phényl-o-pyrazo- 

 lone-3-carboxylate de K. — M. H. R. Le Sueur, en 

 chauffant à 2,'i0°-270° l'acide aa'-dihydroxysébacique, a 

 obtenu, avec dégagement de CO'j le dialdéhyde de 

 l'acide subérique. — Le même auteur, en remplaçant 

 les 2 Br de l'acide aa'-dibromoadipique par 2 OH, a ob- 

 tenu deux acides dihydroxyadipiques isomères, F. 146° 

 et F. 174°. — M. A. 'W. Stewart a reconnu que les 

 spectres d'absorption des deux formes actives de l'a- 

 cide tartrique sont identiques. L'acide racémique a un 

 plus grand pouvoir d'absorption que les deux formes 

 actives; mais, lorsqu'on le dilue, son pouvoir absor- 

 bant diminue graduellement, ce qui prouve qu'il est 

 décomposé dans les deux formes actives. — M.M. W. 

 H. Perkin jun. et J.-L. Simonsen, en condensant le 

 p-iodopropionate d'éthyle avec l'a-acétylglutarate d'é- 

 thyle sodé, ont obtenu le y-acétylpentane-aY£-tricar- 

 boxylate d'éthyle, Eb. 217° sous 15 mm., qui est hydro- 

 lyse par HCl en acide y-acétylpimélique. Son élher 

 éthylique, traité par MgCH'I, est transformé en une 

 lactone, que HBr convertit en f-bromoi^opropylpimé- 

 late d'éthyle ; celui-ci est décomposé par la pyridine 

 avec formation de -c-isopropylidènepimélate d'éthyle. 

 Ce dernier, traité par Na, se condense en 4-isopropyli- 

 dènecyclohexanone-2-carboxylate d'éthyle, d'oîi, par 

 élimination de CO', on arrive à la 4-isopropylidènecy- 

 clohexanone : 



(CH=)'C:C 



,CH' — CH' 



'\, 



\ 



CO, 



CH' 



-CH' 



Eb. 2t9»-221°. — M. J. K. H. Inglis et M"" L. E. 

 Knight décrivent un procédé de purification de l'é- 

 ther acétique. L'alcool, qui est sa principale impureté, 

 est transformé en un éther à haut point d'ébullition, 

 par exemple en éther phosphorique, puis on procède 

 à la distillation. — M. J. J. Fox a déterminé la solubi- 

 lité du sulfate de plomb dans des solutions concentrées 

 d'acétate d'ammonium. Elle augmente considérable- 

 ment à mesure que la concentration en acétate aug- 

 mente. Il se forme alors des cristaux de sulfate de 

 plomb et d'ammonium Pb (AzH')-{SO*j'. Le plomb en 

 solution doit l'être à l'état d'acétate. — M. F. H. Lees, 

 en hydrolysant le chloromorphide, a obtenu, à côté de 

 la [3-isomorphine, un nouvel isomère, qu'il nomme 

 néoisomorpliiiif ; elle cristallise de l'alcool en aiguilles 

 contenant une molécule de solvant, F. 278°. Par mé- 

 thylation, elle fournit la néoisocodéine, F. 181°-182°. 



