E. MATHIAS — LA LIQUÉFACTION DE L'AIR ET L'EXTRACTION DE SON OXYGÈNE 711 



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A, qu'il parcourt de bas en haut, en sens inverse et 

 au contact du liquide à 21 "/„ formé dans S, lequel 

 est déversé en haut de la colonne par le conduit T et 

 le robinet R,ets'écoule continuellement de plateau jo 

 enplateau/j. Parsuite delarectificalion quis'ellectue 

 ainsi, le liquide descendant, lorsqu'il arrive sur la 

 cloison C, est devenu de l'oxygène liquide et est 

 déversé par un trop-plein dans le compartiment M. 

 D'autre part, les gaz qui s'échappent à la partie 

 supérieure de l'appareil ne contiennent plus que 

 7 "/„ d'oxygène. 



Au cours de son ascension dans la colonne A, le 

 gaz de rectification a exactement la composition de 



l'air atmosphérique là 

 où le liquide contient 

 48 °/„ d'oxygène. Si, à 

 cet endroit de la co- 

 lonne, on insuffle de l'air 

 atmosphérique compri- 

 mé seulement à quel- 

 ques dixièmes d'atmo- 

 sphère par un ventila- 

 teur, son oxygène sera 

 utilisé au même litre 

 que celui du gaz de rec- 

 tification; il en résulte 

 un gain en oxygène qui 

 augmente d'une façon 

 très sensible la valeur 

 économique du procédé. 

 A la simplicité de ce 

 dispositif correspond 

 une simplicité de fonc- 

 tionnement remarqua- 

 ble, puisqu'il n'y a plus 

 qu'un seul vaporiseur. 

 La composition du li- 

 quide contenu dans ce- 

 lui-ci est telle que les 

 vapeurs qui s'en déga- 

 gent ont la teneur de 

 l'oxygène désiré. La 

 courbe de Baly montre, 

 par exemple, que le li- 

 quide titrera 98 "'/„ si le gaz désiré doit être à 95 »/„ 

 d'oxygène. 11 convient de remarquer l'intérêt et 

 l'originalité de l'insufflation d'air au cours de la 

 rectification ; à ce point de vue, il n'est que juste de 

 rappeler que cette idée a été indiquée en Alle- 

 magne, d'une façon indépendante des ingénieurs 

 français, par Lachmann '. 



Dans les procédés qui précèdent, on ne recueille 

 que les deux tiers de l'oxygène, et l'azote est souillé 



' Lachmann: Brevcl allemand n°16T. 931 du 6 septembre 1902, 

 publié le 9 mars 1900. 



, S l<" 



Fig. 15. — Scliéma du dis- 

 positif de Claude. — A, 

 )«'■ colU'ctcur de liriuidc; 

 C, 2" cùlleeleur de li(|uidc: 

 F, 1" l'aiscriiu liriiicfac- 

 teur: F'. 2= faiseeau lii[ué- 

 facteur: V. récipient va- 

 poriseur: T, départ d"uxy- 

 pène: T'. di;]iMrl d'azote; 

 R, renioiili'i- (hi liquide ri- 

 che en o.xygène : li', re- 

 montée de l'azole. 



de 7 °/o d'oxygène. Dans la méthode que nous 

 allons décrire et qui est due à Georges Claude', 

 ces inconvénients sont évités très simplement par 

 la combinaison de la rectification avec le dispositif 

 décrit plus haut sous le nom de liquéfaction par- 

 tielle avec retour en arrière. 



L'air à traiter arrive par la partie inférieure A 

 (fig. 15) du faisceau F immergé dans de l'oxygène 

 liquide pur. En s'élevantdans ce faisceau, il se liqué- 

 fie partiellement en donnant, comme nous l'avons 

 vu page 708, un liquide contenant presque tout 

 l'oxygène de l'air, titrant -48°/o, et un résidu gazeux 

 qui est de l'azote pratiquement pur. Celui-ci par- 

 court le faisceau F' de haut en bas ets'y liquéfie. Le 

 liquide riche, collecté en C, est envoyé, grâce à sa 

 pression, dans la partie médiane de la colonne de 

 rectification qui surmonte le récipient V et com- 

 munique avec lui; il épuise les gaz ascendants 

 jusque vers 21 %. Quant à l'azote liquide collecté 

 en C, il. est envoyé au sommet de la colonne. Il 

 soumet les gaz à 21 % de la première rectification à 

 une rectification complémenlaire qui les épuise 

 entièrement en oxygène. L'azote, à l'état pratique- 

 ment pur, sort de l'appareil par T' ; l'oxygène, à un 

 état de pureté analogue, sort par T, à la partie 

 supérieure du récipient V. La simplicité du dispo- 

 sitif précédent n'a d'égale que son efficacité. 



Dans la dernière partie de cet article, nous exa- 

 minerons quelques procédés fournissant l'oxygène 

 et l'azote purs grâce à la reliquét'aclion des gaz 

 riches en azote et à l'utilisation du pouvoir rectifl- 

 cateur élevé des liquides très froids ainsi obtenus ; 

 ce processus est dû à Lévy et Helbronner^. 



Dans le procédé de ces auteurs, l'appareil, en 

 forme de colonne, se compose de deux parties 

 superposées et distinctes ; la partie inférieure, dans 

 laquelle règne une pression de 5 atmosphères en- 

 viron, est une colonne de rectification du type 

 décrit antérieurement; la partie supérieure, où 

 règne la pression atmosphérique, renferme un 

 vaporiseur de liquide B', un collecteur Det un cer- 

 tain nombre de plateaux de rectification à calottes 

 1', 2', 3', A\ 5' (fig. Itl). 



La colonne inférieure fournit un gaz à 7 "/o d'oxy- 

 gène, qui sort de l'appareil sous pression par le 

 tube V et est amené par T' dans l'échangeur H', où 

 il se refroidit. Le tube T le mène ensuite se liqué- 

 fier dans un serpentin immergé dans le liquide du 

 récipient B'. Le liquide formé est amené par T" sur 

 le plateau 5' de la colonne supérieure, qu'il parcourt 

 de haut en bas en rectifiant les vapeurs issues de 

 B'. Le gaz résiduel, qui a barbotté dans le liquide à 

 7 °/o du plateau 5', ne contient plus, en vertu de la 



' G. Claude : Brevet français n" 3û2.8o6 du 30 mars 1905. 

 ' Lévy et Helbronner : Brevet français n» 328.984 du 31 jan- 

 vier 1903. 



