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ACADÉMIES ET SOCIETES SAVANTES 



solvants ordinaires, les mesures cryoscopiques ne per- 

 mcUont pas de déterminer leur poids moléculaire avec 

 une exactitude sulTisante. On ne pRut pas en déduire 

 l'atomicité des métaux correspondants. On obtient 

 triis facilement l'acétylacétonate de thorium pur, car 

 ses propriétés permettent de le séparer très facilement 

 des dérivés identiques des séries uraniques, didy- 

 miques et ytlriques. L'auteur espère arriver par frar- 

 tionnement'dans les différents dissolvants à des termes 

 à poids atomiques constants. — M. Rosenstiehl a 

 envoyé une note sur le prélendu tétrachlorhydrati- de 

 leucaniline de M. Miolali. 1,'anlear a trouvé à l'ana- 

 lyse 28,3 °/o de chlore, tandis que le calcul indique 

 32,64 °/o de cidore pour un tel composé; l'écart eiitie 

 les' deux chiffres est Irop grand pour qu'on soit en droit 

 de conclure à l'existence d'un tétrachlorhydrate. 



Séance du 8 Janvier 1897. 

 Dans cetle séance, la Sociélé a nommé président 

 pour l'année M. Tanret, <■( vice-présidents MM. Han- 

 riot, André et Le Chatelier. E. Gharon. 



SECTION DE N.\NCY 

 Séance du 20 Janvier 1897. 

 En préparant de l'iodure d'aluminium par l'action de 

 l'iode sur Al en poudre très fine dans un courant de 

 CO-, MM. Guntz et Masson ont remarqué que l'incan- 

 descence produite est due non à la combinaison de 

 Al-f 1, mais à la combustion de l'aluminium dans 00" 

 en présence de AU'. Ils ont vérifié, en outre, que la 

 présence du chlorure d'aluminium facilite beaucoup la 

 combustion de l'aluminium en ]ioudre dans CO et C0% 

 et que, dans ce cas, la réaction se passant à pins basse 

 température, le carboue, mis en liberté, se combine 

 presque intégralement à l'aluminium pour donner le 

 carbure Al'C découvert par M. Moissan. Cette réaction 

 pouvant s'écrire : 



Al» -)- 3 CO = APC + AI'C\ 



l'action de AlCP semble être générale. MM. Guntz et 

 Masson en poursuivent l'étude. — M. Held a cherché 

 à substituer au procédé de Cahours et Gloez, pour la 

 préparation du chlorure de cyanogène, un procédé plus 

 pratique etsurtout plus économique. Au lieu de saturer 

 de chlore une solution refroidie de cyanure de mer- 

 cure, opération longue et pénible, il s'est adressé à 

 une solution de cyanure de zinc et de potassium. On 

 dissout 260 grammes (4 mol.) de cyanure de potassium 

 supposé pur dans l'eau; on y ajoute 95 grammes 



(i de mol. ) de sulfate de zinc et on complète la dis- 

 solution à 8 litres. On salure de chlore à froid : l'ab- 

 sorption se fait très facilement et on interrompt le cou- 

 rant de chlore quand le précipité de cyanure de zinc 

 qui s'est formé à uu moment donné s'est presque com- 

 plètement redissous. La solution ne renferme pas alors 

 d'excès de chlore, elle peut être employée aussitôt pré- 

 parée et elle renferme 30 grammes par litre de chlo- 

 rure de cyanogène utilisable. — M. Minguin, ayant 

 constaté que tous les succinates de camphols stéréoiso- 

 mères sont isomorphes, s'est proposé de voir si ce 

 phénomène d'isoinorphisme se poursuivait dans d'autres 

 dérivés des bornéols. Il s'est d'abord adressé aux bor- 

 nylates de bromal et aux bornylates de chloral, et à ce 

 propos, il donne les constantes cristallographiques des 

 bornylates de bromal "^ et 7. Ce sont des cristaux 

 appartenant au système monoclinique. L'angle du 

 prisme est de 81°, 24' ; l'inclinaison de 6", 15'. On observe 

 des modifications sur les arêtes h et g, sur les angles c, 

 sur les arêtes d. Les faces p sont très développées. La 

 Jtone verticale du prisme disparaît souvent presque com- 

 plètement par suite du développement des faces octaé- 

 driques. En somme, les cristaux sont très déformés.— 

 M. Férée, ayant eu l'occasion d'analyser l'amalgame 

 de fer solide obtenu par compression à la main à tra- 



vers la. peau de chamois et ayant trouvé une composi- 

 tion différente de celle indiquée par Joule dans les 

 mêmes circonstances, a repris l'étude des amalgames 

 de fer. Par compression à la main, il prépare l'amal- 

 game FeHg'. Celui-ci, soumis successivement à des pres- 

 sions de 50 kilos, de 100 kilos et de 200 kilos par cm^ 

 donne naissance aux amalgames FeHg, Fe'°Hg' et 

 Fe-Hg. Lorsque l'on distille dans le vide, à 250°, ces 

 différents amalgames, on obtient un métal compact 

 d'un asiject noirâtre lentement attaqué par les acides 

 étendus, bien qu'il soit pyrophorique. Il est presque 

 aussi dui que le fer ordinaire, et il prend l'éclat métal- 

 lique sous le pilon. Au rontiaire, l'amalgame chauffé 

 au rouge dans un courant d'hydrogène abandonne du 

 fer d'un gris brillant. A. Haller. 



SOCIÉTÉ ROYALE DE LONDRES 



Sciences phvsioues 

 E. I*. Pei-maun, \V. Itanisay, F. R. S. cl J. 



Ilose-liiiies : Essai de détermination des relations 

 adiabatiques de l'éther ordinaire (oxyde d'éthyle). 



— Les deux pivinirrs .lulcuis ont déli'rminé la lon- 

 gueur il'oiidc du son dans l'iMlicr gazeux et lii|uiile, au 

 moyen de la méthode de Kundt, entre des limites de 

 température variant de lOO'^ à 200° C, de pression 

 variant de 4.000 à 31.000 millimètres de mercure et de 

 voliiiiie \aiiaiit entre 2,6 c. c. par gramme et 71 ce. 

 par iiiaiiime. Les résultats ont paru aux auteurs . 

 siinisaiiiiiieiil exacts et comparables. Leur mémoire ' 

 (loinie la des. ii|. II. III de l'a|i|iari'il employé, la méthode 

 lie |i.>sée lie li-llier en expérience, les déterminations 

 ,\r |;i riéi|iieiiie .le la laiigiielte vibrante, enlin les 

 lahli' in\ .l.s lésull.iN nMeiius et le calcul de l'élasti- 

 cili' ailialiati.iii.'. M. Hosp-liiiies s'est chargé de la dis- 

 cussion malliriiiatii|ue des résultats. Voici le résumé 

 des conclusions lliéorii|ues les plus importantes : On 

 sait (|ne, pourléllier et quel(|ues autres li(|uides, il 

 existe une ridation linéaire de la forme : 

 j) = 6T — a 



entre la pression et la température, le volume étant 

 maintenu constant. Les auteurs ont montré qu'une 

 lelalioii aiialonue relie l'élasticité adiabatique à la 

 teiii|iéraluie, li' volume étant, comme précédemment, 

 maiiileiiu c.iiistant, de telle sorte qu'on a, si E est 

 l'élasticité adiabatique : 



E = ,f/T — /i, 



aux erreurs d'expériences près {g et h sont des fonc- 

 tions du volume seul). Entre ces deux équations, on 

 peut éliminer T et exprimer E en fonction linéaire de 

 p, le volume étant constant. Dans l'équation obtenue, 



le coefficient de p est ^, et cette fraclion, calculée d'a- 

 près les résultats obtenus, estscnsiblement constante. Si 

 on admet cette quantité comme absolument constante (ce 

 qui n'introduit aucune erreur sérieuse dans les limites 

 de volume considérées), on peut intégrer l'équation 

 différenliidle qui en résulte, et l'équation primitive 

 permet d'obtenir toute une série de courbes adiaba- 

 ti(|ues. C'est la première fois que ce résultat est obtenu 

 |iuur une substance autre que les gaz parfaits. 



SOCIÉTÉ DE CHIMIE DE LONDRES 



Coinmiinicalions rcccnirs. 

 MM. E. Divers F. W. S. el T. Haga luiblient une 

 nnle sur l'aciile aiiiiiliisuiriiiiii|ii>' oMeliu eu parlant du 

 uillile de sii.lilllil el |.r.,ilil|.' "le ses solutions au 

 mnveii lie la.-iile siiirurii|iie. Ses dillViviil es ],ro|U-|eteS 

 ,.|lii,lii|ii.'S s.Mil .■■lllili.'es ainsi i|U.' |.lusieurs lie ses sels. 

 La chaleur ilee..lli|ii.se le sel de l.aivle suivalll I équa- 

 tion : 

 3Bo(SO-'AnH^')- = 3BaS0' + llAz(SO'AzH';' + AzH -|- AzS» + Az, 



