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F. D0M3IER — PRODUCTION ET UTILISATION DE L'ACÉTYLÈNE 



blanche éclairante de 5 à 6 millimètres, une zone 

 presque incolore, légèrement violacée, de 13 à 

 ^0 millimètres. 



Le tableau II résume le résultat d'un certain 

 nombre d'essais réalisés par la Société du gaz acé- 

 tylène. 



Tableau II. — Essais à l'incandescence. 



Le débit des brûleurs à la sortie du mélangeur 

 d'air et d'acétylène était, pour les quatre essais, de 

 .'iUÛ litres. Si nous prenons une dépense moyenne 

 de 10 litres, et le prix du carbure à iOO francs la 

 tonne, la dépense, pour porter un litre d'eau à 

 rébullition,seradei centime 33; en supposant pour 

 le gaz une dépense de 'lô litres, le prix sera 1 cen- 

 time 35. 



§ 2. — Emploi de l'acétylène dissous. 



MM. Claude et Hess ont utilisé la solubilité de 

 l'acétylène dans l'acétone, qui augmente sous lin- 

 tluence de la pression, pour transporter un grand 

 volume d'acétylène dans des récipients de petite 

 dimension et sous pression relativement faible. 

 D'après MM. Claude et Hess, l'acétone dissoudrait 

 de ^5 à 30 volumes d'acétylène, et, sous une 

 pression de 10 atmosphères, 1 litre d'acétone em- 

 magasinerait 2.j0 litres d'acétylène, que l'on pour- 

 rait utiliser dans un brûleur, en interposant un 

 détendeur régulateur de pression ; le gaz dissous 

 se dégagera comme l'anhydride carbonique dans 

 les siphons d'eau de Seltz. En employant l'acéty- 

 lène liquéfié à 37°, 5, le même récipient devrait 

 supporter une pression de 70 atmosphères! 



En résumé, un récipient de 2 litres, sous une 

 pression de 12 atmosphères, peut contenir 400 litres 

 d'acétylène, c'est-à-dire de quoi alimenter une 

 lampe de 20 bougies pendant 26 heures. 



La vapeur d'acétone entraînée par l'acétylène ne 

 nuit pas au rendement lumineux. 



La quantité d'acétone entraînée n'est que de 

 20 centimètres cubes par litre, soit environ une 

 dépense de 2 centimes. 



Au point de vue de l'explosibilité, les inventeurs 

 citent l'expérience suivante, qui consiste à mainte- 

 nir au rouge vif, par le courant électrique, un fil 

 de platine plongé dans une dissolution d'acétylène 



dans l'acétone, sous 3 atmosphères, renfermée dans 

 un siphon d'eau de Seltz. 



Dans un deuxième brevet, MM. Claude et Hess 

 semblent revenir aux procédés de liquéfaction. 

 Voici l'ensemble de ce brevet : « L'acétylène est 

 soluble dans de nombreux liquides ; de cette solu- 

 bilité, il résulte que, si l'on comprime de l'acétylène 

 renfermant une quantité très faible de vapeur du 

 dissolvant, la liquéfaction est obtenue, à tempéra- 

 ture égale, à l'aide de pressions moindres que 

 celles nécessaires pour l'acétylène pur. •< 



La température critique de l'acétylène liquéfié 

 ainsi obtenu est plus élevée que celle de l'acétylène 

 pur liquéfié. 



L'acétylène purifié est mélangé à des traces de 

 ces produits par simple barbotlage et liquéfié par 

 les moyens ordinaires avec ou sans le concours de 

 la réfrigération. Il serait intéressant de connaître 

 le point et la pression critiques de ce nouveau 

 mélange et de savoir comment il se comporte en 

 présence des causes ordinaires d'explosion. 



M. Barillot a cherché,'de son côté, à produire une 

 combinaison d'acétylène, stable dans certaines con- 

 ditions, et destructible ensuite par mise en liberté 

 de l'acétylène. L'acétylène ayant pour formule 

 C - H 



c'est-à-dire disposant de deux valeurs de satura- 

 tion, doit être facile à combiner et, pour cette 

 combinaison, il faut s'adresser à des produits non 

 saturés. 



M. Barillot débarrasse l'acétylène des gaz phos- 

 phores, sulfurés et surtout des pliosphines qui se 

 forment par l'action de l'eau sur le carbure, au 

 moyen d'un barbottage lent du gaz dans l'acétone 

 qui enlève ces produits. L'excès d'acétone en- 

 traîné est enlevé par un second barbotage dans 

 le bisulfite de soude, de densité 1,135; enfin, il 

 termine par un passage sur un alcali, pour enlever 

 les traces de SO^ entraîné. 



Dans ces conditions de pureté, l'acétylène est 

 presque inodore: l'intensité lumineuse de sa flamme 

 est augmentée , elle semble ne pas encrasser les 

 becs. Au début de l'entrée de l'acélylène dans les 

 acétones et les kétones, il se produirait un phéno- 

 mène de dissolution ; mais, à mesure que la pression 

 augmente, on s'approche d'une limite où il y a 

 combinaison réelle. Entre 5 et 6 atmosphères, l'acé- 

 tylène, refroidi sous la pression de G kilos, pénètre 

 dans les acétones ou dans les kétones en y produi- 

 sant un dégagement perceptible do chaleur. 



Pour obtenir le maximum de combinaison d'acé- 

 tylène, il faut opérer la compression en plusieurs 

 phases et laisser aux corps mis en jeu un temps 

 de contact assez long pour permettre la combinai- 



