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ACADEmES ET SOCIETES SAVANTES 



pondant à la pente générale du pays, est parallèle aux 

 cours d'eau actuels. 



Au point de vue paléontologique on peut considérer 

 deux groupes très différents de dépôts : la terre à 

 brique, ne contenant que des instruments paléolithiques, 

 et les alluvions, remplies de coquilles d'eau douce et 

 de rentes de plantes, sans aucun vestige de l'industrie 

 humaine, les os de mammifères provenant tous d'une 

 houe marneuse blanchâtre apparaissant en certains 

 points au-dessous de la terre à brique. La faune et la 

 flore, où l'on remarque les mollusques vivant encore 

 dans nos cours d'eau et des arbres tels que le chêne, le 

 frêne, l'aune, le sureau, etc., indiquent un climat tem- 

 péré ne différant pas sensiblement de celui dont nous 

 jouissons actuellement. 



La ressemblance de la terre à brique de Hitchin avec 

 celle de Hoxne et la similitude des alluvions anciennes 

 déposées dans les mêmes conditions et contenant les 

 mêmes fossiles engagent à raccorder couche par couche 

 les dépôts observés dans les deux localités; il faut ce- 

 pendant remarquer que les dépôts intermédiaires avec 

 débris de formes arctiques de saules, si remarquables 

 à Hoxne, manquent totalement à Hitchin. 



Dans les deu.x localités, le sol, plus élevé à l'Epoque 

 glaciaire qu'il ne l'est aujourd'hui, permettait aux 

 cours d'eau, grâce à leur pente plus forte, de creuser 

 des vallées plus profondes; le sol abaissé de ce fait, les 

 vallées se comblèrent d'alluvions, le climat restant 

 tempéré; à la suite d'une période plus froide repré- 

 sentée seulement à Hoxne, la terre à brique, non strati- 

 fiée, avec cailloux épars et instruments paléolithiques, 

 dut se former sous rinfluence du vent et du ruisselle- 

 ment. Si l'on admet cette origine de la terre à brique, 

 le défaut des superpositions des vallées actuelles sur 

 les vallées anciennes devient explicable, alors (ju'il l'est 

 diflicilement, si on donne, au contraire, à la terre à 

 brique une origine fluviale. En considérant la terre à 

 brique comme l'équivalent du lœss continental, on 

 peut admettre, en effet, que, pendant la période froide 

 correspondant à ces dépôts, les cours d'eau trop aff'ai- 

 blis pour emporter les matériaux apportés par le vent 

 et le ruissellement ont pu laisser combler leurs vallées, 

 et qu'il leur a fallu se creuser de nouveaux lits, une 

 fois le climat tempéré rétabli. 



SOCIÉTÉ DE CHIMIE DE LONDRES 



Sdance du 4 Mars 1897. 

 MM. Sydney Young 1'. H. S. et G.-L. Thomas ont 

 séparé (lu pétrole d'Amérique le pentane normal et 

 l'isopentane dont ils doiuient les constantes physiques. 



— M. Sydney Young: F. li. S. : Noie sur la tension de 

 vapeui-, le vol mue spécilique, les constantes critiques 

 et le point crili(iue du pentane normal. — MM. C.-T. 

 HeycockF. li. S. et F.-H. Neville ont étudié lespoints 

 de fusion des dilTérents alliages du zinc et leurs gra- 

 phiques. Dans le cas des alliages zinc-cadmium, zinc-alu- 

 minium, zinc-étain, les métaux semblent se dissoudre 

 les uns les autres en toutes proportions; quanta lal- 

 liage zinc-bismuth la courbe tracée suivant son point 

 de fusion devient à un moment donné une ligne droite 

 caractéristique des alliages séparés en deux liquides 

 superposés. Dans la deuxième partie de leui' commu- 

 nication, les auteurs étudient les solutions diluées de 

 cuivre et d'or dans le zinc, et donnent la courbe complète 

 fournie par la fusion des alliages de zinc et d'aryenl. 



— MM. Arthur H. Me ConneÙ et Edgard-S. Hanes 

 ■décrivent une méthode pour la préparation des cobal- 

 tites alcalins et démontrent que le cobalt formeun oxyde 

 CoO' et un acide H'CoO^, dont l'existence à l'état libre 

 doit être regardée comme hypothétique, mais dont on 

 connaît une série de sels alcalins du type du cobaltite 

 de potasse K-OCoO°. Ils ne croient pas à l'existence de 

 l'acide cobaltique ou percaibonate de cobalt déciit par 

 Durrant. — M. H.-J. Horstman Fenton a étudié les dif- 

 férentes propriétés du lu'oduit de condensation de 

 l'aldéhyde glycolique obtenu ]iar oxydation de l'acide 



tartrique en présence du fer. Les conditions dans les- 

 quelles l'acide tartrique peut être transformé en acide 

 dihydroxymaléique par l'oxygène atmosphérique, sem- 

 blent présenter plusieurs analogies avec celles dans les- 

 quelles se formentcertainsvégétaux;et l'auteur suppose 

 que la formation directe du sucre pourrait s'expliquer par 

 une oxydation analogue. — M. Francis E. Francis : 

 Note sur les dinitrosamines de rétlivlène aniline, de 

 l'éthylène toluidine et de leurs principaux dérivés. — 

 MM. S. Ruhemann et A. -S. Hemmy, en faisant réagir 

 le dérivé sodé de l'oxalaciHate d'étliyle sur le chlorofu- 

 marate d'éthyle, ont observé la formation de deux iso- 

 mères. Selon eux le premier a la constitution suivante : 



coof;Hi=.n = c.coofr-ip 



I I 



oc. cou : C.COOCMl- 



et serait l'anhydro-oxalaconitate d'éthyle. Le deuxième 

 serait le pyronetricaiboxylate d'éthyle ayant jiour for- 

 mule : 



COOEt.C. .COOEt 

 Il II 

 HC.CO. COOEt 



M. Clara de Brereton Evans : Note sur les formes énan- 

 tiomorphes de l'iodure d'éthvliiropylpiperidonium. — 

 MM. W.-S. Gilles et F.-F. Renwi'ok : Formation et 

 propriétés de l'acide pinophanique. — M. W-T. Lau- 

 rence a trouvé une nouvelle synthèse de l'acide citrique. 

 11 a réussi à préparer le citrate d'éthyle par la conden- 

 sation du bromacétate d'éthyle et de l'oxalyl-acétate 

 d'étyle en présence du zinc. La réaction a lieu suivant 

 les équations : 



(1) COOEt. CH'Br-i- COOEt rCH^CO. COOEt -|- Zn 



= COOEtCH''C(OZnBr) (CH'COOEt) COOEt 



(2) COOEt. CH^C(OZnBr) (CH^COOEt) COOEt -|- H'O 



= COOEt. CH-'.C (011) (CH'COOEt) COOKt -|- ZnO + HBr. 



Séance du ,18 Mars 1897. 

 M. Alexander Scott : N'ote sur le poids atomique du 

 carbone. — Dans une deuxième communication, le même 

 auteur décrit une nouvelle série de sulfates mixtes 

 ayant pour formule : (.M.N)"SO'.H*0. Le plus intéres- 

 sant de ces sels e>t le sulfate cuprico-ferreux, brun 

 louge, se dissolvant dans l'eau en vert-bleu. Sa com- 

 posUion répond à l'une des deux formules suivantes : 



(CuFe)SO'.IPO ou (Fe»Cu=)(SO')'H-0. 



MM. Henry Perkin jun. F. R. S. et Jocelyn Field 

 Thorpe, par une longue suite de savantes recherches 

 qu'ils décrivent dans leur note, sont arrivés à pré- 

 parer synthétiquenient l'acide camphoronique. Ils ont 

 comparé leur produit de synthèse avec le produit 

 ordinaire et n'ont pu trouver de réaction dissem- 

 blable. — M. Ernest-H. Cook : Nouvelle méthode 

 pour la détermination des jininls de fusion. — 

 MM. James "Walker et Sidney A. Kay ont déter- 

 miné la vitesse de formation de l'urée dans des solu- 

 tions aqueuses d'alcool. Ils dissolvent pour cela le cya- 

 nate d'ammoinum dans l'eau pureetdans des mélanges 

 contenant de l'eau et de l'alcool dans des proportions 

 de 10, 30, SO, 70, 90 "/o de ce dernier. L'alcool diminue 

 le degré de dissociation du cyanate. — MM. 'Wyndham 

 R.Dunston F. R. S et Ernest Goulding ont trouvé que 

 la formaldoxime, l'acétaldoxime et l'acétoxime chauf- 

 fées eu solution alcoolique avec des bromures ou 

 iodures alcooliques sont convertis en composés alky- 

 loximes dans lesquels le groupe alkyle se trouve uni à 

 l'azote. Ils sont représentés parles formules : 



R'CIIAz(R')0 et R"CAzR'0 



isomères des éthers peu connus des oxiraes ayant pour 

 formules : 



R'CH : AzOR' et R"CAz0R'. 



Le Directeur-Gérant : Louis Olivier. 



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Cassette. 



