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H. MOISSAN ET J. DEWAR — LA LIQUÉFACTION DU FLUOR 



leurs du genre ne sont pas Français : ils s'appellent 

 Daimler et Benz; mais MM. Panhard et Levassor, 

 Peugeot, Roger, Tenting, Lepape, Bollée, Landry, 

 Beyroux, Rossel, Delahaye, Pellorce, Jeantaud, etc., 

 ont établi des types de voitures qui font honneur 

 au génie et au goût franoais. Le moteur Daimler, 

 presque uniquement utilisé d'abord, s'est trans- 

 formé successivement entre les mains des Panhard 

 et Levassor et des Peugeot, au point de perdre sa 

 marque d'origine, et les moteurs Phénix des pre- 

 miers, le moteur sans nom des seconds, le Japy, 

 le Teiitin, le Lepape, le Bollée (nous nommerions 

 le Lalbin si l'auteur ne paraissait avoir quitté la 

 piste), et d'autres encore ont supplanté aujour- 

 d'hui les machines de provenance d'outre-Rhin. 

 N'omettons pas de signaler les bicyclettes Millet et 

 les tricycles de Dion, Bollée et G/arfw/o?-, dans les- 

 quelles le moteur à pétrole vient soulager le tou- 

 riste et lui épargner de rudes coups de pédale aux 

 montées. L'emploi de l'acétylène, ce merveilleux 

 gaz de l'avenir, dont l'application aux moteurs a 

 été étudiée déjà par M. Ravel, pourra encore amé- 

 liorer ces légers véhicules et nous croyons qu'il 

 nous réserve encore bien des surprises. 



IX. — Conclusion. 



Nous venons de faire connaître les principaux 

 constructeurs de moteurs à gaz en France, en 



caractérisant de notre mieux l'œuvre capitale de 

 chacun d'eux et leurs mérites respectifs : nous 

 avons dit que ces maisons sont habilement dirigées, 

 que leurs types de machines sont remarquables, 

 que leur construction est bonne, mais nous avons 

 regretté de ne pas les voir disposer de capitaux 

 assez considérables pour produire les moteurs par 

 séries, à des prix plus réduits, qui augmenteraient 

 rapidement leur clientèle. Les puissants établisse- 

 ments de l'étranger arrivent, en effet, à leur dis- 

 puter nos commandes, malgré les droits d'entrée 

 qui leur sont imposés et en dépit des frais énormes 

 de représentation et de réclame auxquels ils sont 

 obligés par leur situation même : par contre, nous 

 autres, nous ne vendons rien en Angleterre ni en 

 Allemagne. Nous n'avons pas su recueillir l'héri- 

 tage de Lebon, de Lenoir et de Beau de Rochas. 



Cette critique, que nous devons formuler malgré 

 notre vif désir de faire ressortir la fécondité de 

 notre génie national, mérite, croyons-nous, atten- 

 tion. Il serait, à tous égards, profondément regret- 

 table qu'un vice d'organisation industrielle et 

 commerciale vînt empêcher notre pays de bénéfi- 

 cier de la longue suite de recherches et d'efforts 

 que nous venons de décrire et dont le sol français 

 a été le théâtre. 



Aimé Witz, 



Doyen 



de la Faculté des Sciences 



à Lille. 



LA. LIQUÉFACTION DU FLUOR 



Les propriétés physiques d'un grand nombre de 

 composés fluorés minéraux et organiques faisaient 

 prévoir théoriquement que la liquéfaction du tluor 

 ne pouvait se faire qu'à très basse température. 



Tandis que les chlorures de bore et de silicium 

 sont liquides à la température ordinaire, les fluo- 

 rures sont gazeux et bien éloignés de leur point 

 de liquéfaction. La différence est la même pour les 

 composés organiques : le chlorure d'éthyle bout 



' Les lecteurs de la Revue apprendront sans doute avec 

 intérêt l'origine de la belle découverte qui fait l'objet de cet 

 aiticle. La Royal Institution avait récemment convié notre 

 éminenl collaborateur, M. II. Moissan, à exposer devant elle 

 l'ensemble de ses recherches sur le lluor. Cette conférence a 

 eu lieu le 28 mai dernier; la partie expérimentale avait été 

 préparée une journée à l'avance dans le laboratoire du Pro- 

 fesseur .1. Dewar. La production du lluor libre dans ce célé- 

 'ire établissement où s'était opérée avec tant d'éclat la 

 liiiuéfaction de l'oxyjrène, devait suggérer aux deux illustres 

 tavauls la pensée de profiter de leur réunion, comme aussi 

 do la présence simultanée de l'oxygène liquide et du lluor 

 libre, pour tenter de concert la liquéfaction de ce dernier 

 gaz, et c'o<-t ainsi qu'ont eu lieu les belles expériences expo- 

 sées ici même, (Note dk la Dikection.) 



à -\- 12° et le fluorure déthyle à — 32° - ; le chlo- 

 rure de propyle bout à -|- 43° ei, le fluorure de 

 propyle à — 2° ^ Des remarques semblables 

 avaient été indiquées antérieurement par Paterno 

 et Oliveri '* et par Vallach et Heusler '. On peut 

 rapprocher de ces faits les expériences de Glads- 

 tone sur la réfraction atomique ". 



Enfin, par certaines de ses propriétés, bien que 

 le fluor reste nettement en tête de la famille du 

 chlore, il se rapproche aussi de l'oxygène. 



L'ensemble de ces observations paraissait bien 



2 II. Moissan : Propriétés et préparation du fluorure d'é- 

 thyle. Ann. de Cliim. et de Phys., 6" série, t. XIX, p. 266. 



" Meslans : Comptes rendus, t. CVIII, p. 352. 



' Paterno et Olivebi : Sur les trois acides lluobenzoïques 

 isomères et sur les acides tluotoluidi(|ue et fluoanisique. 

 Gazetta chimica ilaliana, t. XII, p. 85; 1882, et t. XIII, 

 p. «83. 



' Vallach et Heusler : Annales de Liebig, t. CC.XLIII, 

 p. 210; 1887. 



° J.-H. Gladstone and G. Rladstoxe: Réfraction and disper- 

 sion of tluorobenzene and allied Compounds. Ptiit. Mag., 

 5' série, t. X.XXI.p. 1. 



