ACADÉMIES ET SOCIÉTÉS SAVANTES 



rience en meltanl en série une source d'ûlerlricité, un 

 éleclroscope à décharges et deux boules de cuivre, 

 séparées par une couche d'air, au voisinage desquelles 

 on place le fragment d'uranium ; on constate un débit 

 «ontinu d'électricité entre les deux boules. Si l'une des 

 boules est d'uranium, le débit se produit de lui-même. 

 Quand on maintient une boule d'uranium isolée au 

 voisinage d'un corps électrisé, elle acquiert elle-même 

 une charge, et son potentiel est très différent de celui 

 qui prend une boule de cuivre de même dimension. Le 

 milieu ambiant joue un rôle essentiel dans la décharge, 

 ([ui se ralentit quand un courant d'air passe entre l'u- 

 ranium et le corps électrisé; cet air a acquis lui-même 

 la propriété de provoquer la déperdition. Une sphère 

 isolée d'uranium conserve sa charge dans le vide: dans 

 i'iiydrogène, la perte est moins rapide que dans l'air. 

 I.a'potentiel v dans l'air vai'ie en fonction du temps sui- 

 vant la formuli 



dv ( b\ 



-1, 



a et h étant propoitionnels à la capacité du système 

 élertrisi' qui se décharge. Quand le poleiiliri est faible 

 et la caiiacili' grande, on a sensibli'mi'ut : 



• ■ 1 ^_ _^ 



y dl n ' 



tandis que, puuf les potentiels élevés, la loi tend vers 



dv 1^ 



dt^^h' 



M. A. Broca rappelle les expériences de M. Villari sur 

 la déchanje des corps électrisés : les gaz qui ont acquis la 

 |iro|iriété de décharger les corps, soit qu'ils proviennent 

 d'uni' comljuslion, soit qu'ils aient été soumis aux 

 rayons X ou aux étincelles électriques, la perdent 

 quand on les fait passer dans un ozoniseur; il semble 

 donc bien prouvé que l'état particulier des gaz est Au à 

 une ionisation; le mécanisme semble être le même 

 dans les opérations de M. Becquerel. — M. finillaunir 

 rend compte des recherches de MM. Rubens et Nichols 

 sur les radiations de grande longueur d'onde. Une iiremière 

 .série d'expériences, faite par M. Nichols avec un radio- 

 mètre de Crookes très sensible, préférable ici au bolo- 

 mètre, a montré l'existence d'une bande d'absorption 

 énergique dans le spectre de transmission du quartz, 

 enti'é X = 8 [Ji et X = 9 |x; l'indice de réfractiim croît 

 très vite avec la longueur d'onde ; le cocflicient de ré- 

 flexion est du môme ordre de grandeur (iiii' jioiu' les 

 métaux. Dans une étude postérieure, MM. Hidiens et 

 Nichols ont observé une seconde bande du quartz avec 

 maximum à X = 20,75 \j.. Le. mica présente trois bandes 

 de réflexion; le spath fluor en a une seule, au voisinage 

 de X = 24 |A. A l'aide de plusieurs réflexions successi- 

 ves sur le spath fluor, on a pu obtenir une radiation très 

 pure voisine de cette longueur d'onde, qu'on a fait 

 tomber sur divers corps. Tous les métaux la réfléchis- 

 sent; le noir de fumée des bolomètres en absorbe la 

 moitié; le sel i;iiiiiiir exerce aussi une absorption. En 

 faisant tomln'i riiir i.iiliation sur de petits miroirs rec- 

 tangulaires diMiuipcs dans de l'argent déposé sur verre 

 et dont les grands côtés ont respectivement 6 |i, 12 jj-, 

 18 |ji, 24 [A, on observe une réflexion très énergique sur 

 le premier et le quatrième, quand le vecteur électrique 

 de la vibration (perpendiculaire au plan de polarisation) 

 est parallèle au grand côté. L'expérience serait analo- 

 gue à celle dans laquelle M. (iarbasso a montré que les 

 vibrations de Hertz sont fortement ri'llécjiii's par un 

 résonateur de même période. — M. Guillaume pailp 

 ensuite de la dispersion électrique anormale. L'indice de 

 l'eau pour les radiations électriques hertziennes est voi- 

 sin de 8 ou 9, tandis qu'il est de 1, 3 environ dans le 

 spectre visible. Tous les corps dont la formule chirniqui' 

 présente un hydroxyle, oiïrent la mi''Mie anoiualir, 

 d'après M. Drude, et M. Ramsay a montre qu'ils jouis- 

 sent tous de la propriété d'associer leurs molécules. 

 Cette union étant accompagnée d'un dégagement de 



chaleur extrêmement faible, les vibrations d'ensemble 

 doivent avoir une période très longue, qui serait de 

 l'ordre de celle des ondes de Hertz. Il en résulterait 

 l'existence d'une bande d'absorption très difl'use dans 

 cette région. 



SOCIÉTÉ CHIMIQUE DE PARIS 



SECTION DE NANCY 



Séance du 26 Mai 1897. 

 MM. A. Haller et Minguin ont cherché à préparer 

 des homologues supérieurs du mommitrile cainpho- 

 rique, partant de l'acide camphorique, en se basant 

 sur les considérations suivantes : Les formules que 

 M. Tiemann d'une part et M. Bredt de l'autre attribuent 

 à l'acide camphorique renferment toutes deux un 

 groupe — CH — COO H qui, dans le mononitrile cam- 

 phorique, devient — CM ~ C.\z. Or le voisinage de 

 CAz doit imprimer à l'H de CH la faculté de pouvoir 

 être remplacé par du sodium et, par suite, jiar des 



radicaux H ou R. Les auteurs ont donc préparé l'élher 

 uiéihylique du mononitrile camphorique : 1° par la 

 méthode de MM. Oddo et Léonardi, en traitant le sel 

 d'argent par CHH ; 2° en faisant agir du méihylate de 

 soude sur l'anhydride du mononitrile camphorique. 

 Dans les deux cas, ils ont obtenu un jiroduit cristalli- 

 sant facilement en prismes orthorbombiques, fondant 

 an début à H-'-K" et ne prenant le point de fusion de 

 40-41" qu'à la suite de cristallisations répétées. Les 

 auteurs n'ont pas remarqué que cet éther possède une 

 odeur de pipéridine comme l'indiquent les savants 

 italiens. Cet éther traité par du méihylate de soude 

 sec et de l'iodure de méthyle n'a pas donné le dérivé 

 de substitution : 



/CAz 

 C'H" — CIU( 



"COOCIP 



cherché. En partant d'un éther 

 /CAz 

 \COOCH^ 

 fondant à 34-:io", ils sont tomliés sur le même produit : 

 /CAz 



C"H' 



\C00CH' 



fondant à 40-41". Y a-t-il stéréoisomérie entre l'éther 

 fondant à 34-35° et celui fondant à 40-41° ? Une autre 

 transformation, il est vrai, aurait pu s'opérer. L'éther 

 méihylique du mononitrile camphorique a la même 

 composition que la méthylcaraphorimine. Or celle-ci 

 fond à la même température que la inodiflcation de 

 l'éther méthylique 40-41». Les auteurs ont donc préparé 

 la méthyica'mphorimine et ont constaté qu'elle dme- 

 rait de son isomère comme forme cristalline et comme 

 pouvoir rotatoire ainsi que le montrent les mesures 

 suivantes : 



Méthylcainphorimine .... (a)u= -f i't'''S' 

 Ethei- luéthyhquedumonoiii- ^ _^ . 



trile canipliorique t«)°= -|- B-i"!"! a 6:)°9 



— MM. A. Haller et Guyot décrivent un dérivé sulfoné 

 de l'acide diméthylamido-benzoylbenzoïque, qu'ils ob- 

 tiennent avec un rendement de 80 °/„ en chauffant 

 pendant deux heures, à 115°-125°, 1 partie de l'acide 

 précédent avec 4 parties d'acide sulfurique à 30 °/„ 

 d'anhydride. Cet acide sulfoné se présente en belles 

 aiguilles blanches, très peu solubles dans tous les dis- 

 solvants et répondant à la formule : 



/Az(CH=)2 

 ,C0 — C»!!"' 

 C"H'< \S0MI 



\COOH 



Son sel de baryum est en gros prismes incolores, ren- 

 fermant 4 molécules 1/2 d'eau de cristallisation. 



