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A. ETARl) 



REVUE ANNUELLE DE CHIMIE PURE 



truire ce qu'on a su démolir : tout l'édifice estébranlé 

 dès qu'on le touche. Là sont les grandes difficultés. 

 Mais pour les corps stables, les questions sont vite 

 épuisées. On ne peut plus parler avec intérêt des 

 nombreuses formes cycliques, même hétérogènes, 

 où des éléments variés remplacent le carbone dans 

 l'anneau organique. En principe toutes peuvent se 

 faire. Il n'est plus possible non plus de parler des 

 « condensations », à moins qu'on ne trouve, de temps 

 à autre, un agent nouveau de condensation ; et tou- 

 jours cette méthode conduit à des produits secon- 

 daires très abondants, qui ne sont pas en rapport 

 avec ce que les équations prévoient. Il n'y a pas 

 bien longtemps, les « passages » de la série grasse 

 à la série aromatique semblaient des faits excep- 

 tionnels reliant deux Chimies distinctes, séparées 

 par un fossé profond. Comme il reste peu de l'inté- 

 rêt de ces «passages»! La Chimie nous paraît main- 

 tenant continue et tout passe d'une série à l'autre 

 sans nous causer de surprise. Au premier abord 

 cela semble plus banal, mais ce sont heureusement 

 nos vues qui s'élargissent et notre pouvoir de 

 transformation qui augmente. 



A cet égard, sans données encore précises, il 

 existe, je crois, un pas à faire et qui consiste avoir 

 la plupart des formules organiques ternaires mode- 

 lées de mille façons avec une même argile : le glu- 

 cose. On prend nettement cette impression en 

 regardant les formules de constitution des matières 

 colorantes des bois, des écorces et des fleurs, éta- 

 blies par M. Perkin et dont il a déjà été parlé. Ces 

 cycles assemblés avec un grand nombre de fonc- 

 tions CO OH et des lacunes, ne sont-ils pas des 

 séries de molécules linéaires de glucoses qui 

 perdent de l'eau et que nous enroulons en hexa- 

 gones? 



C'est encore une œuvre faite que cette dissection, 

 qui fut si intéressante, des colorants ternaires aro- 

 matiques des végétaux. L'attention se porte plus 

 maintenant sur la chimie fort mobile des terpènes. 



Lorsque les premières couleurs d'aniline furent 

 trouvées, un peu par des procédés empiriques, 

 toute l'attention des chimistes se porta sur la série 

 de la benzine qui, grâce à cet effort, est aujour- 

 d'hui connue au point de nous laisser peu de curio- 

 sités de premier ordre. Le même mouvement se 

 produit en ce moment. La constitution de quelques 

 parfums a été récemment trouvée et les chimistes 

 s'occupent avec une ardeur nouvelle de la série des 

 terpènes. Déjà ces travaux nous ont donné des 

 vues moins confuses sur ces corps; elles sont 

 classifiées dans un petit volume de F. Hensler' qui 

 revêt la forme si commode d'une monographie de 

 la question. N'ayant pas à exposer ici le détail des 



' Die Terpcnc, Braunsohweig, 1890. 



travaux, il est nécessaire de présenter les terpènes 

 surtout par des séries de formules de constitution 

 équivalant à des plans moléculaires tels qu'on les 

 conçoit en ce moment. 



Il paraît acquis pour longtemps que l'isopro- 

 pyle des terpènes est lié par deux points dans la 

 formule et constitue une pièce moléculaire pouvant 

 au besoin s'abaisser comme un pont-levis; ainsi le 

 térébenlhène et le camphène, selon les nouvelles 

 formules de Bredt, sont représentés par : 



CAP 



Cll- 



CAP 



I 

 -c — 



-CH2 



CIP 



C 



I 

 CIP — C — CH^ 



I 

 Cil 



Térébeiithène (Pinène). 



Camplu 



Du camphène on passe aisément au camphre et 

 à l'acide camphorique : 



CIP 



I 



Acide camphorique 



CAP 

 i 

 -C — 

 I 

 I CIP — C — CH= 

 I I 



CIP CH- 



Camphrc 



Toutefois, ces images ne sont pas incontestables 

 et, quand on a Iules plus récents travaux de Baeyer ', 

 on incline d'une façon marquée vers ses formules. 

 Elles sont plus compliquées; mais aussi leur mis- 

 sion est de représenter des constitutions plus mo- 

 biles et plus complexes que de coutume. Wallach a 

 découvert que l'essence de térébenthine (pinène) 

 formait directement un tétrabromure cristallisé. Je 

 dirai incidemment que j'ai répété cette expérience. 

 Selon Baeyer, le pinène vulgaire est 

 CAP 



Son tétrabromure et un nouveau carbure qui eu 

 dérive, le lerpinolène, fort difficile à préparer, ont 

 respectivement les formules : 



BiH — c- 

 I 

 iv-c- 



CAP 



I 



-Clir- 



•CIIBr 



I 

 ■CH- 



II=C - 



I 

 H-C- 



I 



= CH 



I 



-CH= 



CH^ — CBr— GIF 

 Tétrabromure de pinèno (-2). 



ClI^ — C — CH» 

 Terpinoldno (3). 



Le terpinolène augmente d'une unité le nombre 

 des terpènes bien définis; il est une individualité 

 chimique intéressante et peut se dériver du terpi- 



■ Berichte, t. XXVI et XXVIl (Ortbestimmgen in Terpen- 



reitiel. 



