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A. ETARD — REVUE ANNUELLE DE CHIMIE PURE 



là les débuts d'une Cliiniie en mouvement, comme 

 celle de la vie. 



Le Gouvernement brilannique fait systématique- 

 ment étudier par son ordre, dans un laboratoire 

 scientifique afTecté aux questions économiques de 

 ses colonies, les matières susceptibles d'application 

 qu'elles renferment. N'est-ce pas là uue situation 

 digne d'être mentionnée? Quelle dépense coloniale 

 peut être plus utilement faite? Dans ces conditions 

 se poursuit, entre autres choses, une étude très 

 complète des alcaloïdes, si mal connus, des Renon- 

 culacées, notamment des Aconitian nappelins et 

 iH'lerophyllum de l'Inde. 



De VAconilum he.levophtjUum dérive Valis'me; de 

 VAconitum feroxdu Néjiaul, la pseudoaconitine. 



La racine de VAconitum ferox est épuisée par 

 un mélange de 5 parties d'alcool méthylique et 

 1 partie d'alcool amylique; on distille l'alcool 

 méthylique, et de l'alcool amylique restant on tire 

 par l'acide chlorhydrique aqueux à 1 "/„ l'alcaloïde 

 (|u'on purilie. La pseudoaconitine est fort abon- 

 hondante dans VA. ferox; elle cristallise eu prismes 

 orthorhombiques. Les extraits de racine d'aconit, 

 si employés en médecine et si puissamment dange- 

 reux, sont variables dans leurs propriétés selon les 

 temps, les lieux de récolte et les variétés. Les aco- 

 nitines que l'on possède sous diverses marques ne 

 sont pas semblables et il serait bien souhaitable de 

 voir faire rapidement des travaux de physiologie 

 sur l'atisine et la pseudoaconitine, qui parait être le 

 plus toxique des poisons de l'aconit. Cette base 

 parfaitement définie est fort complexe : sa formule 

 C^°H"AzO'- ne laisse aucun doute. Dès qu'on 

 chauffe la base cristallisée, une curieuse réaction 

 se produit : de l'acide acétique pur distille et on 

 a de la pyropseudoaconitine C^H^'AzO'". La solu- 

 tion aqueuse du sulfate en vase clos à 130" donne 

 lieu à un dédoublement quantitif avec le concours 

 de l'eau : 



C"H'»AzO" -f- ll'O = C"H*'AzO" -|- CMP— COMl 



Pseudo- Vératrylpseu- Acide 



aconitine. doacohitine. acétique. 



Par la soude alcoolique, la vératrylpseudoaconi- 

 line se dédouble à son tour en acide vératrique et 

 pseudaconine : j 



(:"H".\/,(i" + ii'^o = cil» iOCtP)=COMI + C^Il^'AzO' I 



Aride v4ratri([uo. Pseudaconino. 



Les auteurs de cet intéressant travail ' n'admet- 

 tent pas, d'après ces faits nouveaux, les formules 

 de Freund -, et, pour le présent, les expressions 

 ci-dessus, appuyées sur des dédoublements, sont 

 désignées pour servir de base de discussion. 



De plus en plus on s'aperçoit que la Nature, qui J 

 ne peut faire sa chimie organique à haute tempe- \ 

 rature, amorce ses actions incessantes par des traces 

 de corps étrangers qui sont ce que le fulminate 

 est à la poudre. Du côté biologique, M. Bertrand a 

 montré récemment^ que le manganèse favorise les 

 oxydations des matières en vie. 



Une matière intéressante dans le groupe pro- 

 bablement en nombre indéfini des albumines, 

 est décrite par A. Michel*. Le sang de cheval 

 paraît être assez peu l'iche en globulines. On 

 traite le sérum de ce sang par un égal volume 

 de solution saturée de sulfate d'ammonium; après 

 repos, la globuline se dépose; l'eau-mère est alors 

 additionnée de sulfate d'ammonium jusqu'à com- 

 mencement de trouble, et peu à peu on voit se 

 déposer des cristaux faciles à purifier par dissolu- 

 licm dans leau et reprécipitation. Le sérum-albu- 

 mine du cheval est en lames hexagonales biréfrin- 

 gentes, ayant la curieuse propriété de se coaguler 

 à ol" sans altération de forme, mais en perdant leur 

 solubilité et leur action optique. Selon A. Griiber, 

 parmi les autres sangs qu'il a examinés, le sang de 

 lapin présente seul cette même propriété. Comme 

 on peut avec le cheval obtenir de grandes quan- 

 tités de cette matière bien définie, on aura là 

 sans doute une base sérieuse pour commencer 

 l'étude des dédoublements délicats des albumines 

 dont nous connaissons déjà les pièces fonda- 

 mentales par les belles recherches du regret t(' 

 P. Scliiitzenberger. 



Assurément la Chimie organique entre dans une 

 ère nouvelle, elle sort du cadre des combinaisons 

 de laboratoire, mosaïques faites à plaisir et qui 

 depuis longtemps ne nous ont pas révélé de lois 

 nouvelles. Il se fait en ce moment une Chimie du 

 plein air. A. Etard, 



Docteur es sciences. 

 Répétiteur do Cliiinie 

 à l'Ecole Polytechnique. 



" W.-n. Dunsl.nn el F. -H. Carc : fliem. Suc, ISiH. 



- Herichte, 211, p. 832. 



■' Comptes lieiidiix, ISAk 



' Chem. Cenlnilhl.. ISlKi. p. T.'il. 



