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pL'uvenl être employés en parfumerie, cela nous 

 inènerail déjà trop loin, mais seulemeni ceux dont 

 lusage est universel el la i'abi-icalion imporlanle. 

 Ils sont déjà nombreux et leurs procédés de prépa- 

 ration multiples; cela se comprend du reste : les 

 mêmes réactions ne se reproduisenl-ellfis pas avec 

 les termes d'une série homologue el les isomères 

 d'une même série? 



Bien que certains d'outre eux puissent posséder 

 à la l'ois plusieurs fonctions, comme la vanilline, 

 riiéliotropine, qui sont en même temps aldéhydes, 

 phénols et élhers phéuoliques, nous les diviserons 

 en cinq groupes : 



1° Dérivés iiitrés; "i" Aldéhydes; 3° Célones; 

 i" A4cools ; o° Élhers. 



Muscs frinitrés. 



1. 



Dkrivés nitrés. 



§ I. — Muses artificiels. 



En 1888, à la suite d'une série de recherches sur 

 les deux bulyl-toluènes existant dans l'essence de 

 résine, M. Baur constata la remarquable odeur 

 musquée du dérivé trinitrédumétaisobutyltoluène : 



C«I! ] Cil» 

 ' Cil' 



Il en détermina les conditions de préparation et 

 lit breveter ce produit, vendu depuis dans le com- 

 merce sous le nom de musc artiliciel ou musc Baur, 

 en dilution dans de l'acétanilide. 



Le procédé consiste à chaufTcr dans un appareil 

 à rellux, avec du chlorure d'aluminium anhydre, 

 un mélange à molécules égales de toluène et de 

 chlorure d'isobulyle. On distille dans un courant 

 de vapeur d'eau, on recueille la partie qui passe 

 entre 170 et 200°, et on la traite par un mélange 

 d'acide nitrique monohydraté et d'acide sulfurique 

 fumant de Nordhausen On verse le mélange dans 

 l'eau : il se dépose des cristaux qu'on purifie. 



Une étude plus approfondie démontre que cette 

 odeur de musc se retrouve dans presque tous les 

 corps Irinilrés, et particulièrement dans les déri- 

 vés trinitrés des carbures renfermant à la l'ois un 

 noyau benzénique el un radical alcoolique élevé. De 

 là, une multiplicité de muscs artificiels qui s'expli- 

 que d'elle-même. On peut prendre non seulement 

 tous les bulyl-toluènes, mais les amyl-toluènes, les 

 hexyl-toluènes, etc; le point de départ peut être le 

 xylène (MM. Schnaufer et Aupfeld), le cymène, les 

 éthers de phénols, etc., etc. 



Depuis, de nouvelles recherches ont été faites et 

 on a trouvé des uiuscs très odorants, seulement 

 diiiitrés. 



Actuellement, les muscs brevetés, pouvant don- 

 ner un rendemeul intéressant, sont au nombre de 

 neuf : 



HEVUE GÉiNÉRALE UES SCIENCES, 1897. 



Les plus répandus sont le butylxylène et le nmsc 

 aldéhydique. 



S 2. — Mononitrobenzine. 



La mononitrobenzine (essence deMirbane- est 

 très employée en savonnerie. 



II. 



AlDI;U YDES. 



Vanilline. 



L'aldéhyde le plus répandu est l'aldéhyde métyl- 

 protocatéchique, la vaUnillr : oxyméthoxybenzal- 

 déhyde(4, 3, \). 



/ un [i) 



CH' — OGH^ (3) 



■CiMl (1) 



\, 



Le premier brevet pour la fabrication de la vanil- 

 line fut pris, en 187i, par le D' Haarmann : il 

 reposait sur l'oxydation de la coniférine. 



Ce corps, trouvé en 1801 par Hartig dans le cam- 

 bium du Larix cwopea, puis dans le pin, et ren- 

 contré par Kubel dans toutes les Conifères, jouit 

 de la propriété de donner de la vanilline par oxy- 

 dation. 



MM. Tiemann et Haarmann découvrirent la vanille 

 artificielle en oxydant ce glucoside par le mélange 

 chromique. 



Le givre de vanille fut distingué de l'acide ben- 

 zoïque, par Gobley, puis par Caries, qui établit sa 

 formule et ses propriétés; enfin .par Tiemann et 



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