0-28 J. ROUCHÉ — L'ÉTAT ACTUEL DE L'INDUSTRIE DE LA PARFUMEUIE EN I KANCE 



Ces travaux remarquables sont trop récents pour 

 que nous jugions utile de les exposer avec détail. 



Comme pour les muscs artificiels, on a breveté 

 des cétones depuis les produits homologues obte- 

 nus en remplaçant Facéione par les homologues 

 de l'acétone, méthyléthylacétone, etc., et les ho- 

 mologues du citral : citronnellal, etc. 



Comme autres cétones, nous ne signalerons que 

 la méthyl-pkényl-cétone {hypnal) qui a une odeur 

 do Heurs d'oranger, mais qui est peu employée. 



IV. 



Alcools. 



Terjiinéol (lilas) : C'y^'^O. — Bien qu'il existe 

 dans plusieurs essences naturelles, notamment le 

 cajeput, le lerpïnéol du commerce est toujours 

 produit synthétiquement. 



On l'obtient par la déshydratation de la terpine 

 ou l'hydratation de l'essence de térébenthine. 



Il a un emploi très important en parfumerie, no- 

 tamment en savonnerie, à cause de sa stabilité en 

 présence des alcalis et de sa grande solubilité. 



Alcools terpé niques. — Ces alcools de la formule 

 QiojjisQ ou C"'H^''0 ont été isolés des huiles essen- 

 tielles dont ils forment la graride partie. Ils tirent 

 leurs noms des essences mêmes : 



Le linalool, du linaloé ; 



Le coriandrol, du coriandre ; 



L'eucalyptol, de l'eucalyptus, etc. 



Les huiles de Pclm-gonium et l'essence des roses 

 t)nt donné deux alcools : l'un le géraniol C'^H'^O 

 cU'autre C'^H'^O, appelé rhodinol par MM. Barbier 

 et Bouvault, réuniol par MM. Hesse et Maschold, 

 et cilronnellol par MM. Tiemann et Schmidt. 



M. Haller a donné un procédé général de prépa- 

 ration très remarquable. On traite l'huile essen- 



tielle, d'abord saponiliée, puis étendue de benzine, 

 par l'anhydride succinique. 



Alcool clniunnijUqw' 



Odeur do jacinthe. 



Étueks. 



Nous citerons : 



Les lUhers de lu série grasse qui donnent des 

 essences de fruits : 



h'acélale de linalool, qui forme la plus grande 

 partie des essences de lavande, bergamotte ; 



Le cinnamale de mélln/le el d'élhylc, h othiur de 

 fraise écrasée ; 



Les salicylatcs de métlnjle. d'éthglc, essence de 

 Wintergreen artificielle ; 



Le tiaphlolale de méthyle, ou néroline, d'éthijle 

 ou Yara Yara ; 



Les henzoales d'étlujle el de méthyle, essence de 

 Niobé très employés pour la « peau d'Espagne », etc. 



Tels sont les corps chimiques odorants employés 

 en parfumerie, et dont l'usage est constant. .Nous 

 ne parlerons ni de ceux dont l'emploi est insigni- 

 fiant, ni des mélanges que le commerce livre, 

 décorés de noms pompeux. 



Tous ces parfums artificiels sont d'une violence 

 extrême, dune grande stabilité, mais généralement 

 très durs et sans suavité. Ils gardent Tùdeur du 

 laboratoire comme les essences celle de l'alambic. 

 Si parfois ils reproduisent le parfum exact de la 

 fleur (surtout dans des conditions spéciales d'oxy- 

 dation), ils sontloin d'atteindrelefleuri des produits 

 naturels; ils ne peuvent être utilisés que dans les 

 mélanges. Nous verrons dans un prochain article 

 l'emploi qu'en sait faire l'art du parfumeur. 



J. RoujShê. 



