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ACADEMIES ET SOCIETES SAVANTES 



cellr' (In M. Wiiul forme un cas p;irliculier. — M. H.-W. 

 Bakhuis Roozeboom parle des Courbes de fusion dans 

 le cas de deujt: ou Ivvis matières organiques. Abstraction 

 iaile des cas où le mélange des matières solides se 

 (limêle dans la phase fluide, les positions d'équilibre 

 entre les phases solides et fluides de deux matières se 

 rangent dans les trois types suivants (fig. 1, 2 et 3). 



Dans ces figures, les abscisses indiquent le nombre 

 de molécules de l'une des deux matières, la somme des 

 molécules des deux matières dans la phase fluide étant 

 prise égale à 100; les ordonnées y indiquent la tempé- 

 rature. Au type premier, nous rencontrons les courbes 

 de fusion AC et BC, qui indiquent pour chaque tempé- 

 rature la constitution du liquide en i)résenco de la 

 matière solide A ou 15. Ces courbes concourent au point 

 de solidification; à une température plus basse, le 

 liquide se solidifie à un mélange A -|- B. Les deux 

 autres types se présentent quand il y a des compositions 

 chimiques dans la phase solide. On y suppose qu'il n'y 

 a qu'une composition unique, AB. Le point C indique 

 cette composition. Le type second se rapporte à une 

 composilion à point de fusion réel D. Alors à côté des 

 deux courbes df\ fusion AE, FB pour les deux compo- 

 sanles solides, on a alîaire à une branche EDF pour la 

 composilion, à deux points de solidification E, l'' et un 



maximum dans le point de fusion. Dans le cas du type 

 troisième, le point de fusion D n'est pas réel; le point G 

 s'appelle un point de transition. S'il y a question de 

 plusieurs compositions chimiques entre A et B, le 

 type II ou III se répète. Jusqu'ici les types II et 111 ne se 

 présentaient pas chez des sy.stèmes de deux matièr( s 

 organiques. M. Kuriloff, de Saint-Pétersbourg, dans le 

 Laboratoire de l'Université d'Amsterdam, eii a trouvé 

 réieiiimi'iil des exemples particulièrement prononcés. 

 Le-- svvi.'uirs naphlol -|- acide picrique, benzène -\- tri- 

 pluiiyliinlliane , ben7,ène -|- trinilrobenzène appar- 

 tiennent au lype II. Il a obtenu les résultats suivants 

 dans le cas du premier et du second système : 



A. . . 



E. . . 

 D. . . 



F. . . 



B. . . 1 



Les lettres A, E, D, F, B indi(|uent les points remar- 

 quables, les deux colonnes qui suivent en font connaître 

 les abscisses (pourcentage des molécules de l'acide 

 picrique et du triphénylraéthane) et les ordonnées. 

 Dans le premier cas, la courbe de fusion de la composi- 

 tion solide, à un nombre égal de molécules des compo- 

 santes, a une étendue considérable; elle est tant soit 

 peu symétri(pie par rapport à l'ordonnée du point D. 

 Dans le second cas, la partie qui se rapporte à l'excès 

 du triphényiniéthane qui représente la composant!' la 

 moins volaille, est inoins développée. Un exemple du 

 lype III est montré par le système benzène -(- acide 

 picrique où les points remarquables A, E, G, B ont suc- 

 cessivement les abscisses 0, I'3.S, îiO, 100 et les ordon- 

 nées 5°, 4, 4", H4":!, 1-22°. Ensuite, M. Kiirilolf étudia le 

 système triple benzène -f acide picrique -f naphlol. La 



supposition que les courbes de fusion présenteraient 

 des caractères encore plus prononcés dans les systèmes 

 triples s'est confirmée, en particulier, pour la courbe 

 de fusion de la composition naphtol -\- acide picrique. 

 On en obtient la représentation la plus simple en pla- 

 çant les lettres qui caractérisent les trois malières aux 

 sommets d'un triangle équilatéral, et en mesurant les 

 coordonnées des points 

 parallèlement aux côtés. 

 Les points a et b sur P.\ 

 (tig. 4) indiquent les flui- 

 des l'-f-N qui existent à 

 côté de la composition PN 

 à I35o. En y ajoutant du 

 benzol, on obiient foule 

 une série de fluides com- 

 patibles avec la composi- 

 tion PN et représentée par 

 la courbe acb. De la même 

 manière, la courbe a,f/6, 



correspond à la température de I20o, etc. — M. A.-P.-N. 

 Franehimont s'occupe des nilramines alipkaiiqws, 

 à l'occasion d'une communication de M. Baiiiberger 

 [Bevichic der ilcuischcn. chem. Geselhcli, t. XX.X, p. 1248), 

 se rapportant d'abord h raclion de l'acide nilreux 

 sur la jdiénylnilramine et ensuite à une réaction 

 de couleur qu'on obtient en ajoutant du zinc à une 

 solution incolorée d'acide diabenzénique en acide acé- 

 tique contenant a-naplitylamine. — M. J. van Beniuielen 

 donne lecture d'un travail de M. F. Schreinemakers : 

 Sur les équilibres de systèmes triples à deux phases flindes. 

 Le sysième se compose de H.O, nitrile d'acide succi- 

 nique. .XaCI. La constitution des solutions est représen- 

 tée à l'aide d'un triangle équilatéral, dont les sommets 

 porlent les lettres des trois composantes; l'axe de la 



//, 



Fig. 5. 



température est perpendiculaire au plan de ce triangle. 

 Les résultats se déduisent de la figure a. 



20 Sciences naturelles. — M. C.-A.-J.-A. Oudemans 

 présente une communication intitulée : Observations 

 mycologiqws, contenant la diagnose de trois nouvelles 

 espèces : le Brachysporiiim Pisi, le Marsonia Secalis et le 

 Hendersonia Grossularix, l'indication tie neuf champi- 

 gnons connus, récemment observés en Hollande, et la 

 description d'une nouvelle espèce : Ver/ja inditjocola. — 

 M. H.-J. Hamljurger : Sur une mcthude de séparation 

 tt de detenniualton quantitative de l'alcali dijf'usiljle et non 

 di/l'usible des matières séreuses. P. -H. Sciioute. 



Le Directeur-Gérant : Louis Olivier. 



Paris. — L. Maretulux, imprimour, I, ru; Cassette. 



