ACADEMIES ET SOCIETES SAVANTES 



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cr\osociiii(iiie et par la tUMisilù do vapi'ur. Kii sdlulioii, 

 ces corps cori'os|ionilcnt ù des composi's de poids molé- 

 culaire triple ou quadruple. La densité de vapeur de 

 rc'lhylid^neimine est normale ; celle del'aldéliydale cor- 

 resjiond à un produit dissocié en eau élimine. — MM.Wy- 

 roubofif ri Verneuil conslatenl que leurs reclierclies 

 ont préiisr la question de l'identité du eériuin. Ils re- 

 marquent q>ie M. Houdouard, qui a publié récemment 

 ses résultats, donne comme poids atomi(|ues de divers 

 cériums des nombres variant entre 8S,6 et 93,3, cbiffres 

 notablement plus près de 92,7 ()ub ceux qu'avait don- 

 nés antérieurement M. ScliutzeMberfjer. MM. Wyrouboff 

 et Verneuil, ayant constaté que l'eau oxygénée précipite 

 iuléiiralement l'acétate de cérium, critiquent le procé<lé 

 de fractionnement de M. Boudouard fondé sui- la préci- 

 pitation partielle par cet agent. — M. Ponsot présente 

 ses recherches osmotiques sur les solutions de sucre et 

 fait remarquer la concordance de ces résultats avec 

 ceux de M. Kaoult. 



Sdance du 10 Décembre 1897. 

 M. Tanret, "président de la Société, fait l'éloge de 

 M. Joly et énumèrc les nombreux et beaux travaux de 

 chimie minérale du savant éminent dont la Société 

 déplore la perte. — M. A. Colson, en continuant ses 

 recherches sur les réactions, a été amené à étudier 

 l'action de l'acide carbonique sur les phosphates et 

 celle de l'hydrogène sulfuré sur le sulfate d'argent. 

 Dans ce dernier cas, l'action secondaire de l'hydrogène 

 sulfuré sur l'acide sulfurique déplacé donne de l'acide 

 sulfureux et empêche de se rendre compte de la marche 

 exacte de la transformation du sulfate en sulfure. — 

 M. O. Boudouard répond aux critiques de MM. Wyrou- 

 boff et Verneuil sur ses déterminations du poids ato- 

 mique du cérium. Il maintient ses chiffres en attendant 

 de nouvelles expériences. — M. 'Wyrouboff, en son nom 

 et en celui de M. "Verneuil, maintient également que le 

 poids atomique du cérium pur est certainement très 

 voisin de 92,7. — M. Mouneyrat a constaté que le 

 hromuro d'aluminium en présence du brome est un 

 bromurant énergique ; il a pu ainsi passer du tétrabroraé- 

 thane à l'hexabromure de carbone et du pentachlorc- 

 thane au tétrachloréthanedibromé. Il a constaté de plus 

 que ces réactions s'expliquent par la formation inter- 

 médiaire de chaînes éthyléniques sous l'influence du 

 chlorure ou du bromure d'aluminium. Ainsi le penta- 

 chloréthane en présence de chlorure d'aluminium seul 

 donne le hichlorure de carbone CCI- = CCI', et le bro- 

 mure d'aluminium en présence du bromure d'éthylène 

 donne de l'acétylène. E. Ch.\ron. 



SECTION DE NANCY 



Séance du 15 Décembre 1897. 

 Dans le tome I du 2° Supplément du Dictionnaire de 

 Wurtz (p. 1506), .M. A. H aller a signalé la préparation 

 de l'élhcr bromocyanacétique, liquide bouillant à 

 112° sous une pression de 20 millimètres, et son action 

 sur l'éther cyanacétique sodé. 11 se forme dans ces 

 conditions le même dérivé C'°H'°Az'0* que celui qui 

 luend naissance quand on traite par une solution ben- 

 /.énique ou éthérée d'iode de l'éther cyanacétique iodé 

 ]iulvérisé. Ce composé cristallise en cristaux nacrés 

 fondant à 120-1 21° et paraît se former d'après l'équation : 



• Ce corps serait donc de l'éther dicyanomaléique ou 

 dicyanofumarique et iirendrait naissance dans les 

 mêmes conditions que le dicyanostilbène, obtenu par 

 M.M. Abbott Michael et Jeanprètre dans l'action de 

 l'é'lhylate de soude sur le cyantire de benzyle chlnré. 



Dans un récmt mi'mnirc Ares remarquable de .M. .Nef 

 sur la chimie du méthylène, l'auteur signale des re- 

 cherches en cours d'exécution sur le même sujet. Il fait, 

 en outre, obsi'rver que le bromure de cyanogène, en 

 agissant sur les éthers aciHoaci'lique, rnalonique et cya- 

 nacétique sodés, se comporte tout aulrement que le 

 chlorure de cyanogène et donne naissance à l'acide 

 cyanhydrique et aux éthers diacétosucciniciue, acéty- 

 h'uetétracarbonique et dicyanofumariiiue. (Jn'il nous 

 soit permis de rappeler à cette occasion i|u'en présence 

 du camphre sodé, Xiodure de cyanogène se comporte 

 encore autrement et donne naissance à du camphre 

 iodé. — M. Favrel : Sur le ri/nnnj-nl'ite de mé.thyle. Le 

 cyanoxalate d'éthyle a 6\v signah'' [lai' M.M. Ossi Ivowski 

 et Harbaglia, qui n'ont donné ni le mode de préparation 

 ni l'analyse de ce corps. Il paiait d'ailleurs ne pas avoir 

 été préparé dans un état absolument pur. Le cyanoxa- 

 late de méthyle peut être obtenu à l'éiat do pureté et 

 cristallisé. Il suflit de faire réagir au bain-marie pen- 

 dant douze heures du cyanure d'argent sec sur la pro- 

 portion équimoléculaire de chloroxalale de méthyle 

 dissous dans la moitié de son poids de benzine. Le 

 résidu, traité par l'éther anhydre, fournit, par évapora- 

 tion, des cristaux qui, après purification, fondent à 

 67-70°. Le cyanoxalate de méthyle est décomposé par 

 l'eau en acide cyanhydrique et acide oxalique. La phé- 

 nylhydrazine, au lieu de donner avec ce corps l'hydra- 

 zone correspondante, fournit l'hydrazide 



r:'il= 



AzII 



AzII - C = 



avec départ d'acide cyanhydrique. Cette hydrazide fond 

 à 148-149° et est identique à celle obtenue par l'action 

 du chloroxalale de méthyle sur la phénylhydrazine. — 

 M. Férée, ayant préparé une centaine de grammes 

 d'amalgame de calcium solide, à 13 "/» de calcium, a 

 repris les expériences de M. Maquenne' sur l'azotnre de 

 calcium. En chauflant ce produit dans un courant 

 d'azote pur, il obtient une masse grisâtre, amorphe, 

 devenant incandescente lorsqu'on projette sur elle 

 quelques gouttes d'acide chlorliydrique ou d'acide sul- 

 furique étendu. La constitution moléculaire de ce pro- 

 duit correspond à Az'Ca^ En effet, deux dosages du Ca 

 ont donné les nombres 80, 450 et 80, 580, et "deux do- 

 sages d'azote 18, 22; les nombres théoriques pour 

 .\7>Ca' sont respectivement 80,081 el 18,92. 



\. H ALLER. 



SOCIÉTÉ ROYALE DE LONDRES 



1" SCIENCKS l'HVSIQl'ES 



l^ord Kelvin, \V. II. S., .^lasniiK Macleaii et 



Alexander Galt : Electrisation de l'air, de la 

 vapeur d'eau et d'autres gaz. — Le présent mémoire 

 donne la description complète d'une longue série d'ex- 

 périences poursuivies pendant trois ans, dont les pre- 

 mières avaient déjà été communiquées à la Société 

 Royale et analysées ici même'. Les auteurs avaient 

 montré que l'air s'électrise lorsqu'on y fait tomber des 

 aouttes d'eau. Ils ont mesuré cette electrisation par 

 trois méthodes : 



1= Observation de l'ét-jt d'éleclrisation d'une substance 

 recevant une quantité d'électricité égale et de signe 

 contraire à celle prise par l'air. 



2° Observation de l'électrisation d'un vase métallique 

 isolé dans lequel on introduit de l'air électrisé ou du- 

 quel on en relire. 



3° Observation de l'électricité prise à l'air par le liltre 

 électrique. 



La première méthode a été employée dans les expé- 

 riences déjà décrites. Elle a montré que l'air et d'autres 

 gaz s'électrisent lorsqu'on les fait barboter à travers 



• Animlen tier Ckemie, t. iflS ISIll . p. 2:;8-260. 



i Hiillfliii lie la Soc. chimifjiie île Parix, 18!t2, p. 3ti6 



" Voyez la Ilevue du :'>0 avril ISOj, page 396. 



