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ACADEMIES ET SOCIETES SAVANTES 



combine pas au bisulfile de soude et donne, par oxjda- 

 tion, de l'acide acétique et de l'acide lévulique. 11 

 donne, jiar fixation de brome, un bibromure, fusible 

 à 87", très soluble dans l'alcool et l'étber de pétrole 

 chaud. — Par condensation du bromosuccinale d'é- 

 thyle avec l'acétone, en présence du couple zinc-cui- 

 vre, M. E. Biaise a réalisé la synthèse de l'acide 

 térébique. La réaction, qui marche très lentement avec 

 le zinc seul, est très rapide avec le couple. — M. A. Valent", 

 en faisant réagir la toluquinone sur l'hydroquinone 

 ordinaire, et la quinone ordinaire sur l'hydrotoluqui- 

 none, a obtenu le même produit dans les deux cas. 11 

 en est de même si l'on remplace la toluquinone par la 

 thyraoqiiinone. Les quinhydrones obtenues sont disso- 

 ciées en solution ; elles sont décomposées par la cha- 

 leur ou la vapeur d'eau; on obtient, dans tous les cas, 

 de l'hydroquinone ordinaire et la quinone dont le poids 

 moléculaire est le plus élevé. Biltris en avait conclu 

 que l'on devait considérer les quinhydrones comme 

 des corps de formule : 



,011 OH, ,CH» 



(■"II*/ )C«ir-( 



\. 



et non comme des comjiinuisons moléculaires. M. Va- 

 leur croit qu'en réalité on peut facilement expliquer la 

 réaction de la façon suivante. La quinone agit comme 

 oxydant et transforme les hydroquinones supérieures 

 en quinones correspondantes pendant qu'elle-même 

 donne de l'hydroquinone ordinaire. C'est il'ailleurs le 

 premier eflet de la réaction conduite eu l'absence de 

 tout dissolvant. — M. L. Simon a reconnu qu'un mé- 

 lange de nitro|>russiate et de tiiiiiélliyhiniine en solu- 

 tion aqueuse donne une coloraliuii bleue avec l'aldéhyde 

 éihylique oixlinaire, en solution dans l'i-au ou les dis- 

 solvants organiques. Cette coloration vire a\i rouge par 

 addition de potasse, et disparaît jiar addition d'ammo- 

 niaque. Cette dernière réaclioii |ii'rniet ilr diflérencirr 

 l'aldéhyde éthylique de l'acide pyruvique. Ce dernier, 

 en elfel, donne une coloration bleue persistante avec 

 raiiininiiiaque. M. Simon s'est assuré que la coloralimi 

 bleue signalée plus haut avec l'aldéhyde élhyli(|ue ne 

 se produit pas avec la plupart des corps al<lidiydi(|ues 

 ou cétoniques. — M. G. André, eu ilislilhmt des mé- 

 langes d'acides formique, acétique et propionique avec 

 la pyridine, a reconnu qu'il passe à point fixe une cer- 

 taine quantité de liquide de composition déterminée. 

 Ces liquides peuvent ou être distillés dans le vide sans 

 se décomposer ou donner des produits de composition 

 différente. Les combinaisons ainsi formées sont donc 

 instables; elles sont d'ailleurs dissociées par l'eau com- 

 |ilé|rnient, ce que l'on peut reconnaitri' par un dosage 

 de faeiile avec la phtaléine. — M. Thomas a fait réa- 

 gir le chlorure l'errique sur le benzène. Il y a ih'gage- 

 ment d'acide chlorhydrique et réduction partielle du 

 chlorure. Il se fait en même temps du nionochloro- 

 benzène mais avec de très mauvais rendi'uieuts. Le um- 

 nochlorobenzène donne ensuite du dichlornbiMizèni', 

 surtout le dérivé para. 11 se forme ensuite du trichloro- 

 benzène et la réaction peut encore marcher avec ce 

 dernier dérivé, car le chlorure ferrique réagit même 

 sur letétrachlorobenzène.Laréactionmarche également 

 avec d'autres carbures aromatiques : le toluène, la 

 naphtaline. — M. P. Lebeau a étudié les alliages de 

 glucinium. Il a préparé ces composés en réduisant le 

 mélange des oxydes par le charbon au four électrique. 

 Les alliages de glucinium et de cuivre s'obtiennent très 

 facilement : ce s(nit des bronzes ressemblant aux 

 bronzes d'aluminium. On peut aussi préparer les allia- 

 ges de glucinium et de chronu', de molybdène, de 

 luugsiène, (l'argenl. E. Cmaho.n. 



ACADÉMIE DES SCIENCES D'AMSTERDAM 



Séance du 2 Janvier 1898. 

 3" Sciences NATURELLES. — M. J.-W. van "Wijhe s'oc- 

 cupe de Vapiiureil à injection automatique en se servant 



de la substance de Teichmnnn. Le zoologiste hollandais 

 Swammerdam est le premier qui ait rempli les vais- 

 ceaux sanguins d'une masse solide [Miraeulum naturw 

 s. uteri muliebris fabrica, Lugd. Bat., 1072). Il se servait 

 de la cire fondue colorée, et choisissait des couleuis 

 différentes pour les veines et les artères. Cette méthode 

 s'est maintenue jusqu'à présent; toutefois on a luodilié 

 la substance, en ajoutant à la cire du talc ou encun- 

 d'autres substances avec l'intention d'abaisser la tem- 

 pérature de fusion. Cependant cette méthode présenle 

 un grand inconvénient. D'abord la lem|)érature pendant 

 le procédé se trouve entre deux limites très voisines 

 l'une de l'autre, ensuite l'injection doit être faite dans 

 un laps de temps minime, de manière que la pression 

 dépasse fréquemment les limites également 1res serréi's 

 du problème. Et si la pression est troj) grande, les vais- 

 seaux se rompent ici ou là; si elle est trop petite, le 

 système de vaisseaux ne se remplit pas tout à fait. 11 est 

 donc raisonnable qu'on ait tâché de trouver une autre 

 substance, exempte de cet inconvénient. En 1823, Shaw, 

 en Angleterre, y substitua un mélange de minium, 

 huile de lin et térébenthine, ce qui cependant se durcit 

 très inégalement. En 1880, M. Teichmann, de Cracovie, 

 fut plus heureux en se servant d'un mélange d'huile de 

 lin et de craie, coloré pour les arlères d'une poudre de 

 vermillon et pour les veines d'une poudre d'ullra- 

 marin. Cette pâle supplantera sans doute la substance 

 originale de Swammerdam. On la pélrit avec soin et on 

 la conserve sous l'eau en forme de boules. Avant l'injec- 

 tion on la broie avec CS, et on en forme un fluide de la 

 consistance du miel Pour l'injeclion on se sert d'un in- 

 jecteur où le piston est sollicilé à l'aide d'une vis. Dans 

 les vaisseaux la pâle se solidilie et par la vaporisation 

 de es,, et par la transmission des parties lluides à Ira- 

 vers lès parois à cause de la pression. L'auteur indique 

 plusieurs améliorations du procédé, réalisées dans un 

 appareil aulomalique qui permet de connaître à chaque 

 instant la valeur de la pression et qui accélère le pro- 

 ciVlé de manière qu'il ne dure qu'un quart d'heure au 

 lieu de ]duïieurs heures entières. — Uapportde la Com- 

 mission chargée de rechercher le mode de constniclioii 

 d'une caile géologique pour les besoins jn'aliques de 

 i'agrii'ulture et de l'industrie. P. -H. Schouïe. 



ACADÉMIE DES SCIENCES DE VIENNE 



Siance du 7 Janvier 1898. 

 1° Sciences physiques. — MM. G. Jager et St. Meyer 

 poursuivent la détermination des coefficients de ma- 

 gnétisation des liquide^; ils ont étudié, à ce point de 

 vue, les sels de chrome et le chlorure ferreux. Le ma- 

 gnétisme atomique du chrome, calculé d'après le chlo- 

 lure et le sulfate, est de 6.2o X 10° unités C. G. S, ; il se 

 place entre celui du nickel et du cobalt. Pour le fer, 

 les auteurs avaient obtenu auparavant le même magné- 

 tisme atomique en partant des sels ferriques et du sul- 

 fate ferreux; mais, d'autres savants ont montré depuis 

 que les sels ferreux ont une moindre susceptibilité 

 magnétique que les sels ferriques. Avec le chlorure 

 ferreux, on a trouvé que le magnétisme était à celui 

 trouvé précédemment comme 3 est à 5. — M. W. Mtil- 

 ler-Erzbach décrit une méthode exacte de mesure de 

 la tension de vapeur dans la dissociation des cristaux 

 hydratés; elle consiste à déterminer les changements 

 de poids du cristal placé dans un espace fermé au-des- 

 sus d'une solution d'acide sulfurique. L'auteur démontre 

 l'exactitude de la méthode par de nombreux essais- 

 faits avec le sel Glauber. — M. M. Senkovski, en 

 réduisant l'acide cholique par l'acide iodhydrique et le 

 phosphore à 100°, a obtenu un nouvel acide C-'H"0- 

 {acide cholylique) sous forme de masse jaune résineuse. 

 Son anhydride se dissout dans les alcalis et donne des 

 précipités avec les sels métalliques. L'auteur a encore 

 préiiaré le nilrile et l'éther éthylique du nouvel acide. 



Le Directeur-Gérant : Louis Olivier. 

 Paris. — L. Marethkux, imprimeur, 1, rue Cassette. 



