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ACADE5UES ET SOCIETES SAVANTES 



Le iiduveau transformateur Wydta-llochefort, présenté 

 par M. O. Roehefort, est une boliine dans laquelle, ijrùce 

 a un isola ni sjircial, dont la comiMiMlidu est tenue se- 

 crète, il ne se |iroduit pas de décharges intérieures. 

 L'éliiicelle conserve, quand elle est courte, le même 

 aspect que quand elle est lon^'ue ; sa durée est extrê- 

 mement brève ; elle est ténue comme l'étincelle des 

 machines statiques. — M. Sagnac répète l'expérience 

 de M. Cotton avec l'électro-aimant de M. Weiss. Cet ap- 

 pareil pèse 100 kilos et donne, pour une puissance de 

 deux chevaux, un champ très voisin de celui qu'a obtenu 

 M. du Bois, avec un éleclro-aimant de 270 kilos, absor- 

 bant 6 chevaux et demi. Avec des armatures troncô- 

 niques dont la petite base a I centimètre de diamètre, 

 on a obtenu 30.000 C. G. S. Dans les pièces polaires, 

 l'intensité d'aimantation, qui est la véritable mesure 

 de la qualité de l'instrument, atteint 1.630, qui est la 

 valeur maximum qu'on puisse déduire des résultats de 

 M. du Bois; dans une région de 1 millimètre sur 2 mil- 

 limètres, on pourrait avoir un champ de 44.000 unités. 

 Les pièces polaires sont seules saturées; dans le reste 

 du circuit, un accroissement de section permet d'avoir 

 un champ plus faible. Les réglages se font au moyen 

 de mouvements à vis indépendants ; les flexions sont 

 très faibles. L'expérience de M. Cotton peut se faire avec 

 un champ de 1.000 unités, si la flamme auxiliaire est 

 peu brillante. — M. ■Wyrou'boff, revenant sur la théorie 

 que M. Bunle a donnée de ['incandescence des manchons 

 Auer (voir la séance du l'' avril), en conte.-te la nou- 

 veauté et l'intérêt. Le foisonnement de l'oxyde de tho- 

 rium était connu; M. Bunte n'a pas reconnu l'exis- 

 tence de réductions et d'oxydations partielles qui se 

 produisent en réalité chaque fois que l'on chaulfe l'oxyde 

 céroso-cérique. Ces réactions chimiques sont l'origine 

 de la haute température du manchon. On peut prévoir 

 que tout oxyde qui sera susceptible de s'oxyder et de 

 se réduire làcilement, doimera un manchon incandes- 

 cent quand on le joindra au thorium : c'est ce qui se vé- 

 rifie pour le praséodidyme, métal du groupe du cérium, 

 et pour un métal lourd, l'uranium. C. Haveau. 



SOCIÉTÉ CHIMIQUE DE PARIS 



Séance du 22 Avril 1898. 

 MM. Bourcet et Berlemont présentent une nouvelle 

 trompe aspirante et soufflante sans soudure. Cet appa- 

 reil permet d'obi enir un vide excellent et, comme 

 trompe soufflante, de fournir de l'air comprimé à 60 cen- 

 timètres de mercure. — M. Auger pn'-sente un appareil 

 permettant de maintenir, pentlani une opération, une 

 pression déterminée dans les vases où elle s'effectue. — 

 MM. Freundler et Marquis ont repris l'étude du car- 

 bure non salure qui se forme dans la décomposition 

 des pyronmeales aicalino-terrcux. Ils ont pu dilîérencier 

 ce carbure de l'aliène par l'aclion du beuzoate d'argent 

 sur le bromure résultant de la tixalion du brome sur le 

 carbure. Le bromure d'allène donne un dérivé benzoylé 

 liquide non réducteur; le bromure du carbure isomère 

 donne un dérivé solide, qui, après avoir été chaufl'é en 

 présence d'eau, donne une solution réduisant la liqueur 

 de Fehling. — M. E. Biaise a réduit par l'amalgame de 

 sodium l'anhydride de l'acide diméthylsuccinique dissy- 

 métiique. Dans ces conditions, la réduction porte sur le 

 groupe CO provenant du carboxyle le moins énergique; 

 on obtient la dimélhyl 2.2 butaiiolide 1.4 : 



CH\ 



)C — CH= 

 CIl^/ I I 



en-— co- 



Ce composé, traité jiar le cyanure de potassium, donne 

 le nitrile acide correspondant à l'acide ^p diméthyl- 

 glutarique. — lia été également déposé les mémoires 

 suivants : Combinaison obtenue avec l'azotate de mer- 

 cure et le trimélhylcarbinol, par M. Denigès. — Action 

 de l'aniline et de la phényl-carbimide sur des acides 

 céloniques de la série C"H'''-"'0', par M. T. Klobb. — 



Sur quelques expériences intéressant la synthèsi' de, 

 l'estragol et des essences allyliques, par M. Ch. Moureu. 



E. Charo.n. 

 SECTION DE NANCY 



Séance du 11 Mai 1898. 

 M. A. Haller, poursuivant l'action des dilTérenles al- 

 déhydes sur le camphre et ses analogues, a préparé le 

 pipéronylidène camphré en traitant le camphre sodé 

 par du pipéronal. Le produit ainsi obtenu : 



C'H' 



/C=CH.C»113 





CH= 



cristallise dans l'alcool et dans l'éther eu aiguilles 

 blanches et inodores, fondant à 109", 5 et possédant le 

 pouvoir rotatoire (a)„ ^^ -|- 410°, 58 dans le toluène, 

 héduit en solution alcoolique au moyen de l'amalgame 

 de sodium, ce composé fournit du pipéronylcamphre : 



^CU — Cn^— C"1L 



\co 



\o/ 



CH= 



fondantà70'',etdontle pouvoir rotatoire (a)o=-{- 139°, 84. 

 Dans la réaction du pipéronal sur le camphre sodé, on 

 obtient, coumie produit secondaire, un corps moins 

 soluble dans l'alcool que le pipéronylidène camphre et 

 fondant à 97°. Il cristallise en aiguilles ramifiées, pos- 

 sède la même composition que le pipéronal, mais en 

 diffère par son odeur qui est nulle, et par son poids 

 moléculaire qui, d'après une série de déterminations 

 cryoscopiques au sein du benzène, parait être double 

 de celui de l'aldéhyde primiiive. Ce composé ne sau- 

 rait être de la pipéronyloïne, qui prend naissance quand 

 on traite une solution alcoolique de pipéronal par du 

 cyanure de potassium, car cet isomère de noire com- 

 posé fond à 118-120°. — M. Henri Collin, en conden- 

 sant, au moyen du chlorure d'aluminium, du dichlo- 

 rure d'orthoxylyle : 



/CII-Cl 



\CH-C1 



fondant à ,ï4-l)o° (Colson, Ann. Ch. Phys. [6], t. VI, 

 p. 108; Colson et A. Gautier, Ibii. [6], t. II, p. 22) avec 

 du benzène, a obtenu principalement du diphénylmé- 

 Ihane fondant à 25-26° et distillant vers 270°. Ce car- 

 bure a, en outre, été caractérisé par son analyse, sa 

 cryoscopie et par son produit d'oxydation, la benzo- 

 phénone, fondant à 48-48°, o. — M. Grégoire de Bolle- 

 mont a étudié l'action de l'élher orthoformique sur le 

 cyanacétate d'amyle, en appliquant la réaction de 

 Claisen sur les dérivés oxymélhyléiiiques [Licb. Ann. 

 Ch., t. CCXCVII). Il fait bouillir' un mélange de cya- 

 nacétate d'amyle, d'éther orthoformique et d'anhy- 

 dride acétique, chasse les produits secondaires formés 

 et obtient, par rectification à 211°, sous une pression 

 de 3.J millimètres, une huile que les analyses per- 

 met teni de considérer comme étant l'éthoxymélliylène- 

 cyanacétate d'amyle : 



CAz — C = CHOC-IP 



Cette huile, traitée par la quantité théorique d'hydrate 

 de baryte, donne le sel de baryum correspondant, iden- 

 tique a celui décrit dans une précédente communica- 

 tion {Bull. Soc. Cltinu, 1898, t. Xl.\, p. 211). L'auteur a 

 appliqué la même réaction au cyanacétate d'éthyle et 

 obtient, par rectification vers 190°, sous une pression 

 de 30 millimètres, un liquide incolore qui se prend 

 aussitôt en une masse cristalline. Purifiée par cristalli- 

 sation dans l'alcool, celle masse fournit de belles ai- 

 guilles blanches, fondant vers 52°, très solubles dans 

 l'alcool et l't-ther et constituant l'éthoxyméthylènecya- 



