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ACADEMIES ET SOCIETES SAVANTES 



conditions, l'acide diéthylamiddhpii/.oylbenzoïqup donne 

 la diplhvlamidoanlliraquinono en beaux feudlels ronges 

 Tondant à Aod". L'acide diiHliyiaiiiidomi'taoxybenzoyl- 

 benzoïquc ne semble pas réat;ir dans le sens indiqui^. 

 Dans ces condensations, il y a un lortdé£;ai;enieat d'acide 

 sulfureux et on n'iditient que de faibles rendements. 

 Par conlie, ces acides, réduits par la ]iouilre de zinc en 

 solution alcaline, donnent des nionophénylphlalides 

 substituées de la forme : 



C«H'< >0 



■ \co/ 



(|u"une réduclion plus profoudi' Iransforme quantitati- 

 vement en acides benzoylbenzoïques subsl,itués, di' la 

 forme : 



/CIl^ — CII'AzR^ 



^COOII 



Or, les deux premiers acides, chauffés une demi-heure 

 avec 10 parties d'acide sulfiirique concentré, se conver- 

 tissent nettement en anthranols correspondants. Quand 

 on traite par l'eau, on a une solution jaune de sulfate 

 d'anlhranol qui, chauffée, se colore en violet par le 

 perchlorure de fer par suite de la formation d'oxan- 

 thranol, puis se trouble et donne de petits cristaux 

 rouges des anthraquinones correspondantes, avei' un 

 très bon rendement : 



C»H'<f 



\C00H 



CIP — C»H'AzR= 



(;«I1'/ I ^C°H='AzR'-+ H=0 

 \0H 



\0H 



C'IPAzR'- -f- 





C 



C«H'<^ ^C'H^AzR^ + 





C»I1'< )C'H-'AzR'- + H=0 



L'acide diélhyiamidom('faoxyhenzoïque ne subit la 

 même condensation anthran(di(ine qu'au contact d'acide 

 sulfurique à 30 "/„ d'anhydride. Il y a alors simultané- 

 ment condensation anthranolique, oxydation de l'an- 

 thranol en anthraquinone et sulfonation de celle-ci. En 

 effet, le produit de la réaction, versé sur de la glace, 

 donne un liquide rouge bordeaux, que l'analyse fait 

 considérer comme une diéthvlamidoanthraquinone hy- 

 droxylée et sulfonée. — M. Guntz a déterminé la cha- 

 leur de formation du carbure de lithium, en mesurant 

 la chaleur dégagée dans l'action de l'eau sur ce com- 

 posé. Trois expériences concordantes ont donné le 

 nombre :n",l pour la réaction : 



C=Li=.„,. + 2 H=Oii,,. = (T-HV + 2LiOH,ii». 



d'où l'on déduit : 



C^rtiamant -f Li\„l. =: C-Li»sol. -f- t 1«,6. 



Le carbure de lithium a été préparé en chaufïiint, dans 

 une nacelle en fer, des poids l'^gaux de lithium et de 

 charbon. On a employé soit du charbon de sucre, soit, 

 du charbon électrographitique. Il faut avoir soin d'opé- 

 rer dans le vide, car à la température de réaction le 

 lithium se combine à tous les gaz, sauf à l'argon. — 

 M. Artli expose une chaux caustique trouvc^e dans des 

 fortifications qui datent de plus de deux cents ans. — 

 M. P.-Th. Muller fait observer, à propos de la récente 

 communication de M. Vèzes ' relative à une cause d'er- 

 reur des expériences de Stas — oxygène et autres gaz 

 occlus dans l'argent qui sert de point de départ à ses 

 déterminations — que l'exlrême petitesse de cette 



' Comptes rendvs, t. CXXVI. p. 1714. 



erreur a déjà été mise hors de doute par M. Osfwald, 

 dès l'année 188.") *. On en trouve la preuve dans hs 

 nombres mêmes de Stas sur la synthèse totale du bro- 

 mure et de l'iodure d'argent. Par exemple, dans cinq 

 synthèses de l'iodui'e d'argent, les différences relatives 

 entre la somme des jioids de l'iode et de l'argent primi- 

 tifs et le poids d'iodure trouvé sont respectivement 3,, 

 20, â.?!, 39 et 47 millionièmes (de la somme), les poids 

 d'argent employés variant de ?.8 à 136 grammes. Ces 

 erreurs relatives, fort petites, ne peuvent donc suffire 

 à expliquer l'écart entre le poids atomique physii[ue de 

 l'azote .le MM. Leduc et D. Berthelot (1 4,005 1 et le 

 nombre 14 041, moyenne probable tirée des séries fort 

 concordantes des expériences de Slas. — M. Favrel, 

 en ajoutant à une molécule de chlorure de tétrazodia- 

 nisyie deux molécules d'acétylacétono dissoute dans 

 l'alcool, puis du bicarbonate de soude en léger excès, 

 obtient un précipité rougeàtre qui cristallise dans l'ani- 

 line bouillante en belles aiguilles rouges fondant :ï 

 234-23^)", et présentant la composition de la dianisyl- 

 dihydrazoneacétylacétone. Comme les composés ana- 

 logues déjà décrits, ce corps ne se dissout pas dans les 

 solutions aqueuses de potasse ou de soude, ni dans les 

 dissolvants usuels. De même, en traitant une molécule 

 de chlorure de tétrazodianisyle par deux molécules de 

 cyanacétate d'éthyle dissous dans l'alcool, puis par de 

 la soude en excès, on obtient une liqueur rouge d'où 

 l'acide chlorbydrique précipite la dianisyldihydrazone 

 cyanacétate d'éthyle, corps insoluble dans les dissol- 

 vants usuels sauf le chloroforme, et qui cristallise des 

 solutions d'aniline bouillante en petits cristaux rou- 

 geàtres fondant à 283-2S4". — M. Danis a obtenu, en 

 condensant du tétrachlorure de phtalyle fondant à 88° 

 avec le métaxylène en présence de chlorure d'alumi- 

 nium, l'acide métadiméthylbenzoylbenzoïque : 



(1) CH^ 



:j) CH^/ 



C»II ' — CO — C«H' — COOII, 



fondant à 136°, obtenu jiar P. Meyer en faisant réagir 

 le nii'taxylène sur l'anhydride phtalique. Dans les 

 mêmes conditions, l'orthoxylène donne l'acide corres- 

 pondant : 



(1) CII\ 



(2) CH'/ 



fondant à 161°, b. L'auteur a repris la réaction par 

 laquelle (ierichten a préparé le composé : 



C»II 



/ C=AzCHP 

 <^Q>AzCeH= 



en faisant agir le tétrachlorure de phtalyle fondant à 

 88° sur l'aniline, et il a obtenu comme lui un produit 

 se présentant sous forme de houppes jaunes, fondant 

 à 1132-153". Mais, si l'on a soin d'opérer au bain-marie 

 en présence d'un excès d'aniline pour éviter l'élévation 

 de température, on obtient, en reprenant par l'alcool, 

 un produit blanc jaunâtre nacré, très peu soluble dans 

 l'alcool bouillant, fondant à 207°, et ain|uel l'analyse 

 attribue la formule : 



/OU 



' c/ 



V.'-\V( ^AzCTP 

 \C0AzTIC»lP 



M. Danis essaye d'étendre cette réaction aux autres 

 aminés aromatiques; les résultats feront l'objet d'une 

 prochaine note. 



SOCIÉTÉ ROYALE DE LONDRES 



1° Sciences physiques 



E. Wilson : Les propriétés magnétiques du fer 

 presque pur. — Les expei'iences ont été faites sur un 



' Lehrh. d. allgem. Cliemie, l'-= éd. il88o), t, 1", pp. .'52, 33. 



