ACADÉMIES ET SOCIETES SAVANTES 



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anneau de l'er contenant seulement environ 0,12 "ja 

 d'impuretés (manganèse, soulVe, tiares de carbone et 

 de silicium). L'anneau a été essayé d'abnid tel qu'il a 

 été reçu, ]mis après un recuit soigneux. Voici les ri'siil- 

 tats relatifs à l'hyslérèse magnétique, auxquels on a 

 ajouté ceux obtenus par M. Ewing pour uUe [ilaqur 

 roulée de fer suédois : 



Pour le fer non recuit, la perte par hystérèse est un 

 peu plus grande que pour le 1er de Suède examiné par 

 M. Ewiug; pour le fer recuit, la différence avec ce der- 

 nier est encore moindre, quoique la perméabilité fx 

 maximum (ix = 3.490 pour B = 9.000) soit relativement 

 forte. La force de coercition pour B maximum (15.720) 

 était de 1,13 unité C.G.S. 



L'auteur a étudié ensuite l'instabilité magnétique 

 apparente du spécimen qu'il possédait. On sait, en 

 elfel, que si la force magnétisante varie à partir d'une 

 valeur maximum jusqu'à une valeur égale à la forer 

 coercitive du corps, en passant par zéro, il se produit 

 une variation considérable de l'induction; autrement 

 dit, si la déviation d'un galvanomètre ballistique (en 

 circuitavec le fil secondaire enroulé autour de l'anneau), 

 due à la diminution de la force magnétisante, est ajou- 

 tée à la déviation produite par l'élévation de la force 

 magnétisante jusqu'au maximum opposé, la somme 

 n'est pas égale à la déviation qui serait observée si la 

 force variait en une fois d'un maximum à l'autre. Le 

 résultat des expériences de l'auteur est donné dans 

 de nombreux tableaux et résumé dans une figure où 

 la force magnétisante H est portée en abscisse et la 

 densité inductive B en ordonnée ; on y indique la 

 variation de B une demi-seconde et une seconde après 

 que la force magnétisante a varié. 



M. Wilson montre ensuite que cet elfet ne peut pas 

 être attribué à la self-induction de l'anneau, ni à l'in- 

 tervalle de temps employé par le courant pour atteindre 

 sa valeur maximum. Il donne en passant une méthode 

 de mesure de la vitesse avec laquelle le courant arrive 

 à sa valeur maximum. 



L'auteur étudie ensuite l'intluence des courants in- 

 duits sur la propagation du magnétisme dans l'anneau 

 et montre qu'elle peut avoir quelque influence sur le 

 phénomène, quoiqu'il soit difficile de se rendre compte 

 d'effets de longue durée sans faire intervenir la consti- 

 tution moléculaire. 



Enfin, M. Wilson montre que l'amplitude de l'induc- 

 tion n'est pas aussi grande pour les hautes fréquences 

 et les faibles densités d'induction; ce fait est important 

 pour le cas des noyaux de fer des transformateurs. 



2° Sciences naturelles. 



•J.-Th. C'asli, V. R. S., et W.-R. Duustan. 1". S. H. : 



La pharmacologie de l'aconitine, de la diacétyl- 

 aconitine, de la benzaconine et de l'aconine, consi- 

 dérée dans ses relations avec la constitution chi- 

 mique de ces corps. — Dans ces expériences, les 

 auteurs ont observé l'action des trois alcaloïdes purs : 



l'aconitine, la benzaconitine et l'aconine, retirés de l'Aco- 

 nilinum Nupellas, et d'un de lt;urs dérivés, la diacétyl- 

 aconitine, sur les animaux à sang chaud et à sang froid. 

 Si la dose (l'aconitine, qui l'St invariablement mortelle 

 pour 1 kilo d'animal, est représentée par l'unité, la toxi- 

 cité des autres corps sera égale aux fractions suivantes : 



diacétylaconitine,rr;b«'>iîaconine, — --i acouine, • 



Il y a dinic une grande différence de toxicité entre ces 

 divers alcaloidi's. Voici leur action spéciale : 



\,'aconUii\c à petites doses précipite les pulsations; 

 de phisforlcs ijroportions accélèrent et même troublent 

 la succi'ssiuii des contractions des ventriçule.s el^ des 

 oreillellcs, nn rythme indé|)endant se produisant à un 

 certain moment. Le système vasomoteur central est 

 affecté plus puissamment que le système périphérique; 

 une grande accélération de la respiration précède sa 

 diminution, qui |)eut aller juscfu'à sa disparition. Les 

 nerfs sensitifs sont déprimés, tandis que les terminai- 

 sons des nerfs moteurs et les muscles squelettiques 

 conservent leur activité, excepté lorsqu'on dépasse 

 beaucoup les doses mortelles. 



La diacétylaeonitmc a moins d'action sur les contrac- 

 tions du cœur; mais, à part cela, son action est sem- 

 blable à celle de l'aconitine. 



La benzaconine altère le rythme cardiaque, en dimi- 

 nuant les pulsations; à un certain moment, la succes- 

 sion du ventricule disparaît à chaque second battement 

 de l'oreillette; les contractions peuvent même être sus- 

 pendues complètement, puis suivies d'une reprise spon- 

 tanée de la systole. Les nerfs sensitifs sont peu affectés, 

 pendant que les terminaisons des nerfs moteurs et, à 

 un moindre degré, les muscles squelettiques, présen- 

 tentune réponse réduite et intermittente aux stimulus. 



Varonine force la sy.--tole cardiaque et s'oppose à la 

 dislocation du rythme pmduiie par l'aconitine, dont 

 elle est d'ailleurs un antagoniste et un antidote. Elle 

 agit sur les terminaisons nerveuse-, motrices comme le 

 curare. Tous ces alcaloïdes font baisser la température 

 du corps. 



En résumé, tandis que la toxicité de l'aconitine dé- 

 pend de la présence du groupe acétyl qu'elle renferme, 

 l'introduction de deux nouveaux groupes acétyle dans 

 la molécule n'altère pas son action pharmacologique, 

 mais réduit plutôt la toxicité du corps formé. L'enlève- 

 ment du groupe acétyl abolit l'aciion stimulante sur le 

 centre respiratoire et le nerf vague pulmonaire. Il di- 

 minue aussi l'activité des nerfs moteurs plus que des 

 nerfs sensitifs. 



Le groupe benzoyl (présent dans la benzaconine) pro- 

 duit une modification particulière de l'action du cœur, 

 associée à un trouble des contractions que l'aconine ne 

 cause jamais. L'effet analogue à celui du curare que 

 présente l'aconine, et la réponse intermil tente des 

 muscles due à la benzaconine, sont attribuables à 

 l'absence et à la présence du groupe benzoyl. 



Il est remarquable que la benzaconine et l'aconine, 

 antagonistes pharmacologiques de l'aconitine, se trou- 

 vent associées avec elle dans la racine d'Aconitinam 

 NapcUus, qui sert aux préparations pharmaceutiques. 



SOCIETE DE CHIMIE DE LONDRES 



Séance du 17 Mars 1898 (suite). 



M. Lloyd Snape : Action des diisocyanates sur les 

 amido composés. En faisant réagir le diphénylène- 

 diisocyanate sur la phénylhydrazinc en solution éthé^ 

 rée, on obtient la diphénylène-diphénvl semicarbazide 

 PhAzH. AzH. CO.AzH.C'H'AzH.CO.AzH.ÀzH.Ph. On a, île 

 même, la toluylène-diphényle semicarbazide (1. 2. 41. 

 La diphényl-toluylène diurée Me.C'H' (AzH.CO.AzH.Ph)' 

 a été préparée en mélangeant des solutions éthérées 

 d'aniline et de toluylène-diisocyauale. — M.M. Thomas 

 Purdie, F. R. S., et Druce Lander font une commuui- 



