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ACADEMIES ET SOCIETES SAVANTES 



cation sur l'action des iodures alcooliques, en pi-ésence 

 des malale et lactate d'argent. 



Séance du 31 Mais 1898. 



Cette séance est consacrée à l'élection du bureau de 

 la Société. M. James Dewar, M. A. L. L. D. F. R. S., est 

 nommé président. 



Séance du 21 Avril 1898. 



.MM. C.-F. Cross, E.-J. Bevan el Claude Smith : Sur 

 les carboliydrates contenus dans l'orge. — M. O. Fors- 

 ter a réduit la camphoroxine au moyen du sodiujii el 

 de l'alcoûl araylique ; il a ohtenu ainsi deux bases dont 

 la formule empirique est C"'H'"Az et douées chacune 

 d'un pouvoir rotatoire difîérenl. L'auteur appelle la 

 première bornylamine, et donne le nom de néobonii/la- 

 mitie à la seconde. On obtient facilement les déiivés 

 acétylés et benzoylés. — M. F.-E. Matthews : Note sur 

 quelques dérivés du benzophénone. —M. S.-B. Scliry- 

 ver continue ses recherches sur l'acide lauronolique; 

 l'oxydation au moyen du permanganate ne donne pas 

 de produits définis ; l'acide semble être totalement 

 oxydé et se comporte comme l'acide tétrahydroplita- 

 lique. L'acide nitrique réagit violemment sur l'acide 

 lauronolique, en donnant de l'acide oxalique comme 

 produit principal. Toutefois, en ajoutant lentement 

 l'acide nitrique, on ])ent obtenir des nitro dérivés. — 

 M. Brereton Baker : Méthode pour sécher l'ammoniaque 

 et l'acide chlorhydrique. — M. H. -G. Madan décrit les 

 propriétés physiques et chimiques du diiodure de mé- 

 thylène CH-I-. — MM. J.-T. Hewitt et F. Dixon pu- 

 blient le résultat de leurs recherches sur la condensation 

 du chloral avec l'orcinol. — .M. Emlly C. Fortey a pré- 

 paré une série de dérivés de l'hexaméthylène, entre 

 autres : le monochlorhexaméthylène, C''H"C1, le dichlor- 

 hexaméthylène C'H'°G1% et le monobromhexaméthy- 

 lène. — M. A. -G. Perkin : Etude des matières colo- 

 rantes contenues dans VArctofstaphylos uva ursi. — 

 MM. A. -G. Perkin et P.-J. "Wood : Sur les matières 

 colorantes servant à falsifier le sumac de Sicile. — 

 M. Harold Johnson publie le lésultat de ses travaux 

 sur l'hydrolyse de l'amidon par les acides. — MM. James 

 "Walker et John K. 'Wood ont réussi à préparer du 

 cyanate d'ammnniuni solide, au moyen du procédé sui- 

 vant : On ajoute peu à peu une solution d'ammoniaque 

 dans l'éther anhydre à une solution d'acide cyanique 

 également dans l'élher anhydre, et on refroidit le mé- 

 lange à — 20»; un précipité gélatineux se sépare i|ui, 

 après une rapide filtration el évaporation de l'éther, 

 laisse une masse friable solide de cyanate pur. — 

 MM. 'William J. Sell et F.-'W. Dootson ont examiné 

 l'action du pentachlorure de phosphore sur la pyridine 

 et ont pu isoler ainsi toute une série de dérivés chlorés 

 de ce corps. — M. A. "Wentworth Jones : Note sur la 

 loi des multiples. — MM. R.-"W. Collinson et W.-H. 

 Perkin jun. ont réduit l'acide lauronolique au nniveii 

 de l'amalgame de sodium; traité par l'acide bromliy- 

 drique, il est converti en hydrobromure C'H"0-Br fon- 

 dant à 1.33°; le brome le convertit en une substance 

 C^H'^O'^Br fondant à 185". — MM. Frédéric H. Lees et 

 ■W.-H. Perkin jun. : Action du clilorure d'alumiiiiuin 

 sur l'anhydride camphorique. — MM. "W.-H. Perkin 

 jun. et C.-H.-G. Sprankling décrivent une série de 

 corps résultant de la réaction du bromacétal sur les 

 dérivés sodés du malonate d'éthvle, entre autres : lacé- 

 talmalonate d'éthvle (C02El)=CH.CH=.CH(0Et)% l'acide 

 acétalmalonique (C0=H)'CH.CH^CH(OEt)'. — M. Arthur 

 Lapworth : Sulfonalion du benzophénone et du iliphé- 

 nylméthane. — MM. Frédéric Stanley Kipping: et 

 ■William J. Pope : Méthode pour la séparation des iso- 

 mères optiques. 



Séance du S Mai 1898. 



MM. C.-F. Cross, E. -Bevan et Claude Smith pu- 

 blient le résultat de leurs travaux concernant l'action 

 du peroxyde d'hydrogène sur les carbohydrates eu 



lirésence du fer. — M. Henry Horstman Fenton : 

 IN'ole sur l'oxydation de certains acides en présence du 

 fer. Le même auteur étudie dans une deuxième com- 

 munication les sels métalliques de l'acide dihydroxy- 

 tartrique. Il démontre que les solubilités des sels nor- 

 maux de sodium, potassium, rubidium et cœsium 

 croissent en raison directe du poids atomique. Le 

 sel de lithium fait exception. Les dihydroxytartrates 

 agissent comme réducteurs sur les sels d'argent, 

 cuivre, mercure, et sont réduits en acide dihydroxy- 

 maléique par les sels lanneux et ferreux. — .M. S. Skin- 

 ner : Helations qui existent entre les acides dihydroxy- 

 maléique, dihydroxj'fum.irique, dihydroxytartrique et 

 tartronique. — MM. R.-S. Morrell' et J.-M. Crofts : 

 Note sur la constitution énolique et cétonique de 

 l'acétoacétale d'éthyle. — MM. 'William J. Pope et 

 Stanley J. Peachey ont étudié la tétrahydropapavérine 

 au point de vue optique, et ont réussi à la dédoubler 

 en lévotétrahydropapavérine et dexlrotélrahydropapa 

 vérine. Pour cela, ils font bouillir la tétrahydropapavé- 

 rine avec un excès d'acide dexlrobromocamphorsul- 

 fonique et décomposent ensuite la combinaison formée. 



— M. J. Murray Crofts : Détermination des poids 

 moléculaires des permanganates, perchlorates et pério- 

 dates en solution. — MM. 'W.-J. Sell et F.-'W. Dootson 

 concluent des résultats de leurs travaux relatifs à 

 l'action du chlore sur la pyridine : 1° qu'il se forme un 

 produit d'addition par l'action du chlore sur la pyri- 

 dine; mais sa constitution n'est pas encore établie; 2° le 

 chlorhydrate de dichloropyridine de Keiser est une ,- 

 trichloropyridine ; 3° Les autres composés chlorés de j 

 la pyridine semblent ne se former qu'en faible quan- ~ 

 tité;4"' le composé C'H'AzCI, décrit par Keiser comme 

 produit d'addition du chlore el de la pyridine est du 

 chlorhydrate de jiyridine. — MM. R. Herz et "W.-H. 

 Bentley: Sur Foxydation de l'acide paranilrovoluène- 

 sulfonique et sur sa transformation en acide dinitro- 

 tiluénedisulfonique el en acide paranitrobenzaldéhys- 

 doiihiisulfonique. — MM. James "Walker el John S. 

 Lumsden : Noie surla déterminaticm des poids molécu- 

 laires : modification de la méthode de Landsberger 

 pour déterminer le point d'ébullilion. 



Séance du 19 Mai 1898. 



M. James Dewar, F. R. S., expose le détail de ses 

 expériences sur la liquéfacli(.in de l'hydrogène et de 

 l'hélium. — M. Gilbert T. Morgan, en faisant agir la 

 formaldéhyde sur la p-naphlylamine en solution alcoo- 

 lique et en présence d'acide chlorhydrique, a obtenu 

 qu;ilre substances basiques différentes qu'il examine 

 el dont il donne les propriétés physiques et chimiques. 

 Il a également étudié les produits de condensation avec 

 l'a-iiaphtatylamine. — M. F.-G. Edmed : Noie sur la 

 ciinstilution de l'acide oléique et de ses dérivés. — 

 M. Lowry étudie une série de décrives stéréoisomères 

 du camphre obtenus en parlant du dibromochlororo- 

 camphre. 



Séance du 2 Juin 1898. 



M. le Président annonce la mort de Lord Playfair, 

 F. R. S., le dernier survivant des membres fondateurs 

 de la Société, dont il fait l'éloge. — M. James Dewar 

 F. \\. S., a déterminé le point d'ébullilion et la densité 

 de l'hydrogène liquide. Le point d'ébullilion est de 



— 238°, 2. Il a été délerniiné au moyen du thermomètre 

 en ])laline par la méthode des résistances. — MM. J. 'W. 

 Collie. F. R. S., et W. Lean ont préparé plusieurs acides 

 chloropyridinecarboxyliques en partant du chloroluli- 

 dinecarboxylate d'éthvle. Ce corps est obtenu au moyen 

 du pentachlorure de phosphore sur l'oxylutidinecar- 

 boxylate d'éthyle. 



Le Directeur-Gérant : Louis Olivier. 



Paris. — L. Maretbeux, imprimeur,!, rue Cassette. 



