BIBLIOGRAPHIE 



ANALYSES ET INDEX 



S8.-i 



l'auteur aurait |hi <'-Uo leiilé ilc l'aire montre de con- 

 naissances irintbéuiatiiiueslanlivement acquises; d'autre 

 part, il aurait pu, comme beaucoup de praticiens, pro- 

 i'esser un lieau dédain pour la lliéorie. M. Armagnat a 

 -11. avec beaucoup de discernement, éviter Cbarybde 

 -ans tomber dans Scylla, et conserver les justes pro- 

 [ urtionsqui couviennentdatis un ouvrage d'où la tl\('orie 

 ne saurait être complètement absente, mais où la pra- 

 tique doit tenir une large place. 



i< Ce qui manque le plus aux débutanls, dit-il, c'est 

 surtout la connaissance des instruments de mesures, 

 de leurs qualités et de leurs limites d'emploi. » Le défaut 

 étant ainsi caraatérise, c'est à l'atténuer qu'il convenait 

 de s'appliquer. 



Dès le preniiiM" cliapiire, consacré à l'élude dis sys- 

 tèmes oscillants, apnarait un exemple excellent du plan 

 d'enseignement que s'est proposé l'auteur. Les diverses 

 lois auxijuelles peuvent obéir des oscillations avant été 

 données dans leur forme matliémalique et rendues plus 

 claires par des diagrammes, nous trouvons la descrip- 

 tion de tous les modes de suspension qui peuvent èlre 

 employés pour des systèmes oscillants : couteaux, 

 pointes, fils ou lames. Les avantages et les défauts de 

 cbaque système sont analysés, et, pour arriver au fond 

 de la pratique, le mode de fixation des fils est soigneu- 

 sement décrit avec quelques figures à l'appui; pour en 

 tinir avec les systèmes oscillants, l'auteur indique com- 

 ment on mesure le moment d'inertie du mobib' r[ le 

 moment du couple de torsion. 



Dans les cliapitres suivants, composant la première 

 partie, nous trouvons la description de tous les intru- 

 inents élémentaires considérés isolément, en allant du 

 simple au composé. Les appareils étalonnés, les instru- 

 ments spéciaux pour courants alternatifs, enfin, les 

 accessoires de l'installation sont décrits dans des clia- 

 ]iitres séparés. Dans la deuxième partie, nous abor- 

 dons les métbodes de mesure. L'assemblage des appa- 

 reils y est indiqué par les diagrammes usuels, clairement 

 expliqués. A près un court chapitre, consacré aux erreurs 

 des mesures, nous passons à la mesure des résistances, 

 des forces électromotrices, des intensités, des capa- 

 cités et des coefficients d'induction. Un chapitre qui 

 aurait pu, sans inconvénient, tenir pîus de place, traite 

 de l'élude des champs magnétiques et des propriétés 

 du fer et des métaux similaires. L'ouvrage se termine 

 ]iar la mesure de la puissance et du travail et une étude 

 de la forme des courants que l'auteur qualifie très Jus- 

 tement de « question d'un intérêt capital ». Parmi les 

 méthodes imaginées jusqu'ici, les plus simples et les 

 plus directes, celles de M. Joubert et de M. Blondel,et, 

 parmi les oscillographes, les ingénieux instruments de 

 -M. Blondel et de M. Abraham sont seuls décrits. 



L'impression générale qui se dégage de l'ouvrage de 

 M. Armagnat est que, lidèle aux intentions énoncées 

 dans la préface, il s'est bien gardé de tout dire, a fait 

 un choix, guidé par une longue pratique, n'a donné 

 que les méthodes qu'il avait expérimentées lui-même 

 et qu'il avait pu apprécier. Il a su s'abstenir des lableaux 

 numériques, et n'a pas voulu faire double emploi avec 

 les excellents formulaires qui sont sur la table de tous 

 les électriciens. C'est là de l'économie bien entendue. 

 Cil. -Ed. Guillaume, 



Plijsicicn >Iu Bureau iiitcrualioual des Poids i-t iMesurcv. 



Clinrou (Ernesti, Chef des Travaux du Lahoraloire de 

 Chimie orrjaniqiif à t Ecole des Hautes-Etudes. — Sur 

 l'Aldéhyde crotonique.i T/iése delà Faculté des Sciences 

 de Paris.] — I liroihto-f in-S" de 9i: payes. Gauthier- 

 Villars et fils, l'ditcitrs. l'aris, 1898. 

 L'aldéhyde crolonii]ne n'est encore aujourd'hui qu'im- 

 parfaitement connue; quelques per.-onnes doutent 

 même qu'elle réponde toujours et dans toutes ses par- 

 lies à la formule classique de Kekulé; l'isoraérie des 

 acides crotoniques peut, en effet, se reproduire sur l'al- 

 déhyde du même nom et il a été jusqu'à présent im- 

 possible de démontrer que ce corps est réellement 

 homogène. 



On en peut dire aulant de ses dérivés immédiats, d 

 l'alcool criiloni(|ue, on particulier, n'a été que signab' 

 à l'état impur, par Lieben et Zeisel, au cours de leur 

 travail sur l'aldéhyde currespondante. 



M. Chaiiin pié|i,ire ce corps par le procédé Newbuiv 

 et (irnilorff, qui consiste à aldoliser l'aldéhyde ordi- 

 naire, en solulion aiiueuse, par le carbonate de potas- 

 sium, à extraire l'aldol par agitation avec l'éther et à 

 décomposer finalement le produit par distillation; on 

 peut ainsi, d'après l'auteur, avoir, dans les cas les plus 

 avantageux, un rendement de 40 "/o, en partant de 

 l'aldéhyde élhylique. 



Par oxydation avec l'hydrate d'argent ou par simple 

 exposition à l'air, l'aldéhyde crotonique donne unique- 

 ment, et en proportion presque théorique, de l'acide 

 crotonique ordinaire; elle est donc bien constituée par 

 un produit unique, répondant à la formule : 



II — U — CIIO 



D'autre part, elle est facilement réduite par le couple 

 zinc-cuivre ou zinc-platine, en présence d'acide acéti- 

 que, et fournit de cette manière un mélange d'aldéhyde 

 butyrique, d'alcool crotonique, environ 25 °/o du pro- 

 duit mis en œuvre, et d'une grande quantité de gly- 

 col C'H"0-, dérivant de l'octadiène 2.6. 



M. Charon fait remarquer à ce propos la différence 

 d'action qui se manifesie entre les corps réducteurs et 

 les composés aldéliydiques ou incomplets : le couple 

 zinc-cuivre, qui réduit les aldéhydes non saturées, est 

 absolument sans effet sur l'aldéhyde ordinaire, l'aldé- 

 hyde butyrique et l'acétone, ainsi que sur l'alcool 

 crotonique; c'est pour cette raison qu'il ne se forme 

 pas d'alcool bulylique normal dans la réaction pré- 

 cédente. 



M. Charon décrit les principales propriétés de l'alcool 

 crotonique, qu'il a pu ainsi obtenir pour la première 

 fois à l'état de pureté; par l'action du brome, il a réussi 

 à le transformer en alcool butylique bibromé, cor| s 

 qui cristallise facilement en petits prismes incolores 

 fusibles à .32°. 



Par éthérification directe, l'alcool crotonique donne 

 les chlorure, bromure ou iodure de crotonyle, que le 

 zinc en poudre réduit à l'état de butylène symétrique, 

 mélangé d'octadiène 2.6. 



L'auteur a préparé de même un grand nombre d'é- 

 thei's composés de l'alcool crotonique, ainsi que l'oxyde, 

 le sulfure de crotonyle et plusieurs oxydes mi-xtes, 

 entre autres le méthane oxy-bulène 2 : 



CIF — — Cn^ — CH = CH - GIF. 



qui bout à 79" et fixe le brome avec énergie. 



En essayant de préparer le formiate de crotonyle par 

 l'action du formiate de potassium sur le bromure cor- 

 respondant, M. Charon a obtenu de l'érythrène ou 

 buladiène 1.3; il se produit ici un phénomène d'iso- 

 mérisalion tendant, ainsi qu'il arrive d'ordinaire, à 

 donner à l'hydrocarbure la forme symétrique, qui est 

 la plus stable. 



Le glycol incomplet, qui se forme en même temps 

 que l'alcool crotonique, ne peut être que Voctadiène 2.6 

 diol 4.3; ce composé donne des dérivés bromes par 

 addition et dilîérents élliers que .M. Charon décrit avec 

 soin ; sa dichlorhydrine donne avec la poudre de zinc 

 de Voctairiène 2.4.6, composé très instable qui se rési- 

 nifie à l'air, et se transforme de lui-même en un pro- 

 duit amorphe solide. 



Sous l'action de l'acide hypochloreux, il donne la 

 dichlorhydrine d'une dimèlhylhéxite om octanehexol,qii't\ 

 a été impossible, d'ailleurs, de saponifier. 



Tout ce travail constitue un ensemble compact de 

 faits et de réactions soigneusement étudiés; c'est, par 

 conséijuent, un bon chapitre à joindre aux connaissan- 

 ces (li''jà acquises sur les corps incomplets, et nous ne 

 pouvons qu'engager M. Charon à élendre ses intéres- 



