ACADÉMIES ET SOCIÉTÉS SAVANT ICS 



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SOCIÉTÉ CHIMIQUE DE PARIS 



Sômce du 10 Juin 1898. 

 M. O. Boudouard a isolé, des sables nionazilés de hi 

 Caroline, une terre de poids atomique voisin de 97. Il 

 va reelierelier s'il ne se trouve pas en présence d'oxyde 

 (le iiadolinium identique à celui de Nnrdenskïold. 11 a 

 obtenu des résultais du nirnie ordre en fractionnant 

 des terres ytiriques de la i,'adolinite. — MM. G. et 

 E. Urbain indiquent comment ils ont obtenu de l'yt- 

 trium sous forme d'oxyde absolument blanc, de poids 

 atomique 88,8, et dont les sels ne présentent aucune 

 absorption. Ils ont fractionné par l'ammoniaque les 

 eaux mères de la crislallisation des élhylsulfates, quand 

 elles ne présentaient plus que l'absorption du nouvel 

 erbium. Les dernières portions sont de l'yttrium. Les 

 portions précédentes à oxydes roses ont des poids ato- 

 miques qui croissent très rapidement. Ce résullat serait 

 dû, d'après les auteurs, à l'absence de terbium et de 

 terres liolmiques dans le produit qu'ils ont traité, en 

 faisant réagir le formiate d'élliyle, l'étherbromo-isobu- 

 lyrique et l'étber acétique en présence de zinc. — 

 M. Biaise a obtenu l'éther tétraméfliyl-p-oxyglutarique 

 bouillant à 130-130° sous 18 millimètres. L'acide corres- 

 pondant fond à ICI", son dérivé acétylé h 171°; l'anliy- 

 dride acétylé fond à 90°. la réduction par l'acide iodliy- 

 drique donne l'acide tétraniéthylglutarique fondant 

 à 1 13". On trouve de l'acide trimésique dans les produits 

 supérieurs de la rectification de l'étlier précédent. Il se 

 forme, par condensation, de l'aldéliyde acide malo- 

 niqiie résultant de l'action du formiate d'éthyle sur 

 l'éther bromacétique. — M. L. Maquenne a perfec- 

 tionné la méthode de dosage du glucose de M.M. Leli- 

 mann et Riegler. 11 traite directement la liqueur non 

 liltrée, renfermant l'oxyde cuivreux en suspension, par 

 l'acide sulfurique en excès et l'iodure de potassium. 

 L'iode mis en liberté est ensuite dosé par l'hyposulfite. 

 La méthode est aussi exacte que celle de Lehmann. — 

 M. Marie décrit un nouveau procédé de dosage du phos- 

 phore dans les composés carbonés. On brûle la matière 

 organique en solution nitrique chaude par le perman- 

 ganate de potasse. On redissout, par l'azotite de soude, 

 le bioxyde de manganèse précipité. Le phosphore est 

 ensuite dosé dans la liqueur, par le molybdate et la 

 liqueur magnésienne. — M. Bertrand présente un tra- 

 vail de M. Tapia, sur l'essence colombienne de capar- 

 rapi. Cette essence, fournie par le Neclandra caparrapi, 

 est constituée par un alcool sesquiterpénique C"H-"0, 

 se déhydratant facilement en donnant un carbure CH-V 

 L'auteur a également extrait de l'essence un acide de 

 formule C"H"0^ — MM. Flateau et Labbé séparent 

 quantitativement le géraniol du cilrnnnellol, grâce à 

 l'insolubilité de l'éther géranyl|ililalique dans la li- 

 groi'ne, l'éther citronnellylphtiiliqui- y rtanttrès soluble. 

 Ils ont préparé de nouveaux dérivés dr ces deux alcools 

 et ces deux composés eux-mêmes à l'état de pureté. Le 

 géraniol bout à 228°, 2 sous 730 millimètres, et à 122° 

 sous 29 millimètres. Le cilronnellol bout à 2210,5 sous 

 753 millimètres. Les auteurs ont appliqué leur méthode 

 de séparation à l'analyse des essences de citronnelle, de 

 géranium de l'Inde, de géranium de Bourbon et de 

 mélisse. — M. Denigès a adressé une note sur les 

 combinaisons mercuriques des carbures éthvb'niques. 

 — M. F. Tiemann envoie un travail sur les cétones à 

 odeur de violette et sur les combinaisons de la série du 

 cilral qui s'y rattachent. —MM. N. Blattner et J. Bras- 

 seur décrivent une méthode de dosage du perchlo- 

 rate dans les nitrates de soude et de potasse. 



Séance du 24 Juin 1898. 



MM. Flatau et Lab'bé ont extrait de l'essence de pal- 

 ma-rosa un acide en C" saturé, isomère de l'acide 

 myristique et fondant à 28°. L'essence de géranium 

 Bourbon leur a donné un acide non saturé en C" dont 

 le sel d'argent fond à 159°. — M. A. de Gramont a étu- 

 dié les spectres de dissociation des sels fondus; il énu- 



nière les résultats obtenus avec des composés renfer- 

 mant du carbone et avec des composés renfermant du 

 silicium. — M. Baugé a étudié l'action de quelques 

 carliiinates sur l'actHale chromeux. — M. Bouveault a 

 adressé un long nu'moire sur la constitution des acides 

 campholéniques et de leurs dérivés. — M. Bodroux a 

 préparé quelques élliers oxydes du (î-naphtol. Il décrit 

 les dérivés éthylique, propylique, isopropylique, isobu- 

 tylique et isoamylique. — MM. H. Imbert et J. Pages 

 ont fait réagir l'acide sulfanilique sur le chloranilo en 

 présence de potasse. Ils ont ainsi obtenu le produit de 

 condensation suivant : 



SO'K — C«I1'— AzII — C"C1-Û= — AzH— C"II' — SOMC. 



M. Guichard a étudié les eaux potables au point de vue 

 de leur purification. — M. L. Lindet a rerais en son 

 nom et au nom de M. Aimé Girard une série de notes 

 sur le phlobaphène du raisin, sur le dosage de l'acide 

 malique dans les raisins et sur le développement pro- 

 gri'ssif de la grappe de raisin. E. Charon. 



SECIIO.^ DE NANCY 

 SMncc du 23 Juillet 1898 (suite). 

 M. Grégoire de Bollemont applique au cyanacétate 

 de mélhyle la réaction déjà étudiée pour les cyanacé- 

 tates d'éthyle etd'amyle. 11 obtient ainsi vers 200°, sous 

 une pression de 32 millim., une huile qui cristallise par- 

 tiellement dans un mélange réfrigérant : la masse puri- 

 fiée par cristallisation fournit de belles tables Iranspa- 

 reiites allongées, fondant à 34°, très solubles dans 

 l'alcool et qui constituent l'éthoxyméthylène cyanacé- 

 tate de méthyle 



CAz — C — COOCIF 



comme le montrent les analyses. On obtient aussi dans 

 cette réaction une huile que l'auteur se propose d'étu- 

 dier. La solution aqueuse du sel de baryum correspon- 

 dant à l'éthoxyméthylène cyanacétate de'méthyle, traitée 

 par l'acide sulfurique étendu, donne des cristaux d'oxy- 

 méthylène cyanacétate de méthyle 



CAz — C — COOCH' 



composé à saveur très acide, odeur piquante, volatil et 

 fondant à 136-137°. Des expériences de conductibilité 

 faites sur cet acide et son sel de soude ont montré que 

 l'acide est monobasique et qu'il s'altère au contact de 

 l'eau, mais que son sel de soude est très stable. Enfin, 

 son coefficient d'affinité K=t,303 permet de le classer 

 parmi les acides organiques forts, compris entre les 

 acides mous et dichloracétiques. 



ACADÉMIE DES SCIENCES D'AMSTERDAM 



Séance du 28 Mai 1898 {suite). 

 Sciences physi<,>ues. — M. H. Haga présente une 

 communication de M. C.-H. 'Wind, intitulée : Une 

 illusion optique se manifestant par des maxima et des 

 minima de clarté. Si, dans un plan, deux zones d'inten- 

 sités uniformes mais différentes sont séparées par 

 une zone dont l'éclairement forme une transition 

 continue entre les deux intensités, celte zone de tran- 

 sition semble être limitée par une bande claire du côté 

 le plus éclairé et par une bande foncée de l'autre côté. 

 Cette illusion se présente de la manière la plus 

 frappante, si l'on regarde un disque noir, tournant 

 rapidement dans son plan et sur lequel on a collé une 

 feuille de papier blanc découpi'e d'une manière conve- 

 nable. On obtient ainsi une distribution déterminée de 

 lumière, l'intensité changeant de cercle en cercle con- 

 centrique; mais l'on se convainc tout de suite que la 

 distribution de clarté qu'on observe n'y correspond pas 

 entièrement. Photographions les disques, d'abord au 



