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ACADEMIES ET SOCIETES SAVANTES 



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senle, au nom de M. J. VerseliafiE'elt,une communica- 

 tion intitul(5e : « Mesure de la forme des isotheirnes à 

 proximité du point de plissement et particulièrement 

 sur la variation de la condensation 

 rétrograde d'un mélanfîe d'acide 

 carbonique et d'hydrogcne ». Les 

 premières mesures de la variation 

 de la condensation rétrograde ont 

 été faites par M. Kuenen ; elles font 

 connaître la variation du rapport 

 du volume de la phase liquide à 

 celui de la phase gazeuse pour une 

 tempéralure déterminée sur tout le 

 domaine de la condensation, 

 le long d'une ligne déter- 

 minée de la surface 

 'i de van der 



Fis 



1. — Contraction de volume dans le mé- 

 lange de deux substances. 



W'aals. L'auteur désire connaître cetle 

 variation le long de plusieurs lignes de 

 cette surface, en particulier entre les 

 proportions du point de plissement critique et du 

 point de contact critique. L'occasion s'y présentait 

 dans un examen étendu des isothermes de mélanges 

 d'acide carbonique et d'hydrogène. Après avoir ex- 

 pliqué sa méthode, M. Verschafîelt donne un résumé 

 de ses résultats en des tableaux numériques et des 

 représentations graphiques. — M. H. \V. Bakhuis Koo- 

 zeboom présente la thèse de M. C. van Eyk intitu- 

 lée : i< Sur des cristaux mixtes de nitrate de potassium 

 et de nitrate de thalliura. » L'étude de ce système 

 (K.^zO,, TlAzOj), par M. van Eyk, vérifie les considéra- 

 tions théoriques développées par M. Roozeboom dans la 

 séance de septembre i_voir Rerue générale des Scùîjecs, 

 t. L\, p. 87oi. Dans le diagramme de la ligure 2 qui en 

 contieutles résultats, la position d'un point M est déler- 



minée par le auotient — r= — . où r,, et ii, représentent 

 ^ ' mij Vi 



les volumes des deux substances, et par la tempéra- 

 ture mM. Considérons d'abord la congélation. Chez les 

 mélanges de à 31,3 °/o de KAzO^ la température de 

 congélation s'abaisse de âOô" (point de fusion de 

 TlAzOj) jusqu'à 182° suivant la ligne AC. Dans le fluide, 

 se forment des cristaux mixtes, plus riches en TlAzOj 

 que le fluide, correspondant a. la ligne AD; leur poids 

 spécifique surpasse celui du fluide. D'un autre côfé, 

 chez les mélanges de 100 à 31,3 "/„ de K.izOj, la tempé- 

 rature de congélation s'abaisse de 339" (point de fu-ion 

 de K.\zOj) jusqu'à 182°, suivant la li:;ne BC. Ici se 

 forment des cristaux mixtes, plus richns en KAzO^ que 

 le fluide, correspondant à la ligne liE; leur poids spé- 

 cifique est inférieur à celui du fluide. Par rapport aux 

 poinis de AC et I!C, la congélation se fait dans un inter- 

 valle de température compris entre les points de AC et 

 AD et de liC et BD possédant la même concentration. 

 Au point minimum de congélation C, le fluide de 

 31,3 "/o KAzOj se solidifie comme un conglomérat de 

 deux espèces de cristaux mixtes, dont la concentration 

 correspond aux points D et E, les premiers contenant 

 20°/o de KAzUj, les derniers 50 %. Au-dessous de 182°, 

 trois cas se réalisent. A gauche de DH on trouve des 



•,3.9" 



206° 



i*i''3 



JJ3 



points correspondant à des cristaux mixtes homo^ 

 gènes a de à 20 °/o de KAzOj; à droite de EH on 

 trouve des points correspondant à des cristaux mixtes 

 homogènes a' de 50 à 100 °/o de KAzO^; entre DH et 

 EU on trouve un conglomérat des cristaux mixtes 

 limites de 20 et de 50 °/o, en des proportions variant 

 avec la compo- 

 sition originale 

 du fluide. En 

 continuant le 

 refroidissement 

 des cristaux mix- 

 tes que nous ve- 

 nons de rencon- 

 trer, ils subis- 

 sent une trans- 

 formation du 

 système rhom- 

 boédrique dans 

 le système rhom- 

 bique. Pour 

 KAZO3 la tempé- 

 rature 129", 5 de 

 transition (point 

 G) était connue; 

 d'après M. van 

 Eyk pourTI.AzOj 

 cette tempéra- 

 ture (point F) est 

 144", 3. La tem- 

 pérature de tran- 

 sition des cri^- 

 taux mixtes ho- 

 mogènes a s'a- 

 baisse de 144", 3 

 jusqu'à 133°, si 

 le pourcentage 

 en K.^zOj monte 

 de à une cer- 

 taine limite sui- 

 vant la ligne FH. 

 A 133° tous les 

 cristaux rhom- 

 boédriques a du 

 conglomérat se 

 transforment en 

 des cristaux 

 rhonibiques [5; 

 au-dessous de 

 133° le conglo- 

 mérat se com- 

 pose donc de 

 cristaux j5 et a'. 



Ce n'est qu'à des températures au-dessous de 129°, 5 

 que les cristaux homogènes rhomboédriques a' com- 

 mencent à se transformer aussi en des cri?taux rhom- 

 biques ji'. Pour des cristaux de 100 à 84 °/o de KAzO, la 

 température de transition s'abaisse de 129°, 5 à 108", 6 sui- 

 vant la ligne GJ. Ainsi, au-dessous de 108", o, on a trois 

 cas différents de cristaux rhombiques : à gauche de JJv 

 des cristaux p, à droite de J,K, des cristaux jb', entre JJv 

 et J,lv, des cristaux j3 et [s' à la fois. A 10°, les points K 

 et K, correspondent à 15,5 et 96,3 ° „ do KAzO^. Les 

 lifiiies pointillées indiquent des points pas encore C(un- 

 plètement déterminés. P. H. Schoute. 



yi;y".3 



Jhurccntaçe en. KAzO^ t mn" 



Fig. 2. — Diagramme iCun système 

 ynixle de nitrates de potassium et de 

 Ihallium. 



ERB.VTUM. — Dans notre numéro du 30 janvier, 

 quelques erreurs se sont glissées dans l'article de 

 M"» S. Curie. A la page 45, colonne 2, il faut lire : 



6° ligne à partir du bas : 0™m,01 au lieu de 0>u"',OOI : 

 2e _ 0"™,.j — Û™'",Û05: 



\i-e _ Qmm — On'">,00(i. 



Le Directeur-Gérant : Louis Olivier. 



Paris. — L. Maretueux, imprimeur, 1, rue Cassette. 



