LEOX FREDERICQ — REVUE ANNUELLE DK PHYSIOLOGIE 



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négli;4i'c jusqu'à présent : ritilerveiUion des élé- 

 ments vivants des tissus dans la formation de la 

 lymphe. Pour lui, la lymphe n'est ni un produit 

 de liltraliou niéeauique du plasma sanguin, ni un 

 produit de sécrétion de l'endothélium vasculaire, 

 mais bien un produit de l'activité des organes^ 

 comme l'indiquent un grand nombre de faits, 

 notammenl les suivants : Les périodes d'activité 

 des glandes salivaires, du corps thyroïde, des 

 organes digestifs entraînent une augmentation de 

 lymphe formée. L'injection intraveineuse de sub- 

 .slances cristalloïdes, qui provoque la pléthore 

 lijdrémique et une augmentation de lymphe, 

 exagère également l'activité des organes glandu- 

 laires. Les lymphagogues constituent pour les 

 cellules du foie un excitant puissant, d'où aug- 

 mentation de la sécrétion de bile, comme l'auteur 

 l'a démontré sur un chien porteur d'une fistule 

 biliaire temporaire. 



L'auteur considère la lymphe comme le véhicule 

 des produits provenant des échanges organiques. 

 Kl le apporte ces produits aux ganglions lympha- 

 tiques qui les transforment; elle constitue l'excitant 

 normal des ganglions lymphatiques qui réagissent 

 par la formation de leucocytes. 



D'après M. Floresco (Paris), la lymphe incoagu- 

 lable, empruntée au canal thoracique du chien 

 (après injection de propeptone ou d'extrait de têtes 

 de sangsue) provoque la coagulation de la caséine 

 du lait, d'oLi l'on doit conclure à la présence du 

 fermentdela présure dans la lymphe. Diminution 

 du ferment sous l'influence de l'abstinence. 



111. — Gaz du sang. — Ruspiration, oxvuatio.ns, 



CUALErU AMMALE. 



> I. — Gaz du sang. 



M. Nicloux ' (Paris) a fait la démonstration de 

 la présence normale de petites quantités (1",4 

 par litre de sang) d'oxyde de carbone dans le 

 sang normal du chien; cette quantité augmente 

 sous l'inlluence de l'aneslhésie chloroforniique, 

 comme si le chloroforme se décomposait dans l'or- 

 ganisme au contact de l'alcali du plasma sanguin. 

 L'oxyde de carbone fut recherché et dosé par 

 l'anhydride ioiiique, I-O' : 



l-U=-|- jCU^SCO^ + I'. 



Une communication de de Saint-Martin (absent) 

 sur le même sujet a été distribuée aux membres 

 du Congrès sous forme de tirés à part imprimés. 



M. Haldane (Oxford) a démontré une méthode 

 nouvelle pour l'extraction de l'oxygène du sang. 



M. Barcrofft Cambridge) a présenté un appareil 



' Aic'i. de P/iijsiol. norm. et palh., p. 377, 434, 1898. 



qui pernu't l'extraction et l'analyse simultanée deS 

 gaz de plusieurs petites portions de sang recueil- 

 lii'S à court intervalle. 



§ 2. — Respiration. 



M. Fletcher' (CandjridgCj a f.iit la démonstration 

 d'un appareil fort ingénieux, permettant d'exécuter 

 rapidement et exactement le dosage de CO^ dans 

 un échantillon d'air (absorption de CO-par la baryte; 

 titrage de la baryte par HCl). L'appareil a été cons- 

 truit pour étudier la production de GO- dans les 

 tissus excisés, notamment les nmscles de gre- 

 nouille, le cœur de la tortue, la respiration des 

 insectes, etc. 



M. Johansson (Stockholm) a étudié la production 

 de CO- sous l'influence du travail musculaire. 



M. Laulanié- (Toulouse) a fait des séries paral- 

 lèles de détermination des échanges respiratoires 

 et de la thermogénèse (mesurée au calorimètre) sur 

 les mêmes animaux. 11 constate que la source 

 unique de la chaleur animale réside dans les réac- 

 tions chimiques de combustion respiratoire. Une 

 vérification analogue avait déjà été faite il y a 

 quebiues années par Rubner. C'est une démonstra- 

 tion a posturiori que l'organisme animal obéit à la 

 loi de la conservation de l'énergie, et qu'il ne peut 

 pas plus créer l'énergie calorifique que la matière 

 pondérable. 



M. Langlois^ (Paris) montre, par une expérience 

 concluante, que la résistance à l'asphyxie que pré- 

 sente le canard, animal plongeur, tient non à une 

 plus grande quantité de sang, comme on l'admet 

 généralement depuis Paul Bert, mais dépend d'un 

 mécanisme nerveux spécial, amenant l'inhibition 

 des échanges. 



Un canard saigné d'un tiers de son sang résiste 

 autant qu'un animal normal, c'est-à-dire pendant 

 douze et même dix-sept minutes, alors qu'une 

 poule meurt après une à deux minutes. 



C'est le contact de l'eau qui provoque par voie 

 réflexe (par l'intermédiaire du pneumogastrique 

 le ralentissement du cœur et, comme conséquence, 

 l'inhibition des échanges respiratoires des tissus. 

 L'empoisonnement par l'atropine supprime le 

 réflexe et replace le canard dans les conditions 

 d'asphyxie rapide, même lorsqu'il est placé dans 

 l'eau. D'autre part, l'asphyxie est également rapide 

 malgré l'intégrité des pneumogastriques, si l'animal 

 n'est pas plongé dans l'eau. 



§ 3. — Oxydations. 



M. Medvvedew (Odessa), en étudiant l'oxydation 

 de Valdrlujde salicjjUqur par les extraits des tissus. 



' Jounial of Phi/slol., t. X.XIIl, p. 10, 1893. 



« Arcli. Plii/siùL, p. 538 et 748, 1808. 



' L\NGi.oi5 et RiciiET ; C. li. Soc. Biologie, 1838. 



