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ACADEMIES ET SOCIETES SAVANTES 



exprimée en iiiverse d'ohm) jnise h une dilulion 

 quelconque r (nombre de litres tenant en dissolution 

 une mol. gramme du sel), la conductibililé fi^ dos 

 solutions inliniment diluées, aux teniiii'-ratures de tS" 

 et de 25". Cette formule est ; 



|i = C-, 



Au-(ii,noOi). 



Les valeurs de A sont, à 18" et 20°, égales respective- 

 ment à b2,72 et 62,15. Si l'on remarque que l'exposant 

 de i' est pratiquement égal à v'i — 1, on peut exprimer !a 

 précédente formule en disant que le nombre des niob'- 

 cules non ionisées 



contenues dans un litre de la solulion, est égal à 



A fl\\/: 



r^ 



c'est-à-dire est proportionnel ,'i la puissance V' 2 de la 

 normalité de la liqueur. — Dans ses études crislallonra- 

 phiques sur un certain nombre de composés du campbic, 

 mis très obli^'eaninient à sa disposition par M. Hallcr, 

 M. Mlnguin ' n'a Jamais constaté de facettes hé'miè- 

 dres et cependant tous ces corps jouissent du pouvoir 

 rotaloire à l'état de dissolution (Loi de Pasteur). Il a 

 alors appliqué la méthode de corrosion, et ce sont les 

 résultats qu'il a obtenus avec le benzol-camphre droit 

 et gauche qu'il expose à la Société. Plongé dans le 

 toluène ou la benzine pendant une minute environ, le 

 benzol-camphre se recouvre sur les faces m de belles 

 figures de corrosion dissymétriques, pour la plupart 

 dirigées de l'angle e vers l'angle a du prisme orthorhom- 

 bique. Ou remarcjuc des plages où elles sont parallèles 

 aux arêtes verticales, ce qui montre que les éléments 

 cristallins, par leur assemblage, essayent de corriger la 

 dissymétrie de l'élément primordial, de la molécule 

 chimique, de façon à former un individu parfait géomé- 

 triquement. Les figures formées sur le gauche sont 

 œiiantiomorphes avec celles formées sur le droit. Sur 

 les autres faces, on n'a jusqu'à présent rien oblenu de 

 net, ce qui n'a rien d'étonnant, car la zone m est la 

 zone de plus grande solubilité. Un cristal de benzol- 

 camphre, en effet, plongé dans du toluène se creuse 

 suivant la zone m et à un moment donné, les faci-s p 

 subsistent presque seules. — M. Grégoire de Bolle- 

 mont montre que les étliers méthoxy et étlioxy-mélhy- 

 lèneryanacétiques, traités par l'aniline, donnent, avec 

 lendemeiit théorique, une série unique de dérivés aiii- 

 lidomiHhylènecyanacétiques 



CAz- 



C — COOR 



II 

 CIIAzHCTIs. 



Ce sont des composés très stables, à points de fusion 

 élevés, insolubles dans l'eau, peu solubles dans l'alcool 

 et l'éther. L'anilidométhylènecyanacélate d'éthyle cons- 

 titue de loniines aiguilles transparentes fondant vers 

 1(15°. Le dérivé méthylé fond à l~'6°. Il a également pré- 

 paré les anilidométhylènecyanacétates de propyle et 

 d'amyle. 



SOCIÉTÉ DE CHIMIE DE LONDRES 



Séance du 16 Février 1899. 



M. 'W. N. Hartley a examiné de nouveau le spectre 

 d'absorption di- lucide cyanurique et a reconnu qu'il 

 ne possédait pas de bande d'absorption entre les lon- 

 gueurs d'onde 2747 et 2372. Le spectre correspond à la 

 formule (H — N =;C = 0) %et non à la lormule cycliiine 

 primitivement admise. La présence de la bande d'ab- 

 sorption dans le premier cas est probalilenieiit due à 

 l'existence d'une impureté. — iMM. 'W. N. Hartley et 



' C.R., 1895-1899; Bull.de la Soc. chim., 1895-1899. 



James J. Dobbie ont étudié les spectres d'absorption 

 du carbostyrile et de l'isatiue, de leurs isomères et de 

 leurs dérivés alcoylés. Le spectre et les courbes d'ab- 

 sorption moléculaire du carbostyrile et du raélhylpseu- 

 docarbostyrile, de l'isatine et do la méthylpseudoisa- 

 line sont analogues, tandis que ceux du miHliylcarbos- 

 tyrile et de la méthylisatiue on diffèrent beaucoup. Les 

 auteurs concluent que les premières de ces substances 

 ont la même constitution; le méthylpseudocarbostyrile 

 et la niéthylpseudoisatine étant des lactames, le car- 

 bostyrile et l'isatine sont aussi des lactames. M. J. H. 

 Gladstone fait ressortir, à ce sujet, l'importance de 

 l'étude de 1 absorption par dilîérenis corps comme mé- 

 thode de recherche chimique. On pourra adjoindre, au 

 spectre ordinaire, les rayons ultra-violets et infra- 

 rouges et peut-être plus tard les rayons X. M. J. Dewar 

 rappelle, comme exemple, qu'on peut prouver' la pré- 

 sence de vapeur d'eau dans un gaz par l'étude de son 

 spectre ultra-violet, alors que la quantité de celle-ci 

 est trop faible pour être mise en évidence par les mé- 

 Ihodes analytiques ordinaires. — M. A. 'Wynter Blyth 

 ilécrit un appareil qui permet de doser les nilrites et 

 les nitrates par le chlorure ferreux à l'état de bioxyde 

 d'azote. L'opération est conduite de telle façon que h' 

 bioxyde d'azote se dégage d'abord des nitriles, puis 

 après quebiues minutes d'intervalle des nitrates. — Li- 

 même auteur indique diverses méthodes jihysiques 

 pour le dosage de l'acide borique. L'une consiste à dé- 

 I- rminer l'augmentation de pouvoir rotatoire qu'il pro- 

 duit sur une solution donnée d'acide tartrique dextro- 

 gyre par son mélange avec elle. L'autre consiste à le 

 faire bouillir avec une solulion de carbonate de souile 

 pour le transformer en borate et à mesurer la diminu- 

 tion de la résistance électrique ilu liquide ranifué à un 

 volume donné. — .M. Arthur W. Crossley a ap|iiis que 

 le produit de la réaction du sodionialonate d'éthyle 

 sur l'oxyde de mésityle a déjà été iHudié et délermin('; 

 ce n'est autre chose que la dimi-lhylhydrorésorcine 

 C"H'-0-. — M. Aug. Edward Dixona trouvé qm- le corps 

 obtenu par Lôssner dans la réaction du chlorure de ben- 

 zoyle sur le tbiocvanate de potassium est l'imidoben- 

 zoylthiocarbonate d'éthyle COCH' — Az = C (0C41-') SH. 

 Ce dernier donne un dérivé potassé, puis un dé- 

 rivé éthylé, qui est décomposé par l'ammoniaque en 

 mercaptan et en benzovHmidocarbamale d'éthvli' 

 COC'H» — Az=:C (OC-H^) AzH=; l'auteur considère'cc 

 corps comme une pseudourée et l'appelle encore pseu- 

 doélhylbenzoylurée. L'auteur a préparé de la même 

 façon rimidounisoyithiocarboiiate d'éthyle, ^i ;'i jiartir 

 de ce dernier la pseudoêthylauisoylurée, et des dérivés 

 analogues. — M. A. E. Dixon a obtenu, par l'action de 

 la pliényllhiocarbimide sur la méthyllienzylamine, 

 une thiourée tcrliaiie. la phénvlniéthylbenzvlthiourée 

 C'''H''Az=C(SH!. AzClPCH=C«H'','etil a préparé aussi ses 

 deux isomères. Toutes ces Ihiourées sont insolubles 

 dans l'eau et désulfurées par le nitrate d'argent. 



ERRATUM 



Dans la première partie de l'article de M. F. Mesnil, 

 Coccidies et Paludisme, parue dans le numéro du 

 30 nuirs dernier, il y a lieu de rétablir comme suit les 

 passages suivants : 



P. 21:3, 1"= colonne, 27'' ligue, supprimer le nnd 

 dernier. 



V. 220, figure 8, dernière ligne de la légende, lire 

 éintrrilion au lieu de opération. 



1*. 22-i, 1" colonne, 13° ligne, lire disliiute au lieu de 

 di/f'usc. 



Le Directeur-Gérant : Louis Olivier. 



Paris. ~ L. Marëtueux, imprimeur, 1, rue Cassctto. 



