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ACADEMIES ET SOCIETES SAVANTES 



La réduction du cihal par le zinc eu soluliou alcoo- 

 licrue conduit à un glycol en C^". Le citral se coniliine 

 à l'acide cyanacétique, à l'acide malonique, à l'étlier 

 malouique en présence de pyridine, en' donnant les 

 dérivés correspondants. L'auteur siiïnale surtout l'acide 

 citrylidène malonique tondant à 191" et qui peut per- 

 mettre une facile identification du citral. — .M. A. Gau- 

 tier a repris l'étude de la question de l'iode dans l'air 

 atmosphérique. Il a démontré que l'air renferme bien 

 réellement de l'iode et que ce dernier se trouve dans 

 les poussières solides que l'on peut isoler de cet air. Il 

 a reconnu également que les poussières les plus légères 

 provenant des lieux élevés sont les plus riches en iode. 

 L'auteur explique ces faits en adraeltant que l'iode at- 

 mosphérique est à l'état organique et contenu dans les 

 spores et débris d'algues ou autres organismes marins. 

 — M. A. Hébert communique, en son nom et au nom 

 de M. Reynaud,une étude sur l'absorption des rayons 

 X par les sels métalliques. Les auteurs de ce travail 

 présentent l'appareil dont ils se sont servis et qui est 

 basé sur le même principe que le colorimètre de Du- 

 boscq. Ils ont examiné un certain nombre de sels avec 

 des solutions moléculaires-grammes par litre. Poin- un 

 même acide, l'absorption par le corps dissous croît à 

 peu près dans le même ordre que le poids atomique 

 du métal en observation. La comparaison des divers 

 acides combini's à un même métal conduit à des ré- 

 sultats moins nets. — M. E. Charon signale quelques 

 faits qu'il a observés et qui lui paraissent sous la dépen- 

 dance du caractère éleclronégalif du groupement non 

 saturé : R — CH = (;H — ; il rite notamment quel- 

 ques réactions qui distinguent nettement les chlorure, 

 bromure et iodure de crotonyle des composés salures 

 correspondants. Ces corps réagissent avec la plus 

 grande facilité à froid sur les alcoolates, les sulfures, 

 les sulfocyanates. Ils donnent facilement naissance à 

 des chaînes carbon('es, renfermant un nombre double 

 d'atomes de carbone. Quoique dérivés alcooliques, ces 

 composés se rapprochent des chlorures, bromures et 

 iodures d'acide par leur facilité à réa;;ir et leur instabi- 

 lité, avec cette différence fondamentale qu'ils ne sont 

 pas décomposés par l'eau. Passant à l'examen des n'ac- 

 tions donnant naissance à des pinacones, l'auteur fait 

 remarquer que, seuls, les composés ayant un caractère 

 électronégatif donnent de tels dérivés; de plus, les 

 rendements sont en raison directe du caraclèro électro- 

 négatif de la molécule. C'est ainsi que l'aldéhyde crolo- 

 nique donne avec un rendement de 60 " /„ le dipropé- 

 nylglycol. — M. Labt)é a constaté que la potasse 

 alcoolique à i " „ transforme le citral en une huile 

 jaune brun qui, dans le vide, se transforme en une 

 poudre blanc jaunfltre fondant à 81-82°. — M.Bodroux 

 a adressé une note : Sur l'action de l'acétate de plomb 

 en solution acétique, sur le chlorure de benzylidène et 

 le chlorure de benzényle. — MM. Frédéric Reverdin 

 l't F. Diiring, une note : Sur les dérivi's chlon-s, 

 bromes et nitrés des phé'nélidincs, ainsi que sur quel- 

 ques matières colorantes azoïques qui en dérivent. — 

 .M. Moitessier, une note : Sur les combinaisons plié- 

 nylliydraziniciues d'hyposulfltes, d'hyposulfales et d'Iiy- 

 piiphosiihites métalliques. — M. Fileti, une noie : Sur 

 le dosage du soufre dans les piHroles de Houmanie. 



E. Chabon. 



SOCIÉTÉ ROYALE DE LONDRES 



i" SCIEN'CES PHYSIOUES. 



A.-E. Tiitton : La déformation thermique des sul- 

 fates normaux de potassium, rubidium et cœsium 

 cristallisés. — Les sulfates normaux de iiol.issium. 

 rubidium et (M'sium cristallisent dans le système ortlio- 

 rliornbii|ue. L'auli-nr a jirocédé à la détermination de 

 la dilatation thermique suivant les trois axes des cris- 

 taux au moyen d'un dilatomètre compensateur à inter- 

 férence; viuf^t-neuf crislaux, d'une épaisseur variant 

 entre 1,8 et 10,7 millimètres ont été expérimentés. 

 Voici les résultats obtenus : 



Les coefficients d'expansion cubique montrent une 

 variation qui correspond à l'augmentation des poids 

 atomiques des trois métaux respectifs. Il en est ainsi 

 des constantes a et h qui servent à calculer le coeffi- 

 cient d'expansion cubique a à une température quel- 

 conque t, d'après la formule ar=a-|-26(; les valeurs 

 de ces constantes sont : 



fi fj 



K-Sri' 0.0001047."! Û.OOOflOOOfiOS 



Rb^^SO' 0,00(110314 0,0000000707 



Cs-SO' 0.00010170 0,0000000810 



Les deux constantes varient en sens inverse; a, le 

 coefficient à 0°, diminue quand le poids atomique du 

 métal augmente, tandis que b, qui est la moitié du 

 coefficient par degré de température, augmente. Donc 

 les coefficients d'expansion cubique des trois sels con- 

 \-ergent pour une augmentation de température et 

 deviennent égaux deux à deux. L'égalité est atteinte, 

 pour les sulfates de potassium et de rubidium à 114". 

 pour ceux de potassmm et de ctesiura à 136°, et pour 

 ceux de rubidium et.de ca'sium à i6S°. Au-dessus de 

 la température d'égalité, la divergence commence et 

 elle est d'autant plus prononcée que le poids atomique 

 est plus grand. 



En ce qui concerne les coefficients linéaires d'expan- 

 sion suivant les trois axes, l'augmentation suivant l'axe <■ 

 de chaque sel est à peu près deux fois grande comme 

 les augmentations suivant les deux autres directions .( 

 et 6, lesquelles sont d'ailleurs à peu près égales. 11 en 

 est de même pour les propriétés optiques, le pouvoir 

 réfringent étant beaucoup plus diminué, par une éléva- 

 tion de température, dans la direction de l'axe c que 

 dans les deux autres directions. 



L'expansion dans la direction de l'axe 6 est à peu 

 près égale pour les trois sulfates; le remplacement d'un 

 nK'lal par l'autre n'a donc pas d'influence sur les ])hé- 

 nomènes thermiques le long de cet axe. C'est l'axe 

 minimum de l'ellipsoïde thermitine commun aux trois 

 sels, l'our les deux autres axes, la principale pertur- 

 bation due à la température est le renvepseraent. au- 

 dessous de oO", des directions des axes intermédiaire 

 et maximum de l'elliiisoïde thermique pour le sulfate 

 de rubidium, comparé à leurs directions dans les sels il 

 de potassium et de ca-sium. L'axe thermique niaxi- ' 

 mum est c pour ces deux derniers sels, tandis qu'il est 

 a pour le sulfate de rubidium. Une inversion semblable 

 dans la direction de l'axe maximum de l'ellipsoïde 

 optif[ue a lieu aux mêmes températures pour le sel de 

 rubidium. L'axe thermique maximum est identique 

 avec l'axe optique maximum dans les trois sels 



Aux hautes températures, les mêmes relations ther- 

 miques et optiques continuent pour les sels de potas- 

 sium et de ca'sium. Mais, comme l'augmenlation d'ex- 

 [lansion le long de c est plus grande qui> dans les autres 

 ilirections, la dilatation intermédiaire suivant c pour le 

 rubidium devient égale à .'iO" à la dilatation suivant n. 

 et au-dessus de cette température c devient l'axe ther- 

 mique maximum comme pour les deux antres sulfates. 

 Donc, à 50°, les cristaux de sulfate de rubidium sont à 

 peu près thermiquement uniaxiaux. A des températures 

 à peu près égales, et pour différentes longueurs d'onde, 

 ils se sont montrés égalenn'nt à peu près uniaxiaux au 

 point de vue optique. Les ellipsoïdes de révolutiim ther- 

 mique et optique ne sont, il est vrai, pas orientés iden- 

 tiquement, l'axe du jiremier étant 6 et celui du der- 

 nier (t. Mais le changement de direction de l'axr 

 thermique maximum de u à c a lieu également au 

 jioint de vue optique vers 180°, de sorte que la coïnci- 

 dence entre les propriétés thermiques et optiques du 

 sidfate de rubidium reprend. 



La conclusion générale de l'auteur est la suivante : 

 Les constantes de déformation thermique des cristaux 

 des sulfates normaux de potassium, rubidium et ca'- 

 sium offrent des variations qui, parallï'Iement aux ju-o- 

 priétés morphologiques, optiques et autres déjà obser- 

 vées, suivent l'ordre de progression des poids atomiques 

 des métaux alcalins que renferment les sels. 



