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ACADEMIES ET SOCIETES SAVANTES 



des solutions chaudes d'hydrosulfures, l'auteur a ob- 

 tenu le* hydrates de pnlysulfures suivants : K'S', lOH-0; 

 K»S', 6H=Ô; K'S% H)H-'0; K'S'. aH-O; H'S'», arH^O. Le 

 sodium donne des comfiosés analogues, mais de for- 

 mules difl'érentes. — Jl. Sydney Young: a étudié la 

 valeur relative des diverses formes de tubes et de dé- 

 phlegmateurs dans la distillation fractionnée. — 

 MM. "William A. Boue et C.-H.-G. Sprankling ont 

 prépaie deux isomères syméiriques de l'acide diiso- 

 propylsuccinique. par l'action du bromure d'isopropyle 

 sur le dérivé sodé de l'isopropylcyansuccinate d'éthyle. 

 et par hvdrolyse de l'étlier obtenu. L'acide trims est 

 presque insoluble dans le benzène et fond à 226°: 

 l'acide cis est soliible dans le benzène à chaud et fond 

 à 172°. L'anhydride de l'acide traiis, chaulîé avec l'anhy- 

 dride acétique pendant plusieurs heures, se transforme 

 dans l'anhydride cis. d'où l'on prépare un acide cis 

 absolument semblable tV celui qu'on obtient directe- 

 ment. — M. Alex. Me. Kenzle a déterminé l'effet du 

 remplacement de Ihydroijène actif par un groupe 

 alcoyle sur le pouvoir rotai oire de l'acide mandélique. 

 11 a préparé les acides 1-phénylméthoxy-, éthoxy-, pro- 

 pvloxv- et isopropyloxyacétiques. La rotation molécu- 

 laire de l'acide l-pbénylméthoxvacétique et de ses sels 

 est un peu plus élevée que celle de l'acide 1-mandé- 

 lique mi-surée pour des concentrations équivalentes. 

 Celles des autres acides 1-phénylalcoyloxyacéliques 

 est bien inférieure à celle de l'acide l-uiandélique. — 

 M. A. More a analysé l'oleorésine du Dacryodes 

 Hexmhira; elle contient une huile essentielle et une 

 substance cristalline de formule C"H"0. L'huile essen- 

 tielle est formée de pinène et de sylvestrène gauches; 

 la substance cristalline est probablement identique à 

 l'alcool ilicique de Personne. — .M. David Smiles 

 Jerdan a obtenu, par condensation de l'éthylate de 

 soude avec l'acétouedicarboxylate d'éthyle, deux com- 

 posés : rorr.inelricarbùxylate triélhylique et une lac- 

 lone C'^H'^O'. En condensant le ciiloracétate d'éthyle 

 avec l'acétnnedicarboxylate d'éthyle en présence de 

 magnésium, l'auteur a obtenu encore l'orcinetricar- 

 boxylate diéthylique. Comme ces corps peuvent donner 

 des dérivés de l'acide orcinedicarboxylique, l'acide 

 orcinetricarboxylique doit être représenté par la for- 

 mule asymétrique : 



CH'.CO'H 



110 



A 



CO'-H 



Hl. JOH 

 CO'H 



ACADÉMIE DES SCIENCES D'AMSTERDAM 



Séance du 22 Avril 1899. 



Sciences physiques. — M. H. -G. van de Sande 

 Bakhuyzen : Nécrologie de Petrus Leonardus liyke 

 (181l-1890j, jusqu'à 1881, professeur de physique à 

 l'Université de Leyde. — .M. H. Kameilingh (Jnnes 

 présente au nom de M. E. van Everdingen, une com- 

 munication intitulée : " Les phénomènes galvanomé- 

 triques et thermomagnétiques dans le bismuth » 

 (seconde partie, voir Hev. générale des Sciences, t. IX, 

 p. 835). Dans la théorie de M. Hiecke, la conduction 

 totale de la chaleur est attribuée au mouvement de 

 particules chargées ; au contraire, d'après M. van Ever- 

 dingen, du moins une explication qualitative de tous 

 les phénomènes transversaux galvanométriques et Iher- 

 momagnéliques peut être déduite de la supposition que 

 le courant de chaleur dans les métaux est purement 

 un courant d'énergie, pas accompagné d'un courant de 

 matière pondérable. La question de savoir si cette sup- 

 position peut mener aussi à une explication quanti- 

 tative doit être décidée par l'expérience. Ensuite 

 l'auteur rlierihe si l'hypothèse dans laquelle les phé- 



nomènes longitudinaux s'expliquent par un changement 

 du nombre des ions libres sutlit pour que les théories 

 moléculaires de l'électricité thermale puissent rendre 

 compte du signe de la variation de la différence thermo- 

 électrique, par exemple entre bismuth et cuivre; son 

 résultat est négatif. — M. J.-D. van der "WEals pré- 

 sente une communication : « Sur la déduction de 

 l'équation caractéristique », contenant une discussion 

 avec M. L. Bollzmaun (voir Rcv. générale des Science!^, 

 t. X, p. o5). L'auteur reconnaît que les valeurs des 



coefficients -. —, etc., qui entrent dans l'équation ca- 

 V v' ^ 



racléristique, trouvées par M. Boltzmann, diffèrent de 

 celles qu'il a trouvées lui-même, néanmoins que cha- 

 cune des deux solutions du problème posé offre tous 

 les caractères de la vérité. 11 en conclut que la diver- 

 gence des résultats doit être causée par une différence 

 dans la forme du problème que se sont proposé les 

 deux investigateurs. D'après lui, M. lioltzinann s'est 

 occupé du problème suivant : Comment se distribuent 

 un grand nombre de points matériels mobiles, soumis 

 à une cohésion qui mène à une pression superficielle 



égale à —, s'il leur est impossible de diminuer leurs 



distances mutuelles au delà d'une limite donnée (dia- 

 mètre de la molécule)'? Si les points sont effectivement 

 des points matériels, le travail de la pression thermique 

 disparaît; alors l'équation de M. Boltzmann s'applique- 

 rait à des phases coexistantes. Seulement, cette équa- 

 tion n'implique donc pas une solution du problème de 

 la distritjution des molécules tridimensionales. Ainsi il 

 n'y a plus lieu de s'étonner sur la divergence des résul- 

 tats; au contraire, il est bien remarquable que l'accord 

 soit encore si grand, etc. — M. H.-'W. Bakhuis Rooze- 

 boom ; « Points de fusion de systèmes d'isomères 

 optiques. « Communication des résultats des expé- 

 riences de M. Adriani ayant rapport à 'deux exemples 

 donnant la certitude que la substance inactive est une 

 composition racémique; le premier est celui de l'éther 

 tartrique diméthylique où les formes dextrogyre et 

 lévogyre ont un point de fusion plus bas que l'élher 

 racémique, le second est celui de l'éther diacéthyle- 



Temp 

 90' 



■30' 

 60° 



1 



100% 80 60 *0 20 



1005<> 80 60 *0 20 



Fig. 1 et 2. — Points de fusion d'un mélange de corps racé- 

 miques avec un de leurs constiluanls actifs. — En abs- 

 cisse, on a indiqué le pour cent de molécules racémiques. 



tartrique diméthylique où, au contraire, l'éther racé- 

 mique a le point de fusion le plus bas. Les diagrammes 

 I et II ci-joints donnent la représentation graphique 

 des moitiés droites des résultats, ils correspondent res- 

 pectivement aux ligures b et 6 de la communication 

 précédente de M. Hoozeboom (voirHew. gén. des Sciences, 

 t. X. p. 332). 



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